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1、附录分类主要或代表性品种青霉素类：干扰细菌胞壁合成，对革兰阳性球菌和革兰阴性球菌、嗜血杆菌及多种致病螺旋体有抗菌活性。青霉素G（penicillinG,PENG）苄星青霉素（benzathineB;长效青霉素）青霉素V（penicillinV）半合成耐青霉素酶类：具耐酸、耐酶的特点，对产酶金黄色葡萄球菌等细菌的抗菌活性强于青霉素类。甲氧西林（methicillin,MET；新青I）苯唑西林（oxacillin,OXA；新青II）萘夫西林（nafcillin；新青III）氯唑西林（cloxacillin）广谱青霉素：对A组、B组溶血性链球菌、肺炎链球菌和对青霉素敏感的金黄色葡萄球菌的作用比青霉素
2、差，但对革兰阴性菌、草绿色链球菌和肠球菌属的作用比青霉素强。双氯西林（dicloxacillin）氨苄西林（ampicillin,AMP）巴氨西林（bacampicillin）阿莫西林（amoxicillin,AMX；阿莫仙）抗假单胞菌青霉素羧苄西林（carbenicillin,CAR）替卡西林（ticarcillin,TIC；羟噻吩青霉素）哌拉西林（piperacillin；氧哌嗪青霉素）阿洛西林（azlocillin,AZL；阿乐欣）主要作用于革兰阴性杆菌青霉素美洛西林（mezlocillin,MEZ；天林）匹美西林（pivmecillinam）替莫西林（temocillin）头抱菌素类I
3、代头抱：对多数革兰阳性菌有抗菌活性（除肠球菌、MRSA和表皮葡萄球菌外），对革兰阴性杆菌的疗效较差。头抱噻吩（cefalothine；先锋霉素I头抱菌素I）头抱氨苄（cefalexin，先锋霉素W；头抱力新）头抱羟氨苄（cefadroxil,CFR）头抱唑啉（cefazolin,CFZ；先锋霉素V）头抱拉定（cefradine,CRD;先锋霉素头抱雷定）II代头抱：对革兰阳性球菌的抗菌活性比I代头抱低，对革兰阴性杆菌包括厌氧菌的抗菌活性比I代头抱菌素高。头抱咲辛（cefuroxime,CXM;头抱咲肟；西力欣）头抱咲辛酯（cefuroximeaxetil,CXMA；新菌灵）头抱替安（cefot
4、iam,CTN）头抱替安酯（cefotiamhexetil）头抱克洛（cefaclor,CEC;希刻劳）头抱丙烯（cefprozil,CPR）氯碳头抱（loracarbef）头抱孟多（cefamandole,FAM；头抱羟唑）头抱尼西（cefonicid,CID）III代头抱：对革兰阴性杆菌有很强的抗菌活性，对革兰阳球杆菌的抗菌活性比I代头抱低。头孢噻肟(cefotaxime,CTX；凯福隆)头孢唑肟(ceftizoxime,ZOX)头孢克肟(cefixime,CFM)头孢甲肟(cefmenosime)头孢匹胺(cefpiramide)头孢曲松(ceftriaxone,CRO；头孢三嗪)头孢地
5、嗪(cefodizime;莫迪)头孢哌酮(cefoperazone,CFP；先锋必)头孢他啶(ceftzaidime,CAZ；复达欣)头孢特仑酯(cefterampivoxil)头孢他美酯(cefetametpicoxil,FET)头孢布坦(ceftibuten,CTB)头孢地尼(cefdinir,CDR)头孢泊肟酯(cefpodoximeproxetil,CPD)W代头抱：对革兰阴性杆菌的抗菌活性与III代头抱相似，主要增强了对革兰阳球菌的抗菌活性。头孢吡肟(cefepime,FEP)头孢匹罗(cefpirome,CPO)B-内酰胺酶抑制剂复合制剂：灭活B-内酰胺酶，增强抗菌活性。氨苄西林/
6、舒巴坦(ampicillin/sulbactam,AMP/S；优力新)阿莫西林/舒巴坦(amoxicillin/sulbactam,AM/S；泰巴猛)头抱哌酮/舒巴坦(cefoperazone/sulbactam,SP/S；舒普深)阿莫西林/克拉维酸(amoxicillin/clavulanicacid,AM/C；安美汀)替苄西林/克拉维酸(ticarcillin/clavulanicacid,TIM；特美汀)哌拉西林/三唑巴坦(piperacillin/tazobaceam,TZP；特治星)其他B-内酰胺类碳青霉烯类：新型单环B-内酰胺类抗生素，抗菌谱广，对多种质粒和染色体介导的B-内酰胺酶
7、稳定，易受体内肾脱氢酶(DHP-1)降解，半衰期短(仅1小时)。亚胺培南/西司他丁(imipenem/cilastatin,IPM；泰能)美罗培南(meropenem,MEM)帕尼培南(panipenem；克倍宁)单酰胺类：非典型的B-内酰胺类抗生素，抗菌谱窄，只对革兰阴性杆菌有效，对革兰阳性菌无抗菌活性，对厌氧菌的抗菌活性低，但对3-内酰胺酶稳定。氨曲南(szereonam,ATM)肟莫南(oximonan)替格莫南(tigmonan)卡芦莫南(carumonam)头霉素类：头抱西丁(cefoxitin,FOX；美福仙)头抱美唑(cefotetan)头抱替坦(cefotetan)氧头抱烯类抗
8、生素：抗菌谱广，对对革兰阴性菌抗菌活性强大，对3-内酰胺酶稳定，血药浓度维持时间长，但对机体凝血系统影响较大。拉氧头抱(moxalactam,latamoxref,MOX)氟氧头抱(flomoxef)氨基糖苷类抗生素：水溶性好，性质稳定，作用于细菌核糖体30S亚单位制蛋白质合成，破坏细菌细胞膜完整性，抗菌谱广，与人血清蛋白结合率低，胃肠道吸收差，对肾和耳有毒性。链霉素(streptomycin,SM)卡那霉素(kanamycin,KAN)庆大霉素(gentamycin,GEN)妥布霉素(tobramycin,TOB)阿米卡星(amikacinAMK；丁胺卡那霉素)奈替米星(netilmicin
9、,NET)依替米星(etimicin,ETI)西梭霉素(sisomicin)大观霉素(spectinomycin,壮观霉素)核糖霉素(ribostamycin)新霉素(neomycin)异帕米星(isepamicin)达地米星(dactimicin)阿斯米星(astromicin)地贝卡星(dibekacin)大环内酯类抗生素：抗菌谱窄，主要作用于革兰阳性菌、革兰阴性球菌，抑制蛋白质合成,对支原体和衣原体有效，血药浓度低，不易透过血脑屏障。14 元环红霉素(erythromycin,ERY)克拉霉素(clarithromycin,CLR)罗红霉素(roxithromycin,)地红霉素(dir
10、ithromycin,DTM)元环氟红霉素(flurithromycin)阿奇霉素(azithromycin,AZM)元环麦迪霉素(midecamycin)螺旋霉素(spiramycin)乙酰螺旋霉素(acetylspiramycin)交沙霉素(josamycin)柱晶白霉素(leucomycin)乙酰麦迪霉素(acetylmidecamycin)吉他霉素(kitasamycin)罗他霉素(rokitamycin)四环素类抗生素：抗菌谱广，口服方便，但易产生耐药四环素(Tetracycline,TEL)多西环素(doxycycline,DOX;强力霉素)米诺环素(minocycline)美他环
11、素(metacycline)氯霉素类抗生素：性质稳定，抑制蛋白质合成，作用于细菌核糖体50S亚基。抗菌谱广，口服吸收好，易透过血脑屏障，对人骨髓有抑制。氯霉素(chloramphenicol,CHL)甲砜霉素(thiamphenicol)林可霉素：作用于细菌核糖体50S亚基，抑制蛋白质合成。林可霉素克林霉素多肽类抗生素；抑制细菌细胞壁合成，对胞质毒副作用。(lincomycin；氯洁霉素)(clindamycin；洁霉素)RNA也有作用，不易产生耐药，对人肾和神经系统有I 万古霉素(vancomycin,VAN)去甲万古霉素(norvancomycin)替考拉宁(teicoplanin；壁霉素
12、)阿克拉宁(actalanin)雷莫拉宁(ramoplanin)多粘菌素(polymyxin)杆菌肽(bacitracin)安福霉素(amfomycin)喹诺酮类：作用DNA旋转酶，阻断DNA复制代：抗菌谱窄，口服吸收差，毒性大，目前已很少用。II 萘啶酸(nalidixicAcid,NAL)代：抗菌谱窄，口服后少量吸收，毒性比I代小。III 吡哌酸(pipemidicAcid,PA)诺氟沙星(norfloxacin,NOR;氟哌酸)代：抗菌谱广，对革兰阴性菌和阳性菌均有较好的抗菌活性，口服吸收好，体内分布广，产生耐药性低。IV 培氟沙星(pefloxacin,PFX)那氟沙星(nadiflo
13、xacin)罗素沙星(rosoxacin)芦氟沙星(rufloxacin)依诺沙星(enoxacin,ENX；氟啶酸)氧氟沙星(ofloxacin,OFX；氟嗪酸)环丙沙星(ciprofloxacin,CIP；环丙氟哌酸)洛美沙星(lomefloxacinLOM；罗氟酸)氟罗沙星(fleroxacin,FLX)妥舒沙星(tosufloxacin)代：抗菌谱广，对革兰阴性菌和阳性菌均有更好的抗菌活性。左氟沙星(levofloxacin,LEV)司氟沙星(sparfloxacin,SPX)克林沙星(clinafloxacin)莫西沙星(moxifloxacin,MXF)格帕沙星(grepaflox
14、acin,GRX)磺胺类：抑制叶酸代谢，使用方便，价格低廉，抗菌谱广，易透过血脑屏障，易产生耐药和变态反应。磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole,SMZ)磺胺嘧啶(sulfadiazine,SD)磺胺甲氧嗪(sulfasalazine,SMPZ；长效磺胺)柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SASP)复方磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole/trimethoprin,SXT；复方新诺明)复方磺胺嘧啶(sulfadiazine-trimethoprin)甲硝基和替硝唑：用于治疗原虫和厌氧菌感染，抗厌氧菌的机制在于硝基被厌氧菌还原成细胞毒物质抑制细菌DNA合成，抗原虫机制在于抑
15、制原虫氧化还原反应。甲硝基(metronidazole；灭滴灵)替硝唑(tinidazole)其他抗菌药影响细胞壁早期合成磷霉素(fosfomycin,phosphonomycin；复美欣)作用于核糖体夫西地酸(fusidicacid,fusidin；褐霉素)抗分枝杆菌药物抑制分枝菌酸(细胞壁成分)合成异烟肼(isoniazid,INH；雷米封)利福霉素类抗生素：性质稳定，抗菌谱广，口服吸收好，对结核杆菌有高度抗菌活性,抑制核酸合成。利福霉素SV(rifamycinSV)利福平(rifampin,rifamoicin,RIP)利福喷汀(rifapentine,rifapentin,RFP)利福
16、布汀(rifabutin,ansamycin,RFB)抑制核酸合成抑制蛋白质合成乙胺丁醇(ethambutol,EMB)乙硫异烟胺(ethionemide,Th1314)丙硫异烟胺(protionamide,Th1321)卷曲霉素(capreomycin)环丝氨酸(cycloserine)氨苯砜(dapsone,DDS)抗真菌药物影响细胞膜通透性：两性霉素B(amphotericinB,AMB)两性霉素B脂质体(liposomeamphotericibwB,AMBL)两性霉素B脂质复合体(amphotericinBlipidcomplex,ABLC)两性霉素B胶质散体(amphotericinBco-lloidaldispersion,ABCD)阻断核酸合成；作用于细胞膜，改变其通透性。氟胞嘧啶(f
