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1、中国医科大学21春药剂学在线作业二满分答案1. 空胶囊规格中，1号胶囊较3号胶囊小。( )A.正确B.错误参考答案：B2. 干热灭菌温度高，适用于输液灭菌。( )A.正确B.错误参考答案：B3. 薄荷水为：( )A.混悬液B.真溶液C.乳浊液D.高分子溶液E.溶胶参考答案：B4. 关于药物零级速度过程描述错误的是( )A、药物转运速度在任何时间都是恒定的B、药物的转运速度与药物量或浓度无关C、半衰期不随剂量增加而增加D、药物消除时间与剂量有关参考答案：C5. 洁净空气进入洁净室后，气流流向形式主要有层流和乱流两种，其中乱流常用于100级洁净区。( )A.错误B.正确参考答案：A6. 主动转运的
2、特征：( )A.从高浓度区向低浓度区扩散B.不需要载体参加C.不消耗能量D.有饱和现象E.有结构和部位专属性参考答案：DE7. 生物药剂学是研究药物稳定性的。( )A、错误B、正确参考答案：A8. 栓剂常用的基质：( )A.聚乙二醇B.液体石蜡C.凡士林D.甘油E.羊毛脂参考答案：A9. 中国药典规定散剂必须检查的项目有( )A、外观均匀度B、微生物限度C、粒度D、干燥失重E、装量差异参考答案：ABDE10. 下面关于胶囊剂的描述哪些是正确的?( )A.胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶B.软胶囊内容物常用的基质为PEG400，吐温80和植物油类C.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法D.
3、胶囊剂应检查崩解时限和装量差异参考答案：ABD11. 药物的排泄器官主要是肾脏。( )A.错误B.正确参考答案：B12. 口服制剂设计一般不要求( )A、药物在胃肠道内吸收良好B、避免药物对胃肠道的刺激作用C、药物吸收迅速，能用于急救D、制剂易于吞咽E、制剂应具有良好的外部特征参考答案：C13. CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。( )A.错误B.正确参考答案：A14. 絮凝(名词解释)参考答案：混悬剂微粒形成疏松聚集体的过程。15. 舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。( )A、错误B、正确参考答案：A16. 粉体的休止角越大，粉体的流动性越好。( )A.正确B.错误参
4、考答案：A17. 粉体的流动性可用休止角和流速表示，流动性越好则( )。A.休止角大，流速快B.休止角大，流速慢C.休止角小，流速快D.休止角小，流速慢参考答案：A18. 可作为乳化剂使用的物质有( )。A.表面活性剂B.明胶C.固体微粒D.氮酮参考答案：AC19. 非离子表面活性剂分为_、_、_。参考答案：多元醇型、聚氧乙烯型、脂肪酸甘油酯20. 给药途径可以影响药物的疗效，但不影响药物的适应症。( )A.错误B.正确参考答案：A21. 输液染菌的原因主要是生产过程中污染、瓶塞不严松动、漏气造成的。( )A.错误B.正确参考答案：A22. 经常用氯化钠调节的是：( )A.等渗B.等张C.等压
5、D.等质E.等效参考答案：A23. 下列哪些是液体药剂的常用溶剂?( )A.聚乙烯醇B.乙醇C.丙二醇D.甘油E.甲醇参考答案：BCD24. 可使药物发挥定位作用的片剂( )A.缓释片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片参考答案：D25. 下列剂型中专供内服的是( )A.溶液剂B.醑剂C.合剂D.酊剂E.酒剂参考答案：C26. 膜剂常用的成膜材料为：( )A.液体石蜡B.PVAC.可可豆脂D.甘油E.聚乙二醇参考答案：B27. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿( )A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃参考答案：A28. 蜡丸的制备：( )A.塑制法B.泛制法C.滴制法D.压制法E.凝聚法
6、参考答案：A29. 一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定，25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。( )A、错误B、正确参考答案：B30. 茶碱在乙二胺的作用下，在水中溶解度由1120增加至15，乙二胺的作用是( )。A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度参考答案：B31. 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的?( )A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区参考答案：B32. 影响药物代谢的主要因素没有( )A、给药途径B、给药剂量C、酶的作用D、生理因素E、剂型因素参考答案：E33. 以下属于均相的液体
7、制剂是( )A、鱼肝油乳剂B、石灰搽剂C、复方硼酸溶液D、复方硫黄洗剂E、炉甘石洗剂参考答案：C34. 对靶向制剂下列描述错误的是( )A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间参考答案：A35. 乳剂的类型主要由乳化剂决定，与油水相的比例无关。( )A.错误B.正确参考答案：A36. 以下不是包衣目的的是( )。A.隔绝配伍变化B.盖药物的不良臭味C.改善片剂的外观D.加速药物的释放参考答案：D37. 进
8、行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为1周。( )A、错误B、正确参考答案：B38. 比表面积是单位体积粉粒所具有的表面积。( )A.正确B.错误参考答案：B39. 难溶性药物的溶解度与温度有关，而与粒子大小无关。( )A.正确B.错误参考答案：B40. Krafft点(名词解释)参考答案：离子表面活性剂随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点。41. 下列关于润滑剂作用的叙述，错误的是( )A.易于推片B.防止粘冲C.增加颗粒流动性D.促进片剂在胃中润湿参考答案：D42. 浸渍法有利于粘性易膨胀药材的浸出。( )A.正确B.错误参考
9、答案：A43. 药物的代谢器官主要为( )。A.肾脏B.肝脏C.脾脏D.肺E.心脏参考答案：B44. 下列叙述正确的是( )。A.溶胶中胶粒带有电荷，在电场作用下，胶粒产生定向运动，因此整个分散体系是带电的B.高分子溶液的稳定性主要依赖于其分子表面形成的水化膜C.高分子溶解需经两步溶胀过程，即有限溶胀和无限溶胀D.向混悬剂中加入电解质，形成疏松的聚集体，这种电解质的加入加速了混悬剂的沉降，因而不利于混悬剂的稳定参考答案：BC45. 某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的( )。A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32参考答案：B46. 粒子的大小称为( )A、细度B、粒度
10、C、分散度D、颗粒径E、粒子径参考答案：B47. 增溶是在表面活性剂作用下增加药物溶解度的过程。( )A.正确B.错误参考答案：A48. 以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂?( )A.虫胶B.醋酸纤维素酞酸酯C.丙烯酸树脂LD.羟丙基甲基纤维素参考答案：D49. 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为( )。A.0.05小时-1B.0.78小时-1C.0.14小时-1D.0.99小时-1E.0.42小时-1参考答案：E50. 处方分析，写出各成分的作用、应制成何种剂型、制备工艺及注意事项： 鱼肝油 500ml ( ); 阿拉伯胶(
11、细粉) 125g ( ); 西黄蓍胶(细粉) 7g ( ); 挥发杏仁油 1ml ( ); 糖精钠 0.1g ( ); 尼泊金乙酯 0.5g ( ); 蒸馏水 适量 ( )参考答案：鱼肝油 500ml (主药、油相); 阿拉伯胶(细粉) 125g (乳化剂); 西黄蓍胶(细粉) 7g (辅助乳化剂); 挥发杏仁油 1ml rn(矫味剂); 糖精钠 0.1g (矫味剂); 尼泊金乙酯0.5g (防腐剂); 蒸馏水 适量 (水相); 用干胶法(油中乳化法)制成的O/W型乳剂。制备工艺：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液挥发杏仁油尼泊金乙酯醇
12、液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。注意事项：制备初乳时油、水、乳化剂的比例为421; 乳钵要干燥; 一次加入比例量水; 同一方向研磨。51. 输液与注射剂基本上是一致的，但由于这类产品注射量较大，故对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意。( )A.错误B.正确参考答案：B52. 热原的主要成分是( )。A.异性蛋白B.胆固醇C.脂多糖D.生物激素参考答案：C53. 自由水分(名词解释)参考答案：指物料中所含的水分中多于平衡水分的部分称为自由水分，或称游离水分。54. 嫩蜜：( )A.119-122B.105-115C.80-100D.60-80E.116-118参考答案
13、：B55. 电导法鉴别乳剂类型时，一般O/W型导电，而W/O型不导电。( )A.正确B.错误参考答案：A56. 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂：( )A.半浸膏片B.全浸膏片C.提纯片D.全成分片E.全粉末片参考答案：B57. 药物的清除率的概念是指( )。A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除C.药物完全清除的速率D.药物完全消除的时间参考答案：A58. 达到无菌要求可采取得措施有( )。A.室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂消毒B.采用紫外线空气灭菌法等进行空气环境灭菌C.采用G3垂熔玻璃滤器进行滤过除菌D.采用甲醛溶液加热熏蒸法进行空气环境灭菌E
