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1、一.选择J1 .药物从给药部位进入体循环的过程称为(A )。A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢2 .小肠包括(B )oA.盲肠B.空肠C.直肠 D.结肠 E.胃3 .弱碱性药物奎宁的8. 4,在小肠中(7.0)解离型和未解离型的比为(A )oA. 25/1B. 1/25C. 1 D. 100 E.无法计算4 .下列()属于剂型因素。A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方及工艺D.均是 E.均不是5 .消化道分泌液的一般不影响药物的(B )吸收。A.单纯扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运6 .根据方程式求出，碱性药物的=(A ) o0(X)()
2、( + )()7 .大多数药物吸收的机制是(D )。A.逆浓度差进行的消耗能量过程8 .逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D.顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程8.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分相、消除均为一级动力学过程，则 下列哪项不符合各房室间药物的转运方程(D ) o(kizio) 21ki2211221E.均符合A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 和C 一样9,下列（）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小B.多晶型 C.溶媒化物D.溶解度 E.均是10.肾清除率的单位是（C ）。D. E.时间的倒数11 .对线性药物动力
3、学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E ） oA.及药物剂型有关B.及给药剂量有关C.及给药途径有关D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变E.生物半衰期是药物的特征参数12 .下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E ） oA.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的值从胃到大肠逐渐下降C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差D.主动转运很少受值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差13 .下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（D ）。A.稳态血药浓度B.稳态最大血药浓度C.稳态最小血药浓度 D.蓄积系数E
4、.溶出速率14 .下列哪一项是速率常数（E ）。10、 12、 V 、 K i/2 E. a、 B15 .为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施（C ）。A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间 C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半2L单纯扩散属于一级速率过程，服从（A）定律方程（米氏方程）方程22.药物的转运机制中，不耗能的有（B ）A.被动转运、促进扩散、主动转运 B.被动转运、促进扩散C.促进扩散、主动转运、膜动转运 D.被动转运、主动转运23.预测口服药物吸收的基本变量是（C ）A.溶出指数 B.剂量指数 C.吸收指数 D.崩解指数2
5、4.A.通过门静脉吸收C.通过淋巴系统吸收肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为（D ）B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入D.通过毛细血管壁直接扩散25.药物经口腔粘膜给药可发挥（C ）A.局部作用 B.全身作用C.局部作用或全身作用 D.不能发挥作用26.药物渗透皮肤的主要屏障是（B ）A.活性表皮层 B.角质层C.真皮层 D.皮下组织27 .能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（A ）A.分布速度常数 B.半衰期 C.肝清除率D.表观分布容积28 .眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？（ A ）A.角膜 B.结膜 C.巩膜 D.均可以29 .关于药物及血浆蛋白结合的叙述，正确的是（C
6、 ）A.进入血液中的药物，全部及血浆蛋白结合成为结合型药物B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄C.药物及蛋白的结合均是可逆过程D.药物及蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合30 .磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于（）A.代谢使药物失去活性 B.代谢使药物活性增强C.代谢使药物药理作用激活 D.代谢使药物降低活性31 .关于药物代谢的叙述，正确的是（）A.药物经代谢后大多数情况毒性增加B.药物经代谢后使药物无效C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的D.吸收的药物在体内都经过代谢32 .药物的转运速度及药物量无关的是（）A. 0级速度过程B. 一
7、级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程33 .稳态血药浓度的公式为（D ）（n）=r（r）/（r）i/（r）o（r）34 .药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是（）A.放射性同位素测定技术B.色谱技术C.免疫分析法 D.生物学方法35 .溶出速率服从（D ）定律方程（米氏方程）方程36 .药物的转运机制中，有部位特异性的是（D ）A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运B.被动转运、促进扩散、主动转运C.主动转运、膜动转运D.促进扩散、主动转运37 .评价水溶性药物的口服吸收的参数是（B ）A.吸收指数 B.剂量指数C.溶出指数 D.崩解指数38 .经口腔粘膜给
8、药可发挥全身作用的剂型是（D ）A.漱口剂 B.气雾剂C.含片 D.舌下片39 .药物经皮吸收的主要途径是（A ）A.完整表皮 B.汗腺 C.皮脂腺 D.毛发毛囊40 .吸收程度和吸收速率有时可及静脉注射相当的给药途径是（）A. 口腔粘膜给药B.皮肤给药C,鼻粘膜给药 D.肌内注射给药41 .不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？（）A.血浆 B.细胞间液C.细胞内液 D.无下限42 .眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？（ B ）A.角膜B.结膜及巩膜C.玻璃体 D.晶状体43 .关于药物及血浆蛋白结合的叙述，正确的是（ ）A.药物及蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B.药物
9、及蛋白结合后，也能由肾小球滤过C.药物及蛋白结合后，不能经肝代谢D.药物转运至组织主要决定于药物及组织结合的程度44. 关于药物代谢的叙述，正确的是（ ）A.药物在体内的代谢及其药理作用密切相关B.药物经代谢后使药物无效C.药物经代谢后大多数情况毒性增加D.吸收的药物在体内都经过代谢45. 关于隔室模型的叙述，正确的是（C ）A.周边室是指心脏以外的组织B.机体最多只有二室模型C.隔室具有解剖学的实际意义D.隔室是以速度论的观点来划分的46. 药物的转运速度及药物量的一次方成正比的是（B ）A. 0级速度过程 B. 一级速度过程 C.三级速度过程D.非线性速度过程47. 速率常数的一个很重要的
10、特性是（D ）A.不可逆性B.不可预测性 C.加和性D.方向性48. 药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是（）A.色谱技术B.放射性同位素测定技术C.免疫分析法D.生物学方法49.剂型因素不包括（D ）A.制剂工艺过程、操作条件B.处方中药物的配伍及相互作用C.处方中辅料的性质及用量D.性别差异50.药物主动转运吸收的特异性部位是（）2/33A.胃B.小肠C.结肠 D.直肠51.酒可促进药物在哪一部位的吸收速度？（A.B.小肠C.皮肤D.粘膜52.难溶性药物吸收的限速阶段是（C ）A.崩解B.分散 C.溶出D.扩散53. 有吸收过程但吸收程度
11、及静脉注射相当的是（A ）A.肌肉注射 B.皮内注射 C.皮下注射D.动脉内注射54. 口腔粘膜吸收的转运机制主要是（A ）A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用55. 血脑屏障的功用在于保护，使具有更加稳定的化学环境。（ ）A.血液系统B.中枢神经系统C.淋巴系统D.消化系统56.除肝以外代谢最常见的部位是（CA.肾 B.肺 C.胃肠道D.脾57.药物排泄的主要器官是（B ）A.肝B.肾C.肺D.小肠58.胃液的最主要成分是（A ）A.胃酸B.胃蛋白酶 C.胆汁 D.胰液59.某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的(CA. 1/2 B. 1/4C. 1/8 D. 1/16
12、60.A.血液 B.心C.肝 D.肌肉61.能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度不属于中央室的是（D ）的是（BA. R=l/r B. (n)=r C. T D. ()X100%62.有关血药浓度及药理效应关系的叙述，正确的是（）A.对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强B.药物的药理效应强度及药物在受体部位的药物浓度有关C.任何药物的血药浓度均及疗效呈线性相关D.当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系63 .对于同一药物，吸收最快的剂型是（C ）A.片剂 B.软膏剂C.溶液剂D.混悬
13、剂64 .药物的溶出速率可用下列（A ）表示。A.方程 B.方程 C.定律 D.方程65 .大多数药物吸收的机理是（A ）A.被动扩散 B.主动转运C.促进扩散D.膜孔转运66 .下列属于剂型因素的是（C ）A.药物的理化性质B.制剂处方及工艺 C. A、B均是 D. A、B均不是67 .在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（D ）A.水合物有机溶媒化物（无水物B.无水物水合物有机溶媒化物C.有机溶媒化物无水物水合物D.水合物无水物有机溶媒化物68 .被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（）A.鼻粘膜给药B.直肠粘膜给药 C.经皮给药D.吸入给药69 .具有自身酶诱导作用的药物是
14、（）A.氨基比林 B.氯霉素 C.苯巴比妥D.甲苯黄丁腺70 .可认为受试制剂及参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（A ）A. 70%-110% B. 80%-120% C. 85%125% D. 90%-130%71 .某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（D ）A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/1672 .生理因素不包括（D ）A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.药物理化性质73 .淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用？（ C ）A.脂溶性药物B.水溶性药物C.大分子药物D.小分子药物74 .弱酸性药物的溶出速率大小及大小的关系是（A ）A.随增加而增加 B.随减少而增加C.及无关D.视具体情况而定75 .影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（ D ）A.酶B.粘膜损伤和炎症 C.和渗透压D.唾液的冲洗76.77.既是药物的主要吸收途径，乂是药物渗透的主要屏障的是（AA.角质层 B.毛发及毛囊C.皮脂腺D.汗腺A.脂溶性和非极性药物B.水溶性和极性药物C.中性药物D.强酸、强碱性药物78.微粒体酶系主要存在于（A.肝细胞 B.血浆C .胎盘D.肠粘膜79.盐类（主要是氯化物）
