《2022助理医师-中西医结合助理医师考试全真模拟卷18（附答案带详解）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022助理医师-中西医结合助理医师考试全真模拟卷18（附答案带详解）（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022助理医师-中西医结合助理医师考试全真模拟卷（附答案带详解）1. 多选题：马兜钤的功效有A.清肺化痰B.止咳平喘C.和胃降逆D.散结消痈E.清肠疗痔答案：A、B、E 本题解析：本题考查马兜铃的功效。清肺化痰，止咳平喘，清肠疗疮。2. 多选题：药品批发企业的行为规则包括A.建立执行药品进货检查验收制度B.销售药品必须准确元误，并正确说明用法、用量和注意事项C.有真实完整的药品购销记录D.设置药品检验机构E.从合法药品生产、经营企业购药答案：A、B、C、D、E 本题解析：本题考查药品经营企业管理。 中华人民共和国药品管理法第三章“药品经营企业管理”中的第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立
2、并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。 第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。 第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。 药品经营质量管理规范第二章“药品批发的质量管理”第七条 企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护组织。药品检验部门和验收组织隶属于质量管理机构。 第二十八条 购进的药品应符合以下基本条件： (一)合法企业所生产或经营的药品。 (二)具有法定的质量标准。 (三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。
3、进口的药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件。 (四)包装和标识符合有关规定和储运要求。 (五)中药材应标明产地。 故本题答案为ABCDE。3. 多选题：依照关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，属于商业贿赂行为的包括A.经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠现金B.经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠物品C.经营者销售商品时在账外暗中以现金退给对方单位或个人一定比例的商品价款D.经营者在商品交易中向对方单位或个人赠送小额广告礼品E.经营者为购买者以报销各种费用等方式，给付对方单位或个人财物答案：A、B、C、E 本题解析：本题考查关于禁止
4、商业贿赂行为的暂行规定。 第二条 前款所称财物，是指现金或实物，包括经营者为销售或购买商品，假借促销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义，或者以报销各种费用的方式，给付对方单位或个人的财物。 第五条 在帐外暗中给予对方单位或个人回扣的，以行贿论处；对方单位或个人在帐外暗中收受回扣的，以受贿论处。 第八条 经营者在商品交易中不得向对方单位或者其个人附赠现金或者物品，但按照商业惯例赠送小额广告礼品的除外，违反前款规定的，视为商业贿赂行为。4. 多选题：在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据中华人民共和国药品管理法实施条例，可以给予该企业的处罚
5、有A.警告，责令限期改正B.责令停业整顿C.依法予以取缔，没收药品和违法所得D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款E.构成犯罪的，依法追究刑事责任答案：C、D、E 本题解析：本题考查中华人民共和国药品管理法实施条例中的罚则。 中华人民共和国药品管理法实施条例第六十五条：未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，依照药品管理法第七十三条的规定给予处罚。 中华人民共和国药品管理法第七十三条：未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违
6、法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品，下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。5. 多选题：若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是A.有效期至2006.9.30B.有效期至2006.09C.有效期至2006/9D.有效期至200609E.有效期至2006年09月答案：B、E 本题解析：本题考查药品标签有效期的表述形式。 药品说明书和标签管理规定第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至年月”或者“有效期至年月日”；也可用数字或其他符号表示
7、为“.”或者“有效期至/”等。6. 多选题：符合互联网药品信息服务管理办法规定的表述有A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类B.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注互联网药品信息服务资格证书的证书编号C.提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告D.提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确E.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息答案：A、B、D 本题解析：本题考查互联网药品信息服务管理办法。 根据第三条第一款，互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。第八条，提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注互联
8、网药品信息服务资格证书的证书编号。第九条第一款，提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。第十条，提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。故本题选ABD。7. 多选题：药品经营许可证管理办法适用于药品经营许可证的A.发证B.换证C.变更D.吊销E.监督管理答案：
9、A、B、C、E 本题解析：本题考查药品经营许可证管理办法。 第二条药品经营许可证发证、换证、变更及监督管理适用本办法。8. 多选题：关于眼膏剂及其制备的叙述，正确的有A.眼膏剂为供眼用的灭菌半固体制剂B.眼膏基质必须灭菌，且应纯净细腻C.眼膏基质灭菌一般采用150热压灭菌12hD.凡士林8份、液状石蜡、羊毛脂各1份制成的基质，尤适用于作为抗生素和中药眼膏的基质E.除基质、器具、包装材料等应严格灭菌外，眼膏制备时还应无菌操作答案：A、B、D、E 本题解析：本题考查眼膏剂及其制备的相关知识。眼膏基质灭菌一般采用150干热灭菌12h，其他叙述均正确。9. 多选题：中药鉴定的法定依据有A.中国药典B.部颁药品标准C.企业药品标准D.中药志E.中药大辞典答案：A、B 本题解析：本题考查中药鉴定的法定依据。中药鉴定的法定标准为中国药典和部颁药品标准。10. 多选题：关于压片药料制颗粒目的的叙述，正确的有A.增加物料的流动性，使片重和含量准确B.加速片剂中有效成分的溶出，提高疗效C.避免粉末分层，保证片剂均匀性D.避免粉末飞扬及黏冲、拉模等现象E.缩小体积、减少服用剂量答案：A、C、D 本题解析：本题考查压片药料制颗料的目的。目的在于：增加物料的流动性，使片重含量准确；避免粉末分层，保证片剂含量均匀；减少细粉吸附加容存的空气，避免片剂松裂；避免细粉飞扬及黏冲、拉模等现象。
