绿色中药检测及化验室设计

《绿色中药检测及化验室设计》由会员分享，可在线阅读，更多相关《绿色中药检测及化验室设计（3页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、绿色中药检测及化验室设计绿色中药的含义 是指符合国家药用植物及制剂进出口绿色行业标准（WM22001） （以下简称绿色标准）无污染的安全药用植物。并对绿色中药标识进行严格管理。 国内外有关中药中重金属和砷盐的限量标准及分析分析中国药典2005年版和药用植物及制剂外经贸绿色行业标准虽对重金属总量和种类做出相关限制，但存在两方面的不足：一是规定的重金属种类偏少，例如对重金属镍、铬、锑、锡的含量未作限定，但这些元素因毒性问题现已引起人们重视，故应增加镍、铬、锑、锡等重金属的限量标准和检测方法；二是有的检测项目比欧共体标准偏低，如汞、镉的限量等，而且该标准普遍低于我国在其它食用作物上所作的规定。例如：

2、 镉：药材规定为0.3 mg/kg，低于国家规定的无公害蔬菜0.05 mg/kg与稻米0.2 mg/kgGB15201-1994。 汞：药材规定为0.2mg/kg，低于无公害蔬菜0.01 mg/kg与稻米0.02 mg/kgGB15201-1994。 铅：药材规定为5.0 mg/kg，低于无公害蔬菜0.2 mg/kgGB15201-1994与茶叶2.0 mg/kg（紧压茶3.0 mg/kg）GB15201-1994，同时还低于保健(功能)食品通用标准0.5 mg/kg。 砷：药材规定为2.0 mg/kg，低于无公害蔬菜0.5 mg/kg和稻米0.7 mg/kgGB15201-1994以及茶叶（

3、无公害、出口）0.5 mg/kg GB/75009.12-1985，同时也低于保健（功能）食品通用标准中As的最高允许含量0.3 mg/kg。中药中重金属污染的来源1.与其生长的环境条件有关，如土壤、大气、水、化肥、农药的施用，以及工业“三废”对中药材的直接污染和间接污染。2.与植物本身的遗传特性，主动吸收功能和对重金属元素的富集能力有关。3.中药材在采集、运输、加工成饮片以及制剂过程中的污染也是重金属污染的一个重要途径。4.人为以治疗为目的，在中药中加入重金属矿物药。检测样品前处理方法：中药材重金属在分析检测前，一般均需进行样品前处理，达到消化有机物的目的。常用方法为：1）压力消解罐消解法

4、；2）灰化法；3）湿式消解法。 第一法简便、快速，是较理想的中药样品前处理方法，但需要特殊的耐高压高热的器皿；第二法设备易普及，无试剂污染，但需要时间长，对元素有选择性和局限性；第三法试剂用量较大，空白纸略高，但适用性广，是普通实验室较常采用的消化方法。分析检测方法1 比色法 最低检测限适用于常规重金属的有效控制，其优点为设备简单，操作方便，容易推广，但精确度略差。2 紫外分光光度法 测定重金属含量可靠，稳定3 原子吸收光谱法（AAS）4 其他方法 主要有高效液相色谱法、电感耦合等离子发射光谱-质谱联用法、院子荧光光谱法防止重要被重金属污染，方法有：1）合理选择种植基地，在环境达标的基地种植中

5、药。2）研究中药特性，为科学管理中药材种植环境提供依据。3）治理环境特别是土壤中的重金属有机氯农药的检测参照国家标准GB/T5009,162-2003【动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药各组分残留量的测定】用GC-ECD气相色谱法对甘草、丹参、黄芪和白芍等药用植物中五氯硝基苯、六六六和滴滴涕等9种有机氯农药残留进行了检验，确认了毛细柱0V-101方法中PCNB和HCH的未能分离的某个组分；确认了毛细柱DB-1701用于PCNB、HCH和DDT九中组分监测方法的可行性。试样处理 制备：试样60干燥4h，粉碎成细粉。精确城区2.00g，置于100ml具塞锥形瓶，加水20ml浸泡过夜。提取：加丙酮40ml，氯化钠6g，二氯甲烷40ml，超声波处理30min。静置分层，将有机相移入装有无水硫酸钠（20g）的100ml具塞型瓶中，放置4h。两区提取液35ml，于40ml水浴减压浓缩至干，加少量石油醚，如前反复操作至丙酮及二氯甲烷除净。精华：用少量石油醚溶解并转移至10ml刻度离心管中，加石油醚稀释定容至5ml，李欣（3000r/min）10min。浓缩：量取上清液2ml，氮吹仪浓缩至1ml，留待进样。