热水锅炉煮炉方案

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1、XXXX有限公司热水锅炉煮炉化学监督方案编写: 审核： 批准： 年 月 日前 言 公司新建两台热水锅炉型号：QXL641.6/150/90-A；额定回水压力1。6M；热水锅炉属于以水为介质的固定式承压低压热水锅炉。为除去设备在制造、安装过程中形成的氧化皮、焊渣及出厂时涂覆的保护剂等各种附着物.根据有关新建锅炉的清洗规范，锅炉启动前必须进行煮炉。为了便于现场施工,特制订措施如下：编写依据电力建设施工及验收技术规范DLJ 58-81;低压锅炉化学清洗规则火力发电厂锅炉化学清洗导则DL/T 794-2001;GB89781996 污水综合排放标准 一、煮炉所具备条件1、参加煮炉的有关人员分工明确.化

2、验人员应熟悉药品性能及化验分析规程。2、锅炉系统在煮炉前已经进行水冲洗。3、锅炉排污系统已经用临时管道引至水膜除尘灰水沟中。4、煮炉工作前应将所需化学药品准备齐全，数量充足。5、应有可靠的水源、电源、热源等。6、不参加化学清洗的设备、系统应与化学清洗系统可靠地隔离：(1）拆除汽包内不宜清洗的装置。（2）水位计及所有仪表等管道均应与清洗液隔离.7、取样装置应完好。二、煮炉1、此次煮炉的加药系统为： 药箱 磷酸盐泵 热水炉 2、药品NaOH加入180Kg; Na3PO4180 Kg;在药箱内配制成浓度10-20的溶液加入炉内。3、加药时，炉水应在低水位。只有药品加完时方可点火升压。煮炉时，水位应保

3、持在最高水位.并按“煮炉程序进度表进行工作。4、煮炉工作24小时后，应每2小时从锅筒和水冷壁下集箱取样分析，当炉水碱度低于45m mol/1时，应补充加药.5、煮炉期间，在煮炉过程中需由底部排污次。6、煮炉时间一般应为23天。煮炉的最后24小时宜使压力保持在额定工作压力的75%左右，如在较低的压力下煮炉,则应适当地延长煮炉时间.7、煮炉过程中，应经常检查炉墙外部有无变形、裂缝等情况。8、煮炉结束后,应交替或持续排污、上水，直到水质值降至左右，水温降至一 达到标准，然后停炉排水。9、煮炉后应对锅炉进行内部检查,冲洗锅炉内部和曾与药液接触过的阀门，清除锅筒、集箱内的沉积物，检查排污阀有无堵塞。10

4、、煮炉应符合下列要求：（1）煮炉后锅筒和集箱内壁表面油脂类的污垢和保护涂层已去除或脱落,无新生腐蚀产物和浮锈，且形成完整的钝化保护膜。(2)汽包和集箱内壁用石棉布轻擦能露出金属本色。三、煮炉程序进度表程序工作内容时间(h）1加药362锅护点火升压至0。1MPa后关闭空气门；在0。20.3MPa压3力下拧紧全部人孔门等阀门螺栓3在0.2-0.3MPa压力下煮炉104升压到 0。8MPa，保持8-10，后对各下联箱排污点10放水，截门全开保持1min,排污量约为炉水的10%-15%并补充煮炉溶液到中间水位5检查炉水碱度，确定是否该加药16升压到 1。2Mpa1。4MPa保持810，后对各排污门再排

5、污各1min，然后补水至汽鼓中间水位。127锅炉换水最后达到运行标准为止（碱度为6mmol/l-16mmol/l,磷酸根为10mg/l-30mg/l，且PH值降至10左右，68压力升至试验压力19在试验压力下进行安全阀调整，并在工作压力下进行严5密型检查及安全阀的试验10降压、停炉.四、煮炉废液的处理煮炉废液呈强碱性，而水膜除尘水呈酸性。所以可用临时管道将锅炉煮炉液通过水膜除尘灰水沟引至沉灰池,澄清,回用作冲洗烟尘.待PH=69时排放。排放标准符合GB89781996 污水综合排放标准有关规定。 五、安全注意事项：1、锅炉清洗前，有关工作人员必须学习并熟悉清洗的安全操作规程，了解所使用的各种药

6、剂的特性及灼伤急救方法，并做好自身的保护。2、现场应照明充足，备有消防通信设备、安全灯、急救药品和劳保用品. 3、现场应有 “注意安全”、“严禁明火”、“请勿靠近”等安全警示牌4、锅炉清洗系统的安全检查应符合下列要求：（1）与化学煮炉无关的仪表及管道应隔绝;(2)临时安装的管道与清洗系统图应相符;（3）对影响安全的扶梯、孔洞、沟盖板、脚手架，要做妥善处理;（4)清洗系统所有管道焊接应可靠,所有法兰垫片、阀门及水泵的盘根均应严密耐腐蚀,应设防溅装置等。（5）取样点、化验站附近应设专用水源。5、煮炉清洗时，禁止在清洗系统上进行明火作业和其他工作.清洗过程中，应有专人值班，定时巡回检查，随时检修清洗

7、设备的缺陷.6、 搬运浓酸、浓碱时，应使用专用工具，禁止肩扛、手抱。直接接触苛性碱或酸的人员和检修人员，应穿戴专用的防护用品.尤其在配、加碱液时,更应注意戴好防护眼镜或防毒面具。7、在配碱地点应备有自来水、毛巾、药棉和浓度为0。2%硼酸溶液。六、煮炉后的锅炉保养： 锅炉清洗后应进行防腐保护.因为距离投产时间较短，可采用压力保护法，即：锅炉充满除氧水，加药使水质符合正常运行指标，保持压力不低于0.5Mpa；直至投入生产运行。七、煮炉用药及化验监督分析方法（一)煮炉用药量的计算:1、煮炉时的加药量应符合下表要求： 2、碱洗、碱煮或钝化用药量（GNaOH；GNa3PO412。H2O)纯度为100%的

8、晶体氢氧钠量 （OH）按式 （1）计算： GNaOH = * （1）式中： GNaOH 纯度为%的晶体氢氧钠量，; 药品富裕系数,取 1。2; 需配制的清洗液量，M3； 清洗碱液的百分浓度，、磷酸三钠量（GNa3PO4*12。H2O）按式（2）计算： GNa3PO4*12.H2O= （2）式中： GNa3PO412。H2O- Na3PO412.H2O量 ； 药剂富裕系数，取； 需配制的清洗液量，； - 清洗碱液或钝化液的百分浓度，。3、煮炉用药量的计算: 氢氧化钠和磷酸三钠均按3Kg/m3水计算；锅炉容积58 m3;工业氢氧化钠（片碱)纯度96%;磷酸三钠纯度98%;药剂富裕系数，取1。2；则

9、： （1）单台炉氢氧化钠购置量: G1 = 3581.2/0.96 = 217.5（Kg）两台炉氢氧化钠购置量： 2217。5 = 435(Kg）（2)单台炉磷酸三钠购置量： G1 = 3581.2/0。98 = 213（Kg)两台炉磷酸三钠购置量: 2213 = 426（Kg)(二)清洗过程化学监督分析方法1、固体荷性纳 （1)原理: 固体苛性钠溶于水中即为液体苛性纳，因为它与前面液体苛性钠的成分分析方法相同.但固体苛性钠在空气中易吸水和二氧化碳产生Na2CO3,故用H2SO4溶液滴定时有以下反应： 酚酞指示剂: 甲基橙指示剂： 2NaHCO3+H2SO4=Na2SO4+2H2O+2CO2

10、所以用双指示剂分析法经扣除Na2CO3后才得NaOH含量。 （2)测定方法： 迅速称取已除去表面层的固体苛性钠试样4g，溶于煮沸后冷却的蒸馏水，溶解时可在烧杯中进行，最后放入1000ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线。从中准确取出10ml溶液放入三角瓶中，再用蒸馏水稀释至100ml，加入23滴酚酞指示剂,用0.05MH2SO4标准溶液滴定至红色刚刚消失，记下消耗量（a），再加入23滴甲基橙指示剂，用0。05M H2SO4标准溶液继续滴定至橙红色，记下消耗量（b）。 （3）计算： 式中：a加入酚酞指示剂时所消耗标准H2SO4溶液； b-加入甲基橙指示剂时所消耗标准H2SO4溶液ml； W称取固体

11、苛性钠的重量，g。 2、碱洗液的分析 苛性钠和磷酸三钠（NaOH和Na3PO4）碱洗液 （1)原理： 当氢氧化钠与磷酸三钠混合液用酸液滴定时有以下反应： 酚酞指示剂的反应： 甲基橙指示剂的反应： 2Na2HPO4+H2SO4=2NaH2PO4+Na2SO4 按不同的滴定终点所消耗的标准溶液体积计算各个含量。 （2)测定方法: 准确吸取已经过滤的样品10ml(若溶液太稀可适当多取）用蒸馏水稀释至100ml(在三角瓶中），加入2滴酚酞指示剂,以0.05MH2SO4标准溶液滴定至终点（即红色消失)，记下消耗量（a），再加入2滴甲基橙指示剂，继续用0.05MH2SO4标准溶液滴至终点（橙黄色），记下消

12、耗量（b）。 (3）计算: 式中：a-加入酚酞指示剂所消耗H2SO4,ml； b-加入甲基橙指示剂所消耗H2SO4，ml； 40-氢氧化钠分子量； 164磷酸三钠分子量。 3、磷酸根（PO34）浓度分析(比色法） （1）原理： 在适当酸度（0。6N)条件下，磷酸根与钼酸铵化合为磷钼复盐，加入氯化亚锡后,将磷钼复盐还原成钼蓝，此蓝色化合物的颜色深浅决定于磷酸根含量。因此可依据生成蓝色的深浅与标准色相比较测定。其显色反应式为： （2）测定方法： 用移液管吸取PO3-4标准溶液(1ml0.1mgPO3-4）0.0,0。10,0。20，0.40,0.80,1。00，1。50，2.00，2.50，3。0

13、0ml,分别注入10支比色管(25ml）中,另取10ml碱液水样稀释至1000ml，再取稀释后溶液5ml注入一支比色管中,然后用蒸馏水将上述比色管中溶液稀释至20ml,摇匀，再往上述比色管中分别加入2.5ml硫酸、钼酸铵混合溶液，再用蒸馏水稀释至刻度后摇匀，最后往每支比色管中加入5滴1%氯化亚锡溶液，摇匀，二分钟后进行比色。 试验用硫酸一钼酸铵混合溶液的制备：将167ml浓硫酸徐徐加入600ml蒸馏水中,冷却至室温，称取20g研细后的钼酸铵,溶于上述硫酸溶液中,用蒸馏水稀释至1L。 （3）计算： 式中：a与水样颜色相当的标准色中加入磷酸工作溶液的体积，ml; V水样体积，ml。 4、碱度的测定 (1） 试剂：（1) 0。05mol/L浓度H2SO4标准溶液 （2) 1%酚酞指示剂（以乙醇为溶剂） （3） 0.1%甲基橙指示剂 （2）测定方法 准确吸取已经过滤的碱洗液20mL于锥形瓶中,加蒸镏水稀至100mL,再加1-2滴酚酞指示剂，用0。05mol/L的H2SO4溶液溶定至红色恰好消失，记下硫酸消耗量V1,再加入2-3滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准液滴至橙红色，记下消耗量V2（不包括V1)。 （3） 计算