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1、药效学药动学临床药理学免疫药理学分子药理学定量药理学时辰药理学化学治疗学抗代谢药激动药完全激动药拮抗药完全拮抗药部分拮抗药部分激动药自身活性物质药物吸收药物分布药物代谢药物排泄药物体内过程药物处置药物转运药物转化被动转运主动转运易化转运蛋白结合自由药物结合药物一级动力学零级动力学线性动力学浓度- 时间曲线浓度- 时间曲线下面积浓度- 效应曲线药物代谢酶肝药酶代谢产物半衰期血浆半衰期生物半衰期稳态血药浓度稳态血药浓度峰值稳态血药浓度谷值稳态血药浓度均值表观分布容积消除消除速率常数清除率蓄积生物转化作用效应作用部位作用方式兴奋血管松弛药血管紧张素高效能利尿药低效能利尿药留钾利尿药恶心性祛痰药稀释性
2、祛痰药润滑性泻药容积性泻药刺激性泻药峻泻药抗消化性溃疡药磷酸二酯酶抑制药口服降血糖药醛甾酮类药促肾上腺皮质激素类药黄体激素类药化学治疗药磺胺类药硝基呋喃类药广谱抗生素窄谱抗生素抗黑热病药受体调控性通道电压调控性通道治疗作用不良反应毒性反应成瘾性习惯性后效应停药综合征特异质单向交叉抗药性双向交叉抗药性戒断症状顺从性外用阈剂量非消化道给药鼻腔黏膜给药快速耐受脱敏受体调节生理适应性对抗疗法顺势疗法植物神经系统药抗肾上腺素药肾上腺素受体阻滞药胆碱受体阻滞药胆碱酯酶抑制药激动拮抗增强相加协同阻滞阻滞药效能向上调节向下调节增敏耐受选择性直接作用间接作用原发作用继发作用反射作用始初反应竞争性拮抗可逆性竞争性
3、拮抗非可逆性竞争性拮抗非平衡性拮抗镇静安定昼夜节律不应性神经递质介质调质介质耗竭介质排空伪递质摄取再摄取致畸作用靶生物学特异性化学特异性亲和力内在活性储备性受体受体储备体外试验体内试验半体内试验化学性拮抗生理性拮抗药动学拮抗肝肠循环首关效应载体转运代谢性降解一室模型二室模型三室模型多室模型易化扩散易位生物检定平行测定安慰剂序贯试验瀑布超灌流技术广谱抗蠕虫药自由基清除剂氢离子泵抑制药免疫佐药呼吸兴奋药静脉麻醉药吸入麻醉药非甾体消炎药多巴胺拮抗药外周性脱羧酶抑制药子宫兴奋药血容量扩充药渗压性利尿药强心苷类抗休克药毒理学毒物中毒毒作用毒效应毒性毒性试验选择毒性急性毒性亚急性毒性慢性毒性长期毒性延迟毒
4、性毒素内毒素外毒素动物毒素植物毒素蜈蚣毒液蝎子毒液蜜蜂毒液蟾毒素生物毒蛇毒液细胞中毒神经中毒胚胎中I毒心脏中毒毒效学毒动学光毒反应光敏反应半数中毒量半数致死量半数致死浓度绝对致死量绝对致死浓度最大耐受量最大耐受浓度最小致死量最小致死浓度蓄积毒性安全界限安全因素安全范围安全评价药物成瘾性毒物代谢危害性无毒性效应剂量每日允许摄入量药物变态反应药物过敏反应利弊权衡沙利度胺事件定群调查病例对照研究预测价值时辰毒性近似致死剂量双相死亡率外推系数不良反应阈远期效应时间效应曲线剂量效应曲线质反应量反应急性阈剂量急性阈浓度急性毒效应区慢性阈剂量慢性阈浓度慢性毒效应区允许残留量解偶联剂靶器官急效应区细菌回复突变
5、试验刺激试验溶血试验微核试验肉毒杆菌毒素毒物分布显性致死试验剂量效应关系生育指数胚胎发育胚胎吸收胚胎毒性基因突变遗传毒性致癌物毒性试验指导原则肝毒物引发剂促进剂不可逆效应可逆效应畸形半数致死时间致死突变肾毒物前致癌物致癌物肾毒性短期毒性毒性症状姐妹染色体互换慢反应物质A致畸原非程序DNA合成实际安全量异常外遗传致癌物次级致癌物致癌作用染色体断裂助癌剂延迟神经毒性直接致癌物诱变性致畸性致癌性间接致癌物直接诱变物间接诱变物DNA损伤试验化学致癌剂换窝异亲抚养试验终致癌物原癌基因引发阶段促进阶段潜在致癌物生态毒理学环境毒理学食品毒理学吸入毒理学生化毒理学遗传毒理学临床毒理学行为毒理学呼吸系统毒理学心
6、血管系统毒理学生殖毒理学工业毒理学发育毒理学器官毒理学法医毒理学神经毒理学血液毒理学肝脏毒理学肾脏毒理学皮肤毒理学眼毒理学放射毒理学免疫毒理学耳毒理学毒物监测解毒毒理学家有毒的产毒性毒素恐怖亲毒素的毒素治疗毒原毒素受体膜毒理学毒理病理学药物毒性药物毒理学药物遗传学药物流行病学环境药理学老年药理学老年药学围生期药理学量子药理学液体闪烁计数抑制周边室富血小板血浆贫血小板血浆交叉耐受脑室内注射肾上腺素受体隔室模型隔室三致实验受体药物筛选药物评价实验治疗抗辐射药抗肝炎药细胞中毒类药外源物双盲法交叉设计药物潜伏化pharmacokineticspharmacodynamicsclinical pharm
7、acologyimmunopharmacologymolecular pharmacologyquantitative pharmacologychronopharmacologychemotherapyantimetaboliteagonistfull agonistantagonistfull antagonistpartial antagonistpartial agonistautacoidabsorption of drugdistribution of drugmetabolism of drugexcretion of drugfate of drugdisposition of
8、 drugtransport of drugtransformation of drugpassive transportactive transportfacilitory transportprotein bindingfree drugbound drugfirst order kineticszero order kineticslinear kineticsconcentration-time curvearea under the concentration-time curve, AUCconcentration-effect curvedrug metabolism enzym
9、eliver drug enzymemetabolitehalf-lifeplasma half-lifebiological half-lifesteady plasma-drug concentrationmaximum value of steady plasma-drugconcentration minimum value of steady plasma-drugconcentration mean value of steady plasmadrug concentrationapparent volume of distributioneliminationeliminatio
10、n rate constantclearanceaccumulationbiotransformationactioneffectsite of actionmode of actionstimulationvessel relaxantangiotensinhigh ceiling diureticlow ceiling diureticpotassium-sparing diureticnauseous expectorantdiluent expectorantemollient laxativeosmotic laxativeirritant laxativedrastic purga
11、tiveantiulcer drugphosphodiesterase inhibitororal hypoglycemicaldosteronescorticotropinsluteoidschemotherapeutic drugsulfonamidesnitrofuransbroad spectrum antibioticnarrow spectrum antibioticanti-kala-azar drugreceptor operated channelvoltage operated channeltherapeutic actionuntoward reactiontoxic
12、reactionaddictionhabituationafter effectwithdrawal syndromeidiosyncrasymonodirectional cross resistancebidirectional cross resistanceabstinence syndromecomplianceexternal applicationthreshold doseparenteral administrationnasal administrationtachyphylaxisdesensitizationreceptor regulationphysiologica
13、l adaptionallopathyhomeopathyautonomicantiadrenergicadrenoreceptor blockercholinoreceptor blockercholinesterase inhibitoragonismantagonismpotentiationadditionsynergismblockblocade, blockerefficacyup regulationdown regulationsensitizationtoleranceselectivitydirect actionindirect actionprimary actionsecondary actionreflex action
