甘肃省武威市第六中学2018届高三化学下学期第六次诊断考试试题

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1、武威六中2017-2018学年度高三第六次诊断考试化 学可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Fe 56 Cu 64 Au 197第I卷一、选择题:(共 13小题,每小题6分,共78分,每小题只有一个选项正确,有选错的或不答的得0分)7.下列说法错误的是 A.“霾尘积聚难见路人”,雾霾所形成的气溶胶有丁达尔效应 B.盐酸、福尔马林、漂粉精、碱石灰都是混合物 C.直径在10-9 10-7m的NaCl固体小颗粒分散到水中能形成胶体 D.“陶成雅器”的主要原料是黏土8.设NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( ) A.常温常压下,11.2L氧

2、气所含的氧原子数为NA B.46gNO2和N2O4混合物含有的原子数为3 NA6 NA之间 C.1molL1的CaCl2溶液中含有的Cl为2NA D.1mol羟基中含有的电子数为9NA9.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的四种短周期主族元素。其中X、Y为金属元素,W和Z同主族。Z的核外电子数是W的2倍,W和Z的质子数之和等于X和Y的质子数之和。下列说法不正确的是 A.原子半径:XYZW B.Y位于第三周期第A族 C.W和X组成的化合物一定是碱性氧化物 D.向W、X、Y组成化合物的水溶液中滴入稀盐酸至过量,溶液先变浑浊后澄清10.为实现下列实验目的,下表提供的主要仪器和所用试剂合理的是( )选项

3、实验目的主要仪器所用试剂A提纯混有MgCl2杂质的AlCl3溶液烧杯、分液漏斗、胶头滴管、铁架台待提纯的AlCl3溶液、NaOH溶液B检验NH4Cl固体中的阳离子试管、酒精灯NH4Cl固体、红色石蕊试纸、蒸馏水C实验室制取CO2试管、带导管的橡胶塞大理石、稀硫酸D测定FeSO4溶液的浓度酸式滴定管、锥形瓶、烧杯、滴定台0.100 molL1 KMnO4标准溶液、FeSO4溶液11.如图是一种可充电的锂离子电池充放电的工作示意图。放电时该电池的电极反应式为:负极:LixC6xeC6xLi(LixC6表示锂原子嵌入石墨形成的复合材料)正极:Li1xMnO2xLixeLiMnO2(LiMnO2表示含

4、锂原子的二氧化锰)下列有关说法不正确的是( ) A.该电池的反应式为Li1xMnO2LixC6LiMnO2C6 B.K与M相接时,A是阳极,发生氧化反应 C.K与N相接时,Li由A极区迁移到B极区 D.在整个充、放电过程中至少存在3种形式的能量转化12.绿原酸是一种有降压作用的药物,可由咖啡酸(一种芳香酸)与奎尼酸通过酯化反应合成。下列说法不正确的是 A.绿原酸核磁共振氢谱有16组峰,且所有碳原子不可能共平面 B.绿原酸能发生取代、加成、消去和缩聚反应 C.1mol奎尼酸与NaOH溶液反应,最多消耗5molNaOH D.1mol咖啡酸最多与4mol溴水反应13.下列叙述错误的是( ) A.在加

5、热搅拌条件下加入MgO,可除去MgCl2溶液中的Fe3+ B.相同温度下,pH=4.5的番茄汁中c(H+)是pH=6.5的牛奶中c(H+)的100倍 C.常温下,CH3COONa和CH3COOH的混合溶液中(pH=7):c(Na+)=c(CH3COO)c(CH3COOH)c(H+)=c(OH) D.在酸碱中和滴定实验装液时,凹液面的最低点在平视时必须在“0”刻度26.(14分)硫酸镁可用于印染、造纸、医药等工业。硼镁泥是一种工业废料,主要成分是MgO(占40%),还有CaO、MnO、Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等杂质。从硼镁泥中提取MgSO47H2O的流程如下:(1)实验中需用3m

6、olL1的硫酸500mL,若用98%的浓硫酸(1.84gmL1)来配制,量取浓硫酸时,需使用的量筒的规格为 _(填字母)。 A10 mL B20 mL C50 mL D100 mL(2)加入的NaClO可与Mn2反应,方程式为( )Mn2( )ClO( )=( )MnO2( )( ),补充完整上述反应;还有一种离子也会被NaClO氧化,该反应的离子方程式为_。(3)滤渣的主要成分除含有Fe(OH)3、Al(OH)3外,还含有_ _。(4)在“除钙”步骤前,若要检验混合液中是否还存在Fe2,简述检验方法:_。(5)已知MgSO4、CaSO4的溶解度如下表(溶解度单位为g/100g水):温度/40

7、506070MgSO430.933.435.636.9CaSO40.2100.2070.2010.193“除钙”是将MgSO4和CaSO4混合溶液中的CaSO4除去,根据上表数据,简要说明除钙的操作步骤:蒸发浓缩、_。“操作”是将滤液继续蒸发浓缩,冷却结晶,_,便得到了MgSO47H2O。27.(14分)为了缓解温室效应,科学家提出了多种回收和利用CO2的方案。方案I:利用FeO吸收CO2 获得H2.6FeO(s)+CO2(g)=2Fe3O4(s)+C(s) H1=-76.0kJ/mol0.80010t/minC(CH4)/molL-1.C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g) H

8、2=+113.4kJ/mol(1)3FeO(s)+H2O(g)=Fe3O4(s)+H2(g) H3=_。(2)在反应i中,每放出38.0kJ热量,有_gFeO 被氧化。方案II:利用CO2制备CH4300时,向2L恒容密闭容器中充入2molCO2 和8molH2,发生反应:CO2(g) +4H2(g)CH4(g) +2H2O(g) H4,混合气体中CH4 的浓度与反应时间的关系如图所示。(3)从反应开始到恰好达到平衡时,H2 的平均反应速率v(H2) =_。300时,反应的平衡常数K=_。300时,向1L恒容密闭容器中充入2molCO2 和8molH2,发生反应,请在右图中画出c(CH4)随时

9、间t变化趋势图。300时,从反应开始至建立平衡的过程中容器中气体的密度 (填增大、减小或不变)。(4)已知:200时,该反应的平衡常数K=64.8L2mol-2。则H4_0(填“”“”或“=”)。28(15分)苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因,有关数据和实验装置图如下:相对分子质量密度(gcm-3)熔点/沸点/溶解性乙醇460.79-114.378.5与水任意比互溶对氨基苯甲酸1371.374188399.9微溶于水,易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯1651.03990172难溶于水,易溶于醇、醚类产品合成: 在250mL圆

10、底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(0.06mol) 和80mL无水乙醇(约1.4mol),振荡溶解,将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸,将反应混合物在80水浴中加热回流1h,并不时振荡。分离提纯: 冷却后将反应物转移到400mL烧杯中,分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9,转移至分液漏斗中,用乙醚(密度0.714gcm-3) 分两次萃取,并向醚层加入无水硫酸镁,蒸出醚层,冷却结晶,最终得到产物3.3g。(1)仪器A的名称为_,在合成反应进行之前,圆底烧瓶中还应加入适量的_。(2)分液漏斗使用之前必须进行的操作是_ _,乙醚层应从分液漏斗_口放出;分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是_ _

11、。(3)合成反应中加入远过量的乙醇目的是_ _;分离提纯过程中加入10%Na2CO3溶液的作用是_ _ 。(4)本实验中苯佐卡因的产率为_(保留3位有效数字)。该反应产率较低的原因是_ (填标号)。 a.浓硫酸具有强氧化性和脱水性,导致副反应多 b.催化剂加入量不足 c.产品难溶于水,易溶于乙醇、乙醚 d.酯化反应是可逆反应35.(15分)化学一选修3:物质结构与性质我国具有悠久的历史,在西汉就有湿法炼铜(Fe+CuSO4=Cu+FeSO4),试回答下列问题。(1)Cu2+的未成对电子数有_个,H、O、S 电负性由大到小的顺序为_。(2)在硫酸铜溶液中滴加过量氨水可形成Cu(NH3)4SO4蓝

12、色溶液。Cu(NH3)4SO4中化学键类型有_,Cu(NH3)42+ 的结构简式为_,阴离子中心原子杂化类型为_。氨的沸点远高于膦(PH3),原因是_。 (3)铁铜合金晶体类型为_;铁的第三(I3)和第四(I4)电离能分别为2957kJ/mol、5290kJ/mol,比较数据并分析原因_。(4)金铜合金的一种晶体结构为立方晶型,如图所示。 该合金的化学式为_;已知该合金的密度为dg/cm3,阿伏加德罗常数值为NA,两个金原子间最小间隙为apm(1pm=10-10cm)。则铜原子的半径为_cm(写出计算表达式)。36(15分)化学一选修5:有机化学基础用石油产品烃A(质谱如图1)为主要原料,合成

13、具有广泛用途的有机玻璃PMMA。流程如图2(部分产物和条件省略)试回答下列问题:(1)B的名称_;X试剂为_(写电子式);D中官能团名称_ _。(2)EG的化学方程式为_ _,反应类型是_。(3)T是G的同分异构体,1molT与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应最多生成2molCu2O沉淀,T的结构有_种(不含立体结构)。(4)I是A的同系物,相对分子质量相差14, I存在顺反异构体,写出反式I的结构简式_ _。(5)参照上述流程,以为原料合成(其它原料自选)。设计合成路线:_ _。高三化学参考答案7C 8D 9C 10D 11C 12C 13D26(14分每空2分) D H2O 2H+ Cl- 2Fe2ClO2H=2Fe3ClH2O MnO2 SiO2 取少量滤液,向其中加入紫色高锰酸钾溶液 ,若溶液紫色不变浅或褪色,则说明滤液中不含Fe2;或者加入K3Fe(

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