《2022助理医师-中西医结合助理医师考试题库套卷43（含答案解析）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022助理医师-中西医结合助理医师考试题库套卷43（含答案解析）（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022助理医师-中西医结合助理医师考试题库（含答案解析）1. 多选题：药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A.必须是合法企业生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求E.中药材应标明产地答案：A、B、C、D、E 本题解析：本题考查药品经营质量管理规范。 第二十八条 购进的药品应符合以下基本条件： (一)合法企业所生产或经营的药品。 (二)具有法定的质量标准。 (三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件。 (四)包
2、装和标识符合有关规定和储运要求。 (五)中药材应标明产地。2. 多选题：依据处方药与非处方药流通管理暂行规定，进入药品流通领域的非处方药A.药品包装上印制醒目的警示语或忠告语B.可以不凭医师处方销售、购买和使用C.药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语D.药品包装警示语和忠告语为：凭医师处方销售、购买和使用处方药E.药品包装警示语和忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用答案：A、B、C、E 本题解析：指导下购买和使用。3. 多选题：药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)规定，应该附有标签的是A.药品的内包装B.药品的中包装C.药品的大包装D.药品的每个最小销售单元的包装E
3、.药品的每个生产单元答案：A、B、C、D 本题解析：本题考查药品标签的相关知识。 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市的最小包装必须附有说明书。4. 多选题：麻醉药品和精神药品管理条例规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售B.禁止无处方销售C.将处方保存二年备查D.禁止超剂量销售E.不得向未成年人销售答案：A、B、C、D、E 本题解析：本题考查麻醉药品和精神药品管理条例。 根据第三十二条，第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销
4、售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。故本题选ABCDE。5. 多选题：青黛的鉴别特征有A.极细的深蓝色粉末B.质轻，能浮于水面C.味极苦D.火烧产生紫红色烟雾E.粉末滴加硝酸，立即产生气泡，并显棕红色或黄棕色答案：A、B、D、E 本题解析：本题考查其他类中的青黛的性状及理化鉴别。青黛的鉴别特征：为极细粉末，灰蓝色或深蓝色，质轻易飞扬，粘手粘纸，投水中浮于水面，也有呈多孔性小块。有特殊草腥气，味微酸。6. 多选题：药品生产监督管理办法规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有A.中成药B.注射剂C.
5、血液制品D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品E.干扰素答案：B、D 本题解析：本题考查药品生产监督管理办法。 新大纲不作考查。但本题知识点仍需掌握。注射剂、生物制品(不含疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家食品药品监督管理部门负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。7. 多选题：依照中华人民共和国消费者权益保护法，消费者与经营者发生消费者权益争议时，消费者可以A.向有关行政部门申诉B.根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁C.向人民法院提起诉讼D.与经营者协商和解E.请求消费者协会调解答案：A、B、C、D、E
6、 本题解析：本题考查中华人民共和国消费者权益保护法。 根据第三十四条，消费者和经营者发生消费者权益争议的，可以通过下列途径解决：(一)与经营者协商和解；(二)请求消费者协会调解；(三)向有关行政部门申诉；(四)根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁；(五)向人民法院提起诉讼。故本题选ABCDE。8. 多选题：中华人民共和国计量法规定，使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度，给国家和消费者造成损失的A.吊销营业证照B.责令赔偿损失C.没收计量器具D.没收违法所得E.并处罚款答案：B、C、D、E 本题解析：本题考查中华人民共和国计量法。 新大纲不作要求。此部分内容不需掌握。9. 多选题：药
7、品经营许可证管理办法适用于药品经营许可证的A.发证B.换证C.变更D.吊销E.监督管理答案：A、B、C、E 本题解析：本题考查药品经营许可证管理办法。 第二条药品经营许可证发证、换证、变更及监督管理适用本办法。10. 多选题：依照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药答案：B、C 本题解析：本题考查处方药与非处方药分类管理办法(试行)。 根据第十一条，消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。第八条根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有药品经营企业许可证。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业营可以零售乙类非处方药。故本题选BC。
