《天然药物化学模拟试卷B》由会员分享，可在线阅读，更多相关《天然药物化学模拟试卷B（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、一、选择题 1-30 （共 60 分，每题2 分）1.A.D.2.A.D.3.A.D.4.A.D.5.A.D.6.A.D.7.下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是水内酮甲醇B.乙醇醋酸乙脂乙醛C.内酮乙醇甲醇E.苯乙醛甲醇与判断化合物纯度无关的是熔点的测定B.观察结晶的晶形C.测定旋光度E.选两种以上色谱条件进行检测不属亲脂性有机溶剂的是氯仿B.苯C.丙酮E.乙醚从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用回流提取法B.煎煮法C.连续回流法E.蒸馏法红外光谱的缩写符号是UVB.IRC.NMRE. HI-MS下列类型基团极性最大的是醛基B. 酮基C.甲氧基E. 醇羟基从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参
2、碱是利用二者乙醇甲醇醋酸乙脂闻气味正丁醇渗漉法MS酯基A.在水中溶解度不同 B.在乙醇中溶解度不同C.在氯仿中溶解度不同D.8.A.D.9.在苯中溶解度不同E.在乙醚中溶解度不同可分离季铵碱的生物碱沉淀试剂是碘化汞钾B.碘化铋钾雷氏铵盐E.碘-碘化钾可外消旋化成阿托品的是C.硅钨酸A.樟柳碱B.莨菪碱C.东莨菪碱D.10.A.D.山莨菪碱E.去甲莨菪碱在水和其它溶剂中溶解度都很小的苷是氧苷B.氮苷碳苷E.酯苷C.硫苷11.提取药材中的原生甘，除了采用沸水提取外，还可选用A.热乙醇B.氯仿C.乙醛D.冷水E.酸水12.A.四糖苜B.三糖苜C.双糖苜D.单糖苜E.昔元13.羟基慈醍首选的鉴别反应是
3、A.醋酸镁反应B.碱液反应C.三氯化铁反应D.苯胺-邻苯二甲酸反应E.对亚硝基-二甲苯胺反应14.卜列游离葱醍衍生物酸性最弱的是A.B.C.D.E.OHOH2OH15. 1-OH慈醍的红外光谱中，默基峰的特征是以硅胶吸附色谱分离下列昔元相同的成分，最后流出色谱柱的是A. 1675 cm-1处有一强峰B.1675C.16781647cm-1和16371621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距1661cm-1和16261616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24 38cm-140 57cm-1D.E.16.在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1在1580cm-1
4、处为一个吸收峰二氯氧错-枸檬酸反应中，先显黄色，加入枸檬酸后颜色显著减退的是A. 5-OH黄酮B.黄酮醇C. 7-OH黄酮D. 4 -OH 黄酮醇 E. 7, 4-二 OH 黄酮A.山奈素D.杨梅素C.芦17. 聚酰胺色谱分离下列黄酮类化合物，以醇（由低到高浓度）洗脱，最先流出色 谱柱的是B.棚皮素E.芹菜素18. 测某黄酮类化合物的紫外光谱， AlCl 3+HCl 谱与 AlCl 3 谱比较， 带 I 向紫移 30 40nm ，说明该化合物A. B环上有邻二酚羟基B.有5-OHC.有3-OHD A 环上有邻二酚羟基E A 、 B 环上均有邻二酚羟基19. 1H-NMR中，7, 4-二羟基二氢
5、黄酮（醇）母核质子化学位移的大小顺序一 般为A , A环质子 B环质子 H-2 H -3B , B环质子 A环质子 H-2 H -3C. B环质子 A环质子 H-3 H-2D. A环质子 B环质子 H-3 H-2E. H-2 B环质子 A环质子 H-320. 用碱溶酸沉法从花、果实类药材中提取黄酮类化合物，碱液宜选用A 5NaHCO3B 5Na2CO3C 5NaOHD 10NaOHE 饱和石灰水21. 游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在A.甲氧基B.亚甲二氧基C.内酯环D.酚羟基对位的活泼氢E.酮基22. 水蒸气蒸馏法适合提取A.香豆素苷B.小分子游离香豆素C.大分子游离香
6、豆素D.木脂素E.木脂素苷23. 采用薄层色谱检识挥发油，为了能使含氧化合物及不含氧化合物较好地展开，且被分离成分排列成一条直线，应选择的展开方式为A.径向展开B. 上行展开C.下行展开D.24.双向二次展开E. 单向二次展开挥发油用薄层色谱展开后，一般情况下选择的显色剂是A.D.25.三氯化铁试剂B. 香草醛 - 浓硫酸试剂异羟肟酸铁试剂E. 2 ， 4- 二硝基苯肼试剂分段沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷C.高锰酸钾溶液A.D.26.在甲醇中溶解度不同B. 极性不同易溶于乙醇的性质E. 难溶于石油醚的性质可用于区别甾体皂苷和三萜皂苷的方法是C.酸性强弱不同A.D.浓硫酸B. 浓硫酸- 重
7、酸钾三氯醋酸E. 香草醛- 浓硫酸C.五氯化锑27. 甲型和乙型强心苷结构的主要区别点是A. A/B环稠和方式不同B. C/D环稠和方式不同 C.糖链连接位置不同D.内酯环连接位置不同E.不饱和内酯环不同28 . n型强心背水解时，常用酸的浓度为C. 20 %A. 3 5%B. 6 10%D. 30 50%E.80%以上29 .不能用于区别甲型强心昔的反应是A. Legal 反应D. Baljet 反应30.糅质是：A.多元酚类D.大分子化合物B. Raymond 反应E. K-K反应B.复杂的化合物E.复杂的多元酚类C. Kedde 反应C.具有涩味的化合物.大分子化合物二、名词解释1-5（
8、共10分，每题2分）1 .挥发油2 .溶血指数3 .单项预试验4 .碱溶酸沉法5 .脱脑油三、填空题1-5（共10分，每题2分）1 .溶剂提取法中溶剂的选择主要依据 ,三方面来考虑。2 .能与生物碱产生沉淀的试剂称 。生物碱的沉淀反应，一般在 条件下进行。常用的生物碱沉淀试剂有 试剂、试剂、试剂、和 试剂。3 .黄酮类化合物酸性强弱顺序依次为 大于 大于 大于,此性质可用于提取分离。因 7-或4 -OH处于4位厥基的 ,故酸 性;而5位羟基因与厥基形成 ,故酸性 。4 .按皂昔元的化学结构可以将皂昔分成 和 两大类，它们的昔元含碳原子数分别是 个和 个。5 .挥发油的成分大多为单据、倍半菇类化
9、合物，因其结构中所含的 和 的不同，各成分间的沸点有所不同，可用分储法初步分离。挥发油中的成分大 多对热不稳定，分储时宜减压进行，按温度的不同一般可分为三段：其中低沸程福程为化合物；中沸程储程为 化合物，包括醛、酮、醇、酚和酯等；高沸程 储程为 及其含氧衍生物和 化合物。四、简答题1-5（共20分）1 .如何用UV法鉴别黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、异黄酮、查耳酮？ （5分）2 .麻黄碱与伪麻黄碱的化学结构属于何种类型的化合物？如何分离它们？ （3分）3 .用显色反应区别下列各组成分（4分）（1）大黄素与大黄素-8-葡萄糖苜（2）番泻昔A与大黄素苜4 .简述熊果酸与齐墩果酸的红外光谱区别。（2分）5
10、 .中药虎杖中含有大黄素、大黄酚、大黄素甲醛、大黄素-8- D-葡萄糖昔、大黄素甲醍-8- D-葡萄糖甘、白藜芦醇、白藜芦醇葡萄糖甘等成分，试设计从虎杖中提取分离 游离葱醍的流程。（6分）OHORR=H白藜芦醇R=葡萄糖基 白藜芦醇甘参考答案、选择题A 型题I. B2.CII. A12.A21. C22.B3. D4.C13. B14.D23. E24.B5. B6. E15. B16. A25. B26. D7. E8. D17. C18. A27. E28. A9. B10.D19. B20.E29. E30.E、名词解释1 挥发油是一类具有芳香气味的油状液体的总称， 在常温下能挥发， 可
11、随水蒸气蒸 馏。2 对同一动物来源的红细胞稀悬浮液， 在同一等渗、 缓冲及恒温条件下造成完全溶 血的最低指数。3根据工作的需要，有目的地检查某一类成分或某一种成分。4 利用某些具有一定酸性的亲脂性成分， 在碱液中能够溶解， 加酸后又沉淀析出的 性质，进行此类成分的提取和分离。5滤除脑的挥发油称之为“脱脑油”。三、填空题1. 溶剂的极性被分离成分的性质共存的其它成分的性质2. 生物碱沉淀试剂 酸性 碘 - 碘化钾 碘化铋钾 碘化汞钾 硅钨酸 苦味酸3. 7 , 4-二OH 7-或4 -OH 一般酚羟基 5- OH ;对位 较强 分子内氢键 最弱4. 甾体皂苷三萜皂苷 27 30 。5. 双键数
12、含氧功能基单萜烯类 单萜含氧倍半萜烯薁类四、简答题1 . 答：带I、带n两峰皆强带n为主峰、带I很弱（常为肩峰）带I为主峰、带n较弱黄酮 带I峰位 黄酮醇 带I峰位 异黄酮 带n峰位 二氢黄酮带n峰位 查耳酮 带I峰位310 350nm350385nm245275nm270295nm340390nmCH 3/NHCH 32 .答：d-伪麻黄碱（1S,2S）。1-麻黄碱（1R,2S）;都为有机胺类生物碱,根据麻黄碱和伪麻黄碱的草酸盐在水中溶解度不同而分离；或利用麻黄碱的碱性弱于伪麻黄碱，用离子交换树脂法使两者分离。3 .答：（1）加”-秦酚-浓硫酸试剂，出现紫色环的是大黄素8-葡萄糖甘，不出现紫色环的是大黄素。（2）加碱试液，溶液变红的是大黄素昔，不变红的是番泻昔。4 .答：在区域A1392-1355 cm-1齐墩果酸有两个吸收峰 13921379cm-1和13701355cm-1, 而熊果酸有三个较强吸收峰13921386cm-1, 13831370 cm-1, 13641359cm-1。5 .答：提取分离游离慈醍的流程为:虎杖粗粉1 95%乙醇提取、浓缩提取物乙醛振摇乙呷溶液5%Na 2co 3 萃取剩余物（含白藜芦醇音）Na2CO 3溶液酸化黄色沉淀（大黄素）乙醛层下层黄色带洗脱物（大黄酚）上层黄色带洗脱物（大黄素甲醍）
