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1、word药物分析习题一、 单项选择题1药品生产质量管理规可用( D )表示。(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2药物分析课程的容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进展分析 (B)八类典型药物为例进展分析(C)九类典型药物为例进展分析(D)七类典型药物为例进展分析(包括巴比妥类药物、芳酸与其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进展分析3如下表示中不正确的说法是B(A)鉴别反响完成需要一定时间(B)鉴别反响不必考虑“量的问题(C)鉴别反响需要有一定的专属性 (D)鉴别反响需在一定条件下进展(E)温度对鉴
2、别反响有影响4药物杂质限量检查的结果是，表示E(A)药物中杂质的重量是g(B)在检查中用了供试品，检出了g(C)在检查中用了供试品，检出了g(D)在检查中用了供试品，检出了g(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一5药物中的重金属是指( D )(A)Pb2(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质6古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与如下哪种物质作用生成砷斑( B )(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞7检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，如
3、此该药的杂质限量()是( C )8用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中参加标准砷溶液为( B )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定 (D)依样品取量与限量计算决定9药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量 (B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最优允许量 (D)药物的杂质含量10氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水11用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (
4、D)铂丝 (E)以上均不对12在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E )(A)乙酰水酸 (B)异烟肼 (C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类13巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，假设用非水法测定含量，常用的指示剂为( E )(A)酚酞 (B)甲基橙 (C)结晶紫 (D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对14药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( D )(A)永停滴定法 (B)指示剂法 (C)外指示剂法(D)电位滴定法 (E)观察形成不溶性的二银盐15在碱性条件下与AgNO3反响生成不溶性二银盐的药物是( D )(A)咖啡因 (B)尼可杀
5、米 (C)安定(D)巴比妥类 (E)维生素E16亚硝酸钠滴定法中，参加KBr的作用是：( B )(A)添加Br(B)生成NOBr(C) 生成HBr (D)生产Br2 (E)抑制反响进展17双相滴定法可适用的药物为：( E )(A)阿司匹林 (B)对乙酰氨基酚(C)水酸 (D)苯甲酸(E)苯甲酸钠18两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量180.16)的量是：( A )(A)18.02mg 19如下哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反响鉴别。( C )(A)水酸 (B)苯甲酸钠 (C)布洛芬(D)丙磺舒 (E)贝诺酯20药物结构中与Fe
6、Cl3发生反响的活性基团是( B )(A)甲酮基 (B)酚羟基 (C)芳伯氨基 (D)乙酰基 (E)稀醇基21盐酸普鲁卡因常用鉴别反响有( A )(A)重氮化-偶合反响 (B)氧化反响 (C)磺化反响 (D)碘化反响22不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( D )(A)Ar-NH2 (B)Ar-NO2 (C)Ar-NHCOR (D)Ar-NHR23亚硝酸钠滴定法测定时，一般均参加溴化钾，其目的是( C )(A)使终点变色明显 (B)使氨基游离(C)增加NO+的浓度 (D)增强药物碱性 (E)增加离子强度24亚硝酸钠滴定指示终点的方法有假设干，我国药典采用的方法为( D )(A)电位法 (B)外
7、指示剂法 (C)指示剂法(D)永停滴定法 (E)碱量法25尼可刹米是属于哪类药物( B ) (A)芳酸类(B)杂环类 (C)维生素类 (D)抗生素类 (E)芳胺类26钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法( A )(A)盐酸氯丙嗪 (B)异烟肼 (C)尼可刹米 (D)乙酰水酸 (E)利眠宁27用溴酸钾法测定异烟肼的依据是( B )(A)吡啶环的弱碱性(B)酰肼基的复原性 (C)吡啶环的特性(D)遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性 (E)以上均不对28中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用( C )(A)差示分光光度法 (B)比浊法 (C)薄层色普法(D)HPLC法 (E)
8、GC29如下药物的碱性溶液，参加铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B )(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素D (E)维生素E30检查维生素C中的重金属时，假设取样量为，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于的Pb)多少毫升？( E )(A)0.2ml (B)0.4ml (C)2ml (D)1ml (E)20ml31四氮唑比色法测定甾体激素时，对如下哪个基团有特异反响( A )(A)4-3-酮 (B)C17-醇酮基 (C)17,21-二羟-20-酮基 (D)C17-甲酮基32四氮唑比色法的影响因素有( E )(A)碱的种类与
9、浓度 (B)温度与时间 (C)光线与O2 (D)溶剂与水分(E)以上均对33链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe3+，作用生成( C )。(A)蓝色络合物 (B)绿色络合物(C)红色络合物(D)棕色络合物 (E)紫色络合物34 GMP是指( B )(A)药品非临床研究质量管理规(B)药品生产质量管理规 (C)药品经营质量管理规(D)药品临床试验质量管理规 (E)分析质量管理35根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A )(A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用36枯燥失重主要检查药物中的D(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化
10、物(D)水分与其他挥发性成分(E)结晶水37检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，如此该药品的杂质限量是C(A)W/CV100(B)CVW100(C)VC/W100(D)CW/V100(E)VW/C10038利用药物和杂质在物理性质上的差异进展特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是( D )(A)颜色的差异 (B)臭，味与挥发性的差异(C)旋光性的差异(D)氧化复原性的差异 (E)吸附或分配性质的差异39利用药物和杂质在物理性质上的差异进展特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是( B )(A)旋光性的差异 (B)杂质与一定试剂反
11、响生产气体(C)吸附或分配性质的差异 (D)臭、味与挥发性的差异(E)溶解行为的差异40氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中参加( A )可将Br2或I2复原成离子。(A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠41准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。(A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验42巴比妥类药物与银盐反响是由于结构中含有( C )(A)4-3-酮基 (B)芳香伯氨基(C)酰亚氨基 (D)酰肿基 (E)酚羟基43与碘试液反响发生加成反响，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( B )(A)苯巴比妥(B)司可巴比妥 (C)巴比妥(D)
12、戊巴比妥 (E)硫喷妥钠44经HPLC法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为( A )(A)氢醌 (B)苯醌 (C)二乙胺 (D)硫酸根离子 (E)二氧化碳45经HPLC法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为( E )(A)苯醌 (B)二乙胺 (C)二氧化碳 (D)硫酸根离子(E)以上都不对46酚磺乙胺放出二乙胺气的条件是( A )(A)在NaOH条件下加热 (B)只参加NaOH不加热(C)加H2SO4试液 (D)加Na2CO3试液 (E)以上均不对47如下哪个药物不具有重氮化偶合反响( A )(A)盐酸丁卡因 (B)对乙酰氨基酚 (C)盐酸普鲁卡因(D)对氨基水酸钠48. 中国药典采用( B )法指示重
13、氮反响的终点。(A)电位法 (B)永停法 (C)指示剂法 (D)外指示剂法49酰肼基团的反响是以下哪个药物的鉴别反响( C )(A)巴比妥类 (B)维生素B1 (C)异烟肼 (D)尼可刹米 (E)青霉素50在强酸介质中的KBrO3反响是测定( A )(A)异烟肼含量(B)对乙酰氨基酚含量 (C)巴比妥类含量 (D)止血敏含量 (E)维生素C含量51维生素E的含量测定方法中，以下表示正确的答案是( C )(A)铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量(B)铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量(C)铈量法适用于纯度高的维生素E的定量(D)铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量52有关维生素E的鉴别反响，正确的答案是( A )(A)维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红橙红色(B)维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(C)维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(D)维生素E无紫外吸收(E)维生素E本身易被氧化53中国药典收载的地塞米松磷酸钠中甲醇的检查方法为( B )(A)HPLC (B)GC (C)AAS (D)HPEC (E)容量法54中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是( D )(A)异烟肼比色法 (B)四氮唑比色法 (C)
