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1、食品分析1、熟悉食品分析的研究内容 食品营养素分析；食品中的有害物质分析；食品添加剂分析；食品的感官评定。2、熟悉试剂纯度和溶液浓度的表示方法纯度：一级纯（优级纯或基准级试剂G.R） 二级纯（分析纯A.R） 三级纯（化学纯C.P） 表示方法：体积分数T指100ml溶液中含有液体溶质的毫升数。（）质量浓度一指100ml溶液中含有固体溶质的克数。（g/L） 质量分数指100g溶液中所含溶质的克数。（）3、掌握采样的概念和了解样品的分类，熟悉样品的分数、用途及保留时间采样T指为了进行检验从大量物料中抽取得一定数量具有代表性的样品。 样品分为检样、原始样品、平均样品三类。样品应一式三份，用于检验用、复
2、验用、备查或仲裁用。保留时间一个月。4、掌握样品预处理的目的 消除干扰因素；使待测组分完整地保留下来；浓缩待测组分。5、掌握样品的保存方法冷冻干燥法（先冷冻至冰点以下，再高真空使冰升华为水，从而干燥样品。133-140Pa； T0C -30C）；冷冻法（使样品在-10C 30C下呈冷冻状态保存）；冷藏法（在05C保存，适合于易 腐败变质样品，时间不宜长）；干燥法（样品放在有干燥剂的干燥器内保存的方法一变色硅胶、无 水 CM）。6、了解准确度和精确度概念，熟悉回收试验精确度高不一定准确度高，但精确度是保证准确度的先决条件；精确度低，准确度必然低，而且 说明结果不可靠。回收试验：就是在样品中加入已
3、知量的待测标准物质进行对照试验，实际中以回收率表示准确度7、掌握风干样品、干物质、可溶性固形物、回潮、恒量的概念 风干样品：指与大气湿度建立平衡时的样品。它所含水分主要是束缚水。干物质：指除去水分后的样品。可溶性固形物：可溶于水的干物质。回潮：指粉状干物质或比风干样品含水低的样品，铺成不超过1cm的厚度，置于大气中吸水，直 至与大气湿度建立平衡为止，这一过程称为回潮。恒量：指一份样品先后两次烘干（或灰化）后的质量之差在允许范围内，就算达到恒量。是衡量 样品烘干（或灰化）是否完全的指标。8、掌握与水分有关的物质含量的表示方法及换算计算公式：以脂肪为例脂肪%（干）脂肪%（鲜）脂肪%（风）100%1
4、水分（鲜）1水分（风）9、了解为什么说减压干燥法测定结果最接近真实的水分含量，熟悉减压干燥法的适用样品 因多数样品都含有胶态物质，直接干燥法完全除去束缚水较困难，而减压干燥法可以顺利地除去所以该法是水分测定中最准确的方法。适用样品：适用于糖、味精等易分解的食品中水分的测定，不适用于添加了其他原料的糖果，如 奶糖、软糖等试样测定，同时该法不适用于水分含量小于0.5g/100g的样品。10、熟悉总酸度、有效酸和挥发酸的概念总酸度：指食品中所有酸性成分的总量。它包括未离解的酸的浓度和已离解的酸的浓度，其大小 可借滴定法来确定，故总段度又称“可滴定酸度”。有效酸：指被测溶液中的H+的浓度，准确地说应是
5、溶液中H+的活度，所反映的是已离解的那部分 酸的浓度，常用pH来表示。挥发酸：指食品中易挥发的有机酸，如甲酸、乙酸和丁酸等低碳链的直链脂肪酸，其大小可通过 水蒸气蒸馏法分离，再借标准碱滴定来测定。11、了解总酸度测定的原理食品中的有机酸为弱酸，与强碱作用，生成弱酸强碱盐，在水溶液中呈弱碱性（即终点pH为8. 2）， 可用酚酞作指示剂（至微红30s不褪色为终点）。根据碱标准溶液滴定样品，溶液所消耗的量，便 可计算出总算的含量。12、了解有效酸度用什么表示，其最准确的测定方法是哪种，了解食品中的挥发酸通常以什么表示 有效酸度用pH表示，最准确的测定方法是pH计法。食品中的挥发酸通常以醋酸来表示。1
6、3、熟悉脂类常用的测定方法 索氏法：是公认的经典方法，是一种最普通采用的方法。缺点：对结合态脂肪较多的样品，测定结果往往偏低。酸水解法：能对全部脂肪进行测定，所以是比较准确的方法，但不适用于磷脂和糖含量高的样品。 （糖会炭化，磷脂会水解）氯仿-甲醇改良法：能把游离态和结合态的脂类都提取出来，适用于结合态脂肪，特别是磷脂含量 高的样品。专门用于乳和乳制品的方法：如罗紫-哥特里法、巴布科克氏法等，是国家公认的标准方法。14、掌握残渣法测定的关键准确称取符合条件且含脂肪10mg以上样品；纸包不漏样；提取脂肪完全；残渣烘干。15、掌握索氏法（油重法和残渣法）所能测定的脂肪，掌握粗脂肪的含义适用于脂类含
7、量较高，结合态脂肪含量较少，能烘干磨细，不易吸湿结块的样品测定。抽提所得 的脂肪是游离脂肪。粗脂肪：本法测得结果是粗脂肪，因为除脂肪外，还含有色素及挥发油、蜡、树脂等。16、了解高质量薄层板应具备的条件，了解薄层法分离食品中主要不饱和脂肪酸的原理条件：薄层面平整、细致、对光看均匀；展开时，展开剂前沿保持平直上升；展开后，各样品点 上相同物质的斑点在一平直的线上。原理：甲酯化原理（脂肪酸与甲醇反应转变成脂肪酸甲酯）；分离原理（利用在固体相与流动相液 体石蜡中的分配系数不同，所以展开时的移动速度也不同）；显色原理（不饱和脂肪酸于溴反应， 没有的地方则是荧光素钠盐与溴反应变红色）。17、熟悉Rf值的
8、概念Rf值一原点到斑点中心的距离三原点到展开剂前沿的距离18、掌握薄层法分离不饱和脂肪酸的关键关键是水，它可改变固定相与流动相间的极性关系，从而改变各不饱和脂肪酸甲酯在这两相间的 分配系数，使斑点拖尾或呈线状分不开。19、掌握凯氏定氮法在测定蛋白质中的重要性 凯氏定氮法是最常用、最准确、最重要的方法。20、掌握凯氏定氮法测定蛋白质各步骤的主要作用及消化中各种试剂的作用主要作用：消化一测定破坏有机物，使样品中的蛋白质定量地转变为氮，被过量的硫酸吸收，以 （NH4）2SO4的形式保留在消化液中。蒸馏与吸收T含有（NH）S 0的消化液与过量的NaOH作用，生成NH 0H，用蒸汽加热，释放出氨被4 2
9、44硼酸溶液吸收。滴定T用酸标准溶液滴定吸收氨以后的硼酸溶液，以便根据消耗酸液的量来计算含氮量，从而可 换算为蛋白质含量。试剂作用：HSOT脱水炭化，彻底破坏有机物；氧化还原作用，使氮还原为NH ；吸收氨，使之成243为（NH4）2S04保留在消化液中。K2SO4提高反应沸点，加快消化速度。 CuSOT起催化作用，加快消化速度；指示消化终点；蒸馏时作加碱是否过量的判断。421、掌握凯氏定氮法粗蛋白的含义 由于凯氏定氮法是通过定量氮再经换算而得到蛋白质含量的，而样品中的氮还包括有非蛋白质氮，如核酸、生物碱、含氮类脂、含氮色素。这部分氮也一起被换算为蛋白质，所以测得的蛋白质，称 为粗蛋白。22、熟
10、悉消化操作中需注意的问题准确称取适量样品，并倒在消化管底部，不能沾在消化管上部管壁；加HSO、KSO、CuSO的量24244要足够；消化初期不要让泡冒得过高，更要防止溢出；火力不能太大，保持和缓沸腾，否则消化过 于剧烈，使氮来不及还原为氨而损失，另外硫酸铵也会分解损失；消化液变浅色后，及时地把管壁 上的炭粒洗下去。23、掌握氨基酸总量用什么表示，了解甲醛滴定法的原理氨基酸总量用氨基酸态氮(-nh2)或氨基氮表示。原理：氨基酸含有酸性的COOH基，也含有碱性的-NH2,它们相互作用使氨基酸称为中性的内盐， 不能直接用碱液滴定它的羧基。当加入甲醛时，-NH2与甲醛结合，其碱性消失，使COOH基显示
11、 出酸性，可用NaOH标准溶液滴定。24、掌握两个滴定终点pH82与pH92的含义中和样品中的酸性物质的滴定终点为pH8.2；加甲醛后，H+被中和的pH为9.2，所以把pH9.2作 为滴定氨基氮的终点。25、了解糖类常用的澄清剂和除铅剂，了解为什么说还原糖的测定是一般糖类定量的基础 澄清剂：中性醋酸铅、醋酸锌溶液、亚铁氰化钾溶液。除铅剂：草酸钠、草酸钾、硫酸钠、磷酸氢二钠等。常用硫酸钠。 还原糖指具有还原性的糖类，食品中主要是葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖，测定结果一般用葡萄 糖表示，还原糖的测定是一般糖类定量的基础。26、掌握直接滴定法能否侧准的关键样品溶液的正式滴定条件要和葡萄糖标准溶液标定时
12、的条件一致，具体来说为：用同一批配制的 碱性铜盐溶液；同样的反应体积；同样的加热条件；同样的滴定方式；同样的滴定速度；由同一个 人完成滴定。27、了解碱性酒石酸铜溶液的成分和作用甲液由CuSO4和次甲基蓝组成(5.00ml)弓CuSO4提供Cu2+与还原糖反应，还原糖的含量就由Cu2+ 的量来确定；次甲基蓝氧化态为蓝色，还原态为无色。Cu2+被还原糖还原后，稍过量的还原糖可使 次甲基蓝还原称为无色，起到指示终点的作用。乙液由NaOH、酒石酸钾钠、K4Fe(CN)6组成TNaOH创造一个碱性环境，加快还原糖与Cu2+的反 应；酒石酸钾钠可防止生成Cu(OH)2沉淀；K4Fe(CN)6可与Cu2O
13、生成水溶性物质，不再析出红色 沉淀，保持溶液的清亮，便于终点的判断。28、掌握总糖、还原糖和蔗糖的换算关系蔗糖=(总糖一还原糖)X0.9529、掌握酸水解法测定淀粉中粗淀粉的含义 酸水解法的专一性差，不管条件控制得多好，总难免有一些其他多糖类物质被水解成还原糖，使结果偏高，所测得的只能是粗淀粉。30、了解酸水解-直接滴定法的干扰杂志和消除办法脂肪T用乙醚洗去；可溶性糖用85%的乙醇洗去；能与Cu2+结合的物质，主要有蛋白质、有机酸、 多酚类物质等T加澄清剂除去；其他多糖类物质T可通过严格控制水解条件把这种干扰降到最低。31、了解膳食纤维测定的方法评述多糖类分别定量法；酶-重量法；中性洗涤剂法；
14、酸碱处理法；膳食纤维测定仪。32、掌握硫色素荧光法测定维生素B的主要步骤和作用溶解与酶解T加酸加热溶解，把各种状态的维生素B都溶解出来；酶解使结合态的维生素B游离 出来，还可使高分子物质水解，便于过滤。吸附和洗脱T用人造浮石吸附维生素2，用热水洗涤除去干扰杂质，然后用酸性KCl洗脱维生素 B，使维生素B得到纯化。1制备硫色素溶液一在碱性环境中用KFe（CN）将维生素B氧化成硫色素，用正丁醇提取，无水Na SO 3 6 1 2 4 脱水。测定荧光强度T激发波长365nm，发色波长435nm下测定。33、熟悉维生素C测定的方法评述维生素C测定包括还原型维生素C测定和维生素C总量的测定。还原型维生素
15、C的测定用的最广泛的就是二氯靛酚滴定法。维生素C总量测定用得最广泛的是2,4-二硝基苯肼法和荧光法。此外还有高效液相色谱法，是最 先进最可靠的方法。34、了解二氯靛酚滴定法的特点简便、灵敏、专一性差、干扰因素多（还原性物质如Fe2+，Cu2+等均有干扰，使结果偏高），但这些 物质被染料氧化的速度比氧化维生素C慢，故要求滴定快，1-3分钟内完成。35、掌握溶液稀释倍数的算法36、掌握矿物质元素测定常用的预处理方法一般矿物质元素的测定需采用有机物破坏法进行预处理。有机物破坏法包括干法灰化（在高温炉 中灼烧）和湿法消化（加强氧化剂，加热消煮）。37、熟悉灰分灰化的概念和粗灰分的含义灰分：样品经高温灼烧后残留的无机物（主要是无机盐和氧化物）。灰化：指样品经高温灼烧成灰分的过程。粗灰分：因为灰分不能准确地反映样品中原有的无机成分总量和组成情况，所以灰分也成为总灰 分或粗灰分。38、了解加速食品灰化的方法（1）、样品经初步灼烧后，取出冷却，从灰化容器边缘慢慢加入少量无离子水。使水溶液盐类溶解，被包住的碳粒暴露出来，在水浴上蒸发至干涸，置于120-130C烘箱中充分干燥，再灼烧到恒 量。（2）、经初步灼烧后，放冷
