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1、2022年药师-执业西药师考试内容及全真模拟冲刺卷（附带答案与详解）1. 单选题根据处方药与非处方药分类管理要求，下列销售行为错误的是（ ）问题1选项A.药品零售企业对疑似假冒或者不合法处方，应当断然拒绝调配，并向所在地药品监管理部门报告B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药，可以采用捆绑搭售满减优惠等方式赠送销售非处方药C.销售处方药时，处方应当经执业药师审核，调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配D.第二类精神药品、肿瘤治疗药、精神障碍治疗药等在药品零售企业必须严格凭处方销售【答案】B【解析】本题考查药品零售企业销售处方药和非处
2、方药的管理。药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药，也不得采用“捆绑搭售”“买商品赠药品”“买N赠1”“满N减1”“满N元减X元”等方式直接或变相赠送销售处方药和甲类非处方药（包括通过网络销售的渠道）。B选项说法错误，故本题选B。2. 单选题关于药品标签、说明书管理的说法，错误的是（ ）问题1选项A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别B.由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限C.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品
3、批号和有效期【答案】D【解析】本题考查药品标签管理。药品内标签尽可能包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故本题选D。3. 单选题关于药品信息化追溯的说法，错误的是（ ）问题1选项A.药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统，由药品信息化追溯体系参与方分别负责、共同建设B.国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准，省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台C.信息技术企业、行业组织等可以
4、作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务D.药品上市许可持有人在销售药品时，应当向下游企业或者医疗机构提供相关追溯信息，以便下游企业或者医疗机构验证反馈【答案】B【解析】本题考查药品追溯制度。 144 Normal 0 7.8 磅 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE 国家药品监督管理部门应建设协同平台，B选项说法错误，故本题选B。4. 单选题用于浅部真菌感染，属于咪唑类的抗真菌药物是（ ）渗透性强，可透过甲板，属于吡啶酮类的抗真菌药物是（ ）对角鲨烯环氧酶有非竞争性和可逆性抑制作用于丙烯胺类的抗真菌药物（ ）问题1选项A.特比萘芬B.克霉
5、唑C.环吡酮胺D.米卡芬净E.制霉菌素问题2选项A.特比萘芬B.克霉唑C.环吡酮胺D.米卡芬净E.制霉菌素问题3选项A.特比萘芬B.克霉唑C.环吡酮胺D.米卡芬净E.制霉菌素【答案】第1题:B第2题:C第3题:A【解析】本题考查皮肤抗真菌药的作用特点特比萘芬属于丙烯胺类抗真菌药，可抑制角鲨烯环氧酶。克霉唑属于咪唑类抗真菌药，可用于浅部真菌感染。环吡酮胺属于吡啶酮类抗真菌药，渗透性强，可透过甲板。米卡芬净属于棘白菌素类抗真菌药。制霉菌素属于多烯类抗真菌药。故本题选B、C、A。5. 单选题中毒解救需灌肠时，宜选用的灌肠液是（ ）误服碘酊洗胃时，宜选用的洗胃液是（ ）问题1选项A.硫酸镁溶液B.淀粉
6、溶液C.植物油D.高锰酸钾溶液（15000110000）E.1%肥皂水问题2选项A.硫酸镁溶液B.淀粉溶液C.植物油D.高锰酸钾溶液（15000110000）E.1%肥皂水【答案】第1题:E第2题:B【解析】本题考查常用的灌肠液和洗胃液。（1）灌肠一般用1%微温盐水，1%肥皂水或清水，或将药用炭加于灌肠液中，以加速毒物吸附后排出。（2）一般用硫酸钠或硫酸镁1530g溶解于200ml水中内服导泻。（3）用10%乙醇或植物油冲洗酚类中毒。（4）高锰酸钾溶液（15000110000）为洗胃液，可破坏生物碱及有机物，常用于巴比妥类、阿片类、士的宁、烟碱、奎宁、毒扁豆碱及砷化物、氰化物、无机磷等药物中毒
7、。（5）淀粉溶液（米汤、面糊、1%10%淀粉）用于碘中毒洗胃。故本题选E、B。6. 单选题患者，男，48岁，诊断为2型糖尿病。经生活方式干预，血糖控制仍不佳，拟开始单药治疗，宜选用的药物是（ ）问题1选项A.门冬胰岛素B.二甲双胍C.甘精胰岛素D.阿卡波糖E.格列美脲【答案】B【解析】本题考查2型糖尿病的药物治疗。如果单纯生活方式干预不能使血糖控制达标，应开始单药治疗。2型糖尿病的首选治疗药物是二甲双胍，若无禁忌证，二甲双胍应一直保留在糖尿病的药物治疗方案中。不耐受二甲双胍治疗者，可选择-葡萄糖苷酶抑制剂（如阿卡波糖）或促胰岛素分泌剂（如格列美脲）。如单独使用二甲双胍治疗而血糖仍未达标，则可进
8、行二联治疗，加用促胰岛素分泌剂、-葡萄糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、TZDs、SGLT-2抑制剂、胰岛素或GLP-1类似物。故本题选B。7. 单选题一对年轻夫妇计划出国旅游，出发前，准备选购以下治疗腹泻的药物备用，包括蒙脱石、口服补液盐、双歧杆菌三联活菌、洛哌丁胺，小檗碱。下列药物中，需凭医师处方购买的药物是（ ）药店同时销售口服补液盐I和口服补液盐II，关于口服补液盐分类和临床应用的说法，错误是（ ）执业药师应熟悉微生态制剂的成分，下列不属微生态制剂的菌种是（ ）执业药师不推荐他们购买双歧杆菌三联活菌制剂，建议更换为地衣芽抱杆菌活菌制剂，最可能的原因是（ ）问题1选项A.蒙脱石B.口服补液
9、盐C.双歧杆菌三联活菌D.洛哌丁胺E.小槃碱问题2选项A.口服补液盐III是等渗性口服补液盐B.口服补液盐是复方制剂，II、III相代表不同的配方C.腹泻导致重度脱水时首选静脉补液，情况稳定后可更换为口服补液盐治疗D.口服补液盐使用方便、价格低廉，发生腹泻时如能口服，应尽早使用E.为保证疗效，应严格按照说明书规定的水量稀释问题3选项A.双歧杆菌B.嗜酸乳杆菌C.粪肠球菌D.梭状芽孢杆菌E.地衣芽孢杆菌问题4选项A.疗效不确切B.需冷藏保存，携带不便C.不良反应较多D.不适合成年人服用E.服用不方便【答案】第1题:D第2题:A第3题:D第4题:B【解析】1、本题考查洛哌丁胺洛哌丁胺为处方药，需要
10、凭医师处方购买，其他选项都是非处方药，不需要凭处方购买。故本题选D。2、本题考查口服补液盐的作用特点口服补液盐III是低渗性口服补液盐，A选项描述错误，其他选项描述正确。故本题选A。3、本题考查微生态制剂的菌种微生态制剂的菌种常用的有地衣芽孢杆菌、双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌等，而梭状芽孢杆菌是一大群革兰阳性、厌氧或微需氧的粗大芽孢杆菌的总称。故本题选D。4、本题考查双歧杆菌三联活菌制剂的临床应用注意双歧杆菌三联活菌制剂需要冷藏保存，而地衣芽抱杆菌活菌制剂不需要冷藏保存，故B选项描述正常，其他选项为干扰项。故本题选B。8. 单选题患者，男，45岁，因消化不良（上腹饱胀，餐后明显）来药店咨询，
11、下列说法错误的是（ ）问题1选项A.应除外器质性疾病B.可用助消化药对症治疗C.Hp感染时引起消化不良的常见原因D.进餐时不要摄入过多的液体E.低脂饮食，同时避免摄入过多的膳食纤维【答案】C【解析】本题考查消化不良的病因以及治疗。（1）首先要除外器质性疾病所致的继发性消化不良，如胃部病变、肝、胆囊及胰腺病变等腹腔器官病变，以及全身性疾病。故A正确。（2）餐后不适综合征根据病因选用促动力药，如伴有恶心或呕吐者可选用甲氧氯普胺或多潘立酮；亦可选择干酵母（酵母片）、乳酶生、复方乳酸菌胶囊、胰酶片（或多酶片）、胃蛋白酶、复方消化酶胶囊等助消化药。故B正确。（3）幽门螺杆菌（Hp）感染可能只是一小部分F
12、D发病的原因。故C错误。（4）因胃容受性扩张能力下降者，进餐时不要摄入过多液体，每天分68次饮水，每次约200ml；低脂饮食，减少过多膳食纤维摄入。故D、E正确。故本题选C。9. 单选题2020年3月，陈教授科研团队研制了一种化学创新药，团队所在的科研机构计划按照药品注册管理的有关要求开展相关研究，提交药品上市申请，成为该药品的上市许可持有人。题目1：关于该药品研制及注册申请的说法，确的是（ ）题目2：若陈教授所在的科研机构成为该药品的上市许可持有人，关于其权利义务的说法，正确的是（ ）问题1选项A.对于该科研机构提交的药物临床试验电请，药品审评技术部门应当自受理之日起九十日内决定是否同意开展
13、，逾期未通知审批结果的，视为同意B.该药物研制期间，陈教授科研团队应当于药物临床试验获准后每满一年后的三个月内提交药物安全性更新报告C.完成药物临床试验后，陈教授科研团队向所在地省级药品监督管理部门提出药品上市注册申请D.如该创新药的适应症为罕见病，则该科研机构可以在提出上市许可申请的同时，提出优先审评审批申请问题2选项A.药品上市后，出于环保等因素考虑，该科研机构可以委托他人生产已经通过关联审评审批的原料药B.该科研机构可以委托药品生产企业销售其委托生产的该药品C.该科研机构应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况向国家药品监督管理部门报告D.未经国家药品监督管理部门批准，该科研机构不得转让药品上市许可【答案】第1题:D第2题:D【解析】题目1：本题考查药品注册管理。对于该科研机构提交的药物临床试验电请，药品审评技术部门应当自受理之日起六十日内决定是否同意开展，逾期未通知审批结果的，视为同意，A选项说法错误。定期安全性更新报告是针对上市后药品的药品不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，该药物在研制期间无需提交，B选项说法错误。完成药物临床试验后，应当向国家药品监督管理部门提出药品上市注册申请，C选项说法错误。故本题选D。题目2：本题考查药品上市许可持有人制度。已经通过
