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1、文件名称药品盘点治理制度文件编号XX/ZD/GSP/016编制部门XXX大药房起草人XXX审核人XXX批准人XXX批准日期2021.10.15生效日期2021.10.15变更记录版本号第一版1、目的：建立药品盘点的工作程序,标准盘点工作,保证药店药品账、票、货一致.2、依据：?药品治理法?、?药品经营质量治理标准?3、适用范围：该制度所称“存货特指：药店陈列药品,适用于药品盘点工作.4、责任：由质量治理员负责组织参与大盘点实施工作,对盘点中发现问题组织召开盘点总结工作会议,进行盘点奖罚；企业负责人负责对大盘点过程全程监盘,对盘点计算结果,质量治理员、营 业员对本程序负责.5、内容:5.1药店定
2、于每月底进行抽查盘点,由药店根据销售与陈列存货情况 确定盘点品种.每一年要对药店所有品种进行全部盘点一次.4.2盘点前一天下午停止一切经营活动,完成所有下账工作,养护员 负责打印盘点表.盘点表按剂型分类,排序.4.3.1两个人搭配盘点,一个人按批号数货,并将后四位批号和数量 写在纸条上,插在货前面,另一个人在盘点表上面找货并登记, 假设发现表上找不到的,就米用登记的方式.4.3.2盘点时应全面核对药品通用名称、批号、规格、生产厂家、数 量等信息,以保证药品来源的可追溯性.4.3.3盘点表按剂型装订,不要拆分.4.4在盘点的过程中,当一个剂型完成盘点后,由养护员录入盘点差 异的数据,打印盘点表,监盘人签字,养护员签字确认.4.4.1养护员对盘点数量和批号有差异的品种填写相应申请表.4.5对数量有减少药品,由保管员填写报损审批表,说明报损原因, 由申请人签字,质管部经理审核,企业负责人审批.4.5 .1 对批号有差异需调整的,由养护员填写库存药品批号调整申 请单,说明调整原因,由申请人签字,质量治理员、企业负责人审核,质量治理员审批.4.6 养护员将签字后的盘点表与报损审批表一同交采购员审核入账.4.7 养护员将签字后的盘点表与批号调整申请单一同交与质量管 理员进行批号调整,无批号调整申请单的不能进行批号调整.
