兰州大学21秋《药物化学》在线作业三满分答案18

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1、兰州大学21秋药物化学在线作业三满分答案1. 四环素在碱性溶液中会发生哪种变化?( )A.分解为三环化合物B.C环芳构化C.生成表四环素D.C环破裂成内酯参考答案:B2. 使用其光学活性体的非甾类抗炎药是( )。A.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非诺洛芬钙E.芬布芬参考答案:B3. 硝苯地平得作用靶点为( )。A.受体B.酶C.离子通道D.核酸参考答案:C4. 炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物。( )A.正确B.错误参考答案:A5. 含芳环药物的氧化代谢产物主要是( )A.环氧化合物B.酚类化合物C.二羟基化合物D.羧酸类化合物E.醛类化合物参考答案:B6. 一种蓝色中性油状物,易

2、溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶衍生物,此油状物为( )。A.?酚酮B.香豆素C.薁类D.环烯醚萜参考答案:C7. 游离蒽醌衍生物酸性最弱的是( )。A.含一个-COOH者B.含两个以上-OH者C.含一个-OH者D.含两个以上-OH者E.含一个-OH者参考答案:E8. 中枢兴奋药可用于( )。A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆参考答案:ABCE9. 对于反应图,实验发现,如两反应物浓度都加倍,则反应速率增至8倍。该反应的级数是( )。A.0B.1C.2D.3参考答案:D10. 下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的?( )A.奥沙西泮B.保泰松C.5

3、-氟尿嘧啶D.肾上腺素参考答案:A11. 药物在体内的代谢反应主要有( )。A.氧化反应B.水解反应C.还原反应D.结合反应E.异构化反应参考答案:ABCD12. 在标准状态下的反应H2(g)+Cl2(g)2HCl(g),其=-184.61kJmol-1,由此可知HCl(g)的标准摩尔生成热应为( )。A.-184.61KJmol-1B.-92.30KJmol-1C.-369.23KJmol-1D.-46.15KJmol-1E.+184.61KJmol-1参考答案:B13. 挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。( )A.正确B.错误参考答案:A14. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会

4、发生哪种变化?( )A.分解为青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸参考答案:E15. 已知AgCl、Ag2CrO4、Ag2C2O4和AgBr的分别为1.5610-10、1.110-12、3.410-11和5.010-13,在下列难溶盐的饱和溶液中,Ag+离子浓度最大的是( )。A.AgClB.Ag2CrO4C.Ag2C2O4D.AgBr参考答案:C16. 半合成甾类药物的重要原料是( )。A.去氢表雄酮B.雌酚酮C.19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮D.孕甾烯-20-酮E.双烯醇酮参考答

5、案:E17. 显酸碱两性的药物是( )。A.青霉素B.阿莫西林C.链霉素D.四环素E.磺胺嘧啶显酸碱两性的药物是( )。A.青霉素B.阿莫西林C.链霉素D.四环素E.磺胺嘧啶答案:BDE18. 芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是:( )A.盐酸普鲁卡因和丁卡因B.盐酸利多卡因和布比卡因C.盐酸利多卡因和丁卡因D.盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因E.盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁参考答案:D19. 定量构效关系研究中,常用的化学结构参数是电性参数、立体参数和亲水参数。( )A.正确B.错误参考答案:B20. 利血平是肾上腺1受体阻滞剂。( )A.正确B.错误参考答案:A21. 目前所有的有机化合物

6、都可进行X-衍射测定结构。( )A.正确B.错误参考答案:B22. 紫草素不溶于( )。A.苯B.氯仿C.氢氧化钠D.乙醚E.碳酸氢钠参考答案:E23. 以下关于吡唑酮类药物的说法,错误的有( )。A.氨替比林属于3,5-吡唑烷二酮类药物B.羟布宗的抗炎效果优于安乃近C.吡唑酮类中的安乃近可用来病情危急时紧急退热D.吡唑酮类药物的主要副作用为易引起粒细胞缺乏症参考答案:A24. 25时,相同浓度的HCN,HAc,苯甲酸,下列说法中正确的是( )。A.解离常数相同B.H+相同C.酸根离子相同D.以上说法均错误参考答案:D25. 氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。( )A.正确B.错误参考答案:B26.

7、 下列有关催化剂的叙述中,不正确的是( )。A.催化剂具有选择性B.催化剂同等程度地降低了正反应的活化能和逆反应的活化能C.催化剂参与了反应,改变了反应历程D.催化剂缩短了反应达到平衡的时间是因为改变了反应的平衡状态参考答案:D27. 盐酸四环素最易溶于哪种试剂?( )A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮参考答案:E28. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括( )A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.硝基咪唑类D.磺酸酯类参考答案:C29. 属于半合成抗生素的有( )。A.青霉素钠B.氨苄西林钠C.头孢噻吩钠D.氯霉素E.土霉素参考答案:BC30. 非甾类抗炎药按结构类型可分为( )。A.水杨酸类、吲

8、哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3,5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类参考答案:C31. 下列关于萜类化合物挥发性叙述错误的是( )。A.所有的非苷类单萜及倍半萜具有挥发性B.所有非苷类二萜不具有挥发性C.所有二萜苷不具有挥发性D.所有三萜不具有挥发性参考答案:C32. 体内药物分析是( )的重要手段A.个体化用药B.药代动力学研究C.药物经济学研究D.治疗药物检测体内药物分析是( )的重要手段A.个体化用药B.药代动力学研究C.药物经济学研究D.治疗药物检测参考答案:A、B、D33. 下面

9、哪个药物的作用与受体无关( )A.氯沙坦B.奥美拉唑C.降钙素D.氯贝胆碱参考答案:B34. 亚甲基上的13CNMR偏共振去偶谱中表现为( )。A.单峰B.双重峰C.三重峰D.四重峰参考答案:C35. 三萜皂苷所含糖一般为( )。A.-氨基糖B.-羟基糖C.-去氧糖D.2,6-二去氧糖参考答案:B36. 可用于甲状腺机能检查的药物是 A放射性碘 B丙基硫氧嘧啶 C小剂量碘剂 D大剂量碘剂 E普萘洛尔可用于甲状腺机能检查的药物是A放射性碘B丙基硫氧嘧啶C小剂量碘剂D大剂量碘剂E普萘洛尔A37. 喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的( )。A.螺旋酶B.拓扑异构酶IVC.环氧合酶D.二氢叶

10、酸合成酶E.二氢叶酸还原酶参考答案:AB38. 一定温度下,加水稀释弱酸,数值将减小的是( )。A.H+B.C.pHD.Ka参考答案:A39. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( )A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类参考答案:A40. 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是( )。A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分D.6元杂环部分E.凸起部分参考答案:ABC41. -内酰胺类抗生素具有以下结构特点:分子内都含有一个四元的,四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。青霉素的稠合环为环,头孢菌素为环;与-内酰胺稠合环的碳原子2位上均

11、有一个;-内酰胺环氮原子3位上均有一个侧链;两个稠合环共平面;青霉素类有个手性碳原子,头孢菌素类抗生素有个手性碳原子。参考答案:-内酰胺环,氢化噻唑,氢化噻嗪,羧基,酰胺基侧链,不,3,242. 药效团(名词解释)参考答案:药效团是指与受体结合产生药效作用的药物分子中在空间分布的最基本结构特征。一般而言,药物作用的特异性越高,药效团越复杂。43. 下列化合物中,大多数具有芳香气味的是( )。A.黄酮苷元B.蒽醌苷元C.三萜皂苷元D.甾体皂苷元参考答案:B44. 通过直接作用M胆碱受体,产生拟胆碱活性的药物是( )。A.硝酸毛果芸香碱B.溴新斯的明C.溴丙胺太林饰D.氯化琥珀胆碱参考答案:A45

12、. 化学反应速率常数k的数值与下列哪个因素无关?( )A.反应物浓度B.反应温度C.催化剂D.溶剂参考答案:A46. 碱性最弱的是( )。A.季铵生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.伯胺生物碱E.酰胺生物碱参考答案:E47. 非甾体抗炎药羟布宗属于( )。A.芳基烷酸类B.水杨酸类C.1,2-苯并噻嗪类D.邻氨基苯甲酸类参考答案:A48. Mg(OH)2在下列溶液或溶剂中的溶解度最小的是( )。A.0.010molL-1NH3溶液B.0.010molL-1NaOH溶液C.0.010molL-1MgCl2溶液D.0.010molL-1NH4Cl溶液参考答案:B49. 小剂量阿司匹林预防血栓形成

13、的机制是( ) A抑制白三烯的生成 B抑制PGF1的生成 C抑制PGF2的生成 D小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是()A抑制白三烯的生成B抑制PGF1的生成C抑制PGF2的生成D抑制PGI2的生成E抑制TXA2的生成E50. 阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是( )。A.醋酸苯酯B.水杨酸C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯参考答案:C51. 下列计算标准摩尔反应热的方法和公式中错误的是( )。A.rHm0=rHm,i0B.rHm0=rHm0(生成物)-rHm0(反应物)C.rGm0=rSm0-TD.rHm0=cHm0(反应物-cHm0(生成物)E.rHm0=2.303RT2T1lg(K2/K1)/(T2-T1)参考答案:C52. 药用品氯霉素化学结构的构型是( )。A.

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