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1、word第一章：药理学总论A型题1 .药物是：A.一种化学物质B.用于防治与诊断疾病的物质C.能干扰细胞代活动的化学物质D.能影响机体生理功能的物质E.有滋补保健作用的物质2 .以下对药理学概念的表示哪一项为哪一项正确的：A.是研究药物与机体间相互作用规律与其原理的科学B.药理学又名药物治疗学C.药理学是临床药理学的简称D.说明机体对药物的作用E.是研究药物代的科学3 .药理学研究的中心容是：A.药物的作用、用途和不良反响B.药物的作用与原理C.药物的不良反响和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学与影响药物作用的因素4 .药效学是研究：A.药物的疗效B.药物在体的变化过程C
2、.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律5 .药动学是研究：A.药物作用的动能来源B.药物在体的动态规律C.药物在体的变化D.药物在体的过程，即机体如何对药物进展处理E.药物作用强度随剂量、时间变化的消除规律6 .药理学的研究方法是实验性的，是指：A.用离体器官来研究药物作用B.用动物实验来研究药物的作用C.收集客观实验数据来进展统计学处理D.通过空白对照作比拟分析研究E.在精细控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用7 .新药的临床评价的主要任务是：A.合理使用一个药物8 .计算相关试验数据C.进展IIV期临床试验D.实行双盲法用药E.正确选择用药患者8 .新药要进展临床
3、试验必须提供：A.系统的药理学研究资料B.急慢性毒性观察结果C.临床前研究资料D.新药的作用谱E.系统的药学研究资料9 .新药开发研究的重要性在于：A.新药的疗效优于老药B.为人们提供更多更好的药物C.有肯定药理效应的新药，有肯定的临床疗效D.市场竞争的需要E.有利于开发祖国医药宝库B型题题1012A.药理学B.药动学C.药效学D.毒理学E.生药学10 .研究药物对机体的作用与作用机制的是：11 .研究药物与机体相互作用规律的是：12 .研究机体对药物影响的是：题1314A.机体B.动物病理模型C.人体D.健康受13t者E.健康动物13 .药理学研究的主要对象是：14 .临床药理学研究的主要对
4、象是：x型题15 .药理学的学科任务是：A.说明药物对机体的作用与作用机制B.研究药物的作用与不良反响C.研究药物的体过程，为合理用药提供依据D.整理与开掘祖国医药遗产E.研究与开发新药16 .药效学研究的容是：A.药物临床疗效与不良反响B.药物作用与毒性C.药物效应的量效关系规律D.药物的作用机制与构效关系E.机体对药物的处理过程参考答案A型题1.B2.A3.E4.C5.D6.E7.C8.C9.BB型题10.C11.A12.B13.A14.CX型题2章药物代动力学A型题1 .阿司匹林的pKa是，它在pH为肠液中，按解离情况计，可吸收约：A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%2
5、 .某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,如此此药在尿液中：A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变3 .在酸性尿液中弱酸性药物：A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快E.以上都不对4 .药物的首关效应可能发生于：A.舌下给药后B.吸人给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后5 .药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A.药物作用增强B.药物代加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失
6、去药理活性6 .如下药物中能诱导肝药酶的是：A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肿D.阿司匹林E.保泰松7 .药物的生物利用度是指：A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量8 .药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体达到作用点的分量D.药物吸收进入体的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度8 .某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A.8小时B.12小时C.20小时D.24小时E.48小时9 .dC/dt=-k是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，如下表示中正确的答案是：A.当n=0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n=
7、1时为一级动力学过程D.当n=0时为一室模型E.当n=1时为二室模型10 .静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为：A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L11 .需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A.每4h给药1次B.每6h给药1次C.每8h给药1次D.每12h给药1次E.据药物的半衰期确定12 .属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A.23次B.46次C.79次D.1012次E.1315次B型题题1314A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸
8、收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.没有变化13 .弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：14 .弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：题1519A.药理作用协同15 竞争与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶，加速灭活D.竞争性对抗E.减少吸收15 .苯巴比妥与双香豆素合用可产生：16 .维生素K与双香豆素合用可产生：17 .肝素与双香豆素合用可产生：18 .阿司匹林与双香豆素合用可产生：19 .保泰松与双香豆素合用可产生：题2022A立即B1个C2个D5个E10个20 .每次剂量减1/2需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：21 .每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：22
9、 .给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：X型题23 .舌下给药的特点是：A.可防止胃酸破坏B.可防止肝肠循环C.吸收极慢D.可防止首过效应E.吸收比口服快24 .主动转运的特点是：A.转运速度受药物解离度影响B.转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C.需要消耗ATPD.需要膜上特异性载体蛋白E.有饱和现象25 .如下有关属于一级动力学药物的稳态血浓度即坪值的描述中，正确的答案是:A.增加剂量能升高坪值B.剂量大小可影响坪值到达时间C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值D.定时恒量给药必须经46个半衰期才可到达坪值E.定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其Ti/2有关26
10、 .影响药物吸收的因素主要有：A.药物的理化性质B.首过效应C.肝肠循环D.吸收环境E.给药途径27 .药酶诱导剂：A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代C.可加速被肝药酶转化的药物的代D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低28.药物血浆半衰期：A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体药量的消除速度C.是调节给药间隔时间的依据D.其长短与原血浆药物浓度有关E.与k值无关参考答案A型题1.C2.D3.B4.C5.E6.B7.E8.C9.C10.D11.E12.BB型题13.D14.B15.C16.D17.A18.A19.B20.D21.D22.
11、DX型题3章药物代动力学A型题1 .肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于:A.治疗作用B.后遗效应C.变态反响D.毒性反响E.副作用2 .如下关于受体的表示，正确的答案是：1 / 11wordA.受体是首先与药物结合并起反响的细胞成分B.受体都是细胞膜上的多糖C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的3 .完全激动药的概念是药物：A.与受体有较强的亲和力和较强的在活性B.与受体有较强亲和力，无在活性C.与受体有较强的亲和力和较弱的在活性D.与受体有较弱的亲和力，无在活性E.以上都不对4 .参加非竞
12、争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A.平行右移，最大效应不变B.平行左移，最大效应不变C.向右移动，最大效应降低D.向左移动，最大效应降低E.保持不变5 .受体阻断药的特点是：A.对受体有亲和力，且有在活性B.对受体无亲和力，但有在活性C.对受体有亲和力，但无在活性D.对受体无亲和力，也无在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质6 .治疗指数为：A. LD50/ED50B. LD5/ED95C. LD1/ED99D. LDiED99之间的距离E.最小有效量和最小中毒量之间的距离7 .氢氯曝嗪100mg与氯曝嗪1g的排钠利尿作用大致一样，如此:A.氢氯曝嗪的效能名为氯曝嗪的10倍B.
13、氢氯曝嗪的效价强度约为氯曝嗪的10倍C.氯曝嗪的效能约为氢氯曝嗪的10倍D.氯曝嗪的效价强度约为氢氯曝嗪的10倍E.氢氯曝嗪的效能与氯曝嗪相等8 .安全围为：A. LD50/ED50B. LD5/ED95C. LDi/ED99D. LDiED99之间的距离E.最小有效量和最小中毒量之间的距离9 .药物作用是指：A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反响E.对机体器官兴奋或抑制作用B型题题1012A.强的亲和力，强的在活性8 .强的亲和力，弱的效应力C.强的亲和力，无效应力D.弱的亲和力，强的效应力E.弱的亲和力，无效应力10 .激动药具有：11
14、 .拮抗药具有：12 .局部激动药具有：题1316A.停药反响B.后遗效应C.副作用D.变态反响E.特异质反响13 .长期应用可乐定后突然停药可引起：14 .先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：15 .长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起：16 .阿托品治疗胃肠绞痛可产生：X型题17 .如下关于药物毒性反响的描述中，正确的答案是:A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人18 .药物的不良反响包括：A.抑制作用B.副作用C.毒性反响D.变态反响E.致畸作用19 .受体：A.是在生物进化过程中形成并遗传下来的B.在体有特定的分布点C.数目无限，故无饱和性D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异E.是复合蛋白质分子，可新代20 .同一药物是：A.在一定围剂量越大，作用越强B.对不同个体，用量一样，作用不一定一样C.用于妇女时，效应可能与男人有别D.在成人应用时，年龄越大，用量应越大E.在小儿应用时，可根据其体重计算用量21.以下有
