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1、医院消毒供应中心技术操作规范前 言 依据中华人民共和国传染病防治法、医院感染管理方法制订本标准。 本标准和医院消毒供应中心清洗消毒技术操作规范、医院消毒供应中心灭菌效果监测标准共同构成对医院消毒供应中心的管理、技术操作和监测的标准要求。 本标准为强制(推举)性标准，其中第 (?) 为强制性条文。 本标准自实施之日起，原医院消毒供应室验收标准(试行)(88)卫医字第6号)同时废止。 附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准起草单位：卫生部医院管理商量所、北京高校第一医院、北京协和医院、中国疾病预防掌握中心、上海瑞金医院、广州市第一人民医院、南京市卫
2、生局、北京高校人民医院、煤炭部总医院、3M中国有限公司、北京鹊翔公司、。 本标准主要起草人：巩玉秀、李六亿、任伍爱、张青、张流波、李新武、钱黎明、冯秀兰、王易非、武迎宏、钟秀玲、么莉、黄靖雄、蒋礼恒# #。 本标准其他起草单位和起草人员参见附录B本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。医院消毒供应中心技术操作规范1、范围 本标准规定了各级各类医院消毒供应中心的管理要求。 本标准适用于中华人民共和国境内各级各类医院的消毒供应中心和为医院供应消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。其他医疗机构可参照使用。手术部(室)的消毒供应工作也应执行本规范。2、规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本
3、标准的条款。凡是标注日期的引用文件，其随后全部的修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准，然而，激励依据本标准达成协议的各方商量是否可适用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 本标准在制定中非等效接受了以下标准： GBT 196332005IS0 11607：2003最终灭菌医疗器械的包装 ISO 13485：2003医疗器械质量管理体系用于法规的要求 EN ISO 15883-1： 2003清洗消毒器 EN 285：1996 (英文版) 美国：AAMIST79 3、术语和定义 31 包装完好性package integrity： 最终包装未受物理损坏的
4、状态。32 闭合closure：用于关闭包装而没有形成密封的放法。例如，反复折叠，以形成一弯曲路径。 33 闭合完好性closure integrity：闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他 部分具有相同的阻碍微生物进入的程度。 34 超声波清洗器 ultrasonic cleaner：利用超声波在水中振荡产生“空化效应”的原理，进行机械清洗的机器。超声波清洗器有落地式和台式全自动、半自动等类型。35 密封sealing：包装层间连接的结果。注：密封可以接受诸如粘合剂或热熔法。36 清洗cleaning：用水除去被洗物品上的污物，使其达到能进步处理和使用的程度。37 清洗槽rinse tan
5、k：专门用于各种复用诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒所需要的帮助设施，其材质具有防酸、防碱、防腐蚀、易打理、不损伤器械和不易污染等性能。38 清洗消毒器 washer-disinfector：对复用诊疗器械、器具和物品进行清洗 与消毒的机械设备。39 冲洗flushing：使用流淌水去除器械、器具和物品表面上污物的过程。310 洗涤washing：使用含有化学清洗剂的清洗用水，清除器械、器具与物体表面污染物的过程。 3.11 漂洗rinsing：用水冲走和稀释被清洗器械、器具和物品上的残留物。 312 烘干drying：接受机械方法消除器械和物品表面的湿气。 313 植入医疗器械 implan
6、table medical device：任何通过外科手段使其在体内至少留30天，且只能通过内科或外科的手段取出的来达到下列目的的医疗器械：全部或部分插入人体中；为替代上表皮或眼表皮用。4 处理医疗器械、器具与物品的基本原则41应依据医疗器械、物品危险程度分类，选择清洗、消毒、灭菌处理方法。医疗器械危害程度分为3类，包括高度危险性物品、中度危险性物品、低度危险性物品。411进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品为高度危险性物品，应达到灭菌合格。412接触不完整皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品为中度危险性物品，应达到消毒合格。413接触完整皮肤的器械、器具和物品为低度危险性物品，应达到清洁
7、或消毒合格。这类物品不应在消毒供应中心处理。42耐湿热的器械、器具与物品，应首选物理消毒与灭菌方法。43职业防护原则：应遵循标准预防的原则，并应实行相应的防护措施，简略措施见附录?。5操作流程 技术操作流程包括医疗器械、器具和物品的回收、分类、清洗、消毒、干燥、检查、包装、灭菌、储存、发放。51回收 511回收程序包括器械、器具和物品使用后的初步处理、封闭暂存、收集、运送的过程。512使用者对用后的器械、器具与物品应进行初步处理，如清除废弃物，并封闭暂存于使用部门；对甲类及依据甲类管理的乙类传染病、朊毒体感染污染的医 疗器械、器具与物品，应进行双层的封闭包装并标明感染性疾病名称。513应避开反
8、复装卸，不应在病区和诊疗场所进行器械物品的清点和核查。514应准时回收，封闭运输。515回收器具每次使用后应清洗和消毒，干燥存放。52 分类 521消毒供应中心集中进行污染器械、器具与物品的清点和核查。522应依据器械物品材质、精密程度、归属部门等进行分类，并使用专用容器、设置分类标识。 53清洗 531清洗方法包括手工清洗、机械清洗。 532机械清洗方法适用于一般器械的清洗；手工清洗方法适用于精密、简单器械的清洗和有机物污染较重器械的初步处理。 533清洗步骤包括冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗。清洗方法及注意事项应符合附录（）的要求。 534应充分清洗器械、器具与物品的表面、轴节和管腔。精密器械
9、清洗操作和处理程序，应依照生产厂家供应的使用说明书进行。 535清洗设备的使用与操作规程，应依据生产厂家的使用说明书进行。 536注意事项 5361清洁剂、酶清洁剂等的配制，应正确使用，准时更换。不应使用研磨剂类的清洗产品。 5362塑胶类和软质金属材料器械，不应使用酸性清洁剂和润滑剂。 5363不应使用石蜡油进行器械保养和润滑。 5364清洗用水 (1)人工清洗的预清洗、漂洗步骤宜使用常水(生活饮用水)。依据器械如光学器材、窥镜、穿刺针等精密程度和材质要求，终末漂洗时宜选用软水或纯化水或蒸馏水。(2)清洗消毒装置进行冲洗、洗涤、漂洗应使用软水，终末漂洗宜选用纯化水或蒸馏水。(3)热力消毒应使
10、用纯化水或蒸馏水。 54消毒 541器械、器具与物品应经过清洗处理后方可进行消毒。 542机械清洗接受热力消毒时应达到的要求：高度危险性器械物品消毒温度应90和时间5分钟，或Ao值为30006000；中度危险性器械物品消毒温度应90和时间1分钟，或Ao值3000。 543手工清洗后器械、器具与物品的消毒可选择热力、化学消毒方法。热力消毒方法的时间、温度依据表?的要求进行。化学消毒方法应选用对器械腐蚀性低和对人体平安性较高的消毒剂，如75的乙醇、?和获得卫生部卫生许可批件、适用于医疗器械消毒的其它消毒剂。表？热力消毒的温度与时间温度()消毒时间(分钟)90l801075307010055干燥 5
11、51宜使用机械方法进行干燥处理，不应使用自然干燥方法。 552机械干燥温度70一90；干燥时间：一般金属器械1520分钟，塑胶 类器械(如呼吸机管路等)3040分钟。553穿刺针、各类手术吸头管腔类器械等宜使用压力气枪，帮助干燥处理。 554不耐热器械，宜接受95乙醇进行干燥处理。 56器械检查561器械检查包括洁净度检查、功能检查、规格、数量检查等。应符合以下规定：562目测方法检查器械清洁度，对简单、精密器械应使用放大镜(56倍数)进行检查；清洗质量检查不合格，应重新进行清洗处理。 563带电源器械应进行漏电检查。 57包装 57I包装程序包括器械装配、包装、封包、注明标识等步骤。 572
12、器械装配时应依据器械装配规程或图示进行。 573包装要求：盘、盆、碗等器皿，宜单个包装；有盖的器皿应打开盖子，摞放时器皿间用吸湿毛巾、纱布或医用吸水纸隔开；剪刀和血管钳等轴节类器械，宜撑开摆放；管腔类物品盘绕放置，勿打折，保持管腔通畅；精细器械、锐器等应实行保护措施。574灭菌包重量要求：器械包重量不宜超过7公斤，敷料包重量不宜超过5公斤。575灭菌包体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过30cm30cm250n；脉动预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过30cm 30cm 50cm。576包装材料及包装方法5761依据灭菌方法的要求和使用情况，选择适宜的包装材料。可重复使用的材料应每次清洗。 5762
13、硬质容器灭菌盒或箱的清洗消毒，应符合本规范清洗消毒的规定；其使用方法应参照厂家的使用说明书进行。 5763灭菌物品的包装方法包括闭合式和密封式包装。接受闭合式包装时，包装材料应为2层，分为2次包装；密封式包装如塑封宜为一层。 577封包 5771应包装严密，松紧适度；不应使用别针、绷带、线绳等物品封包。 5772接受闭合式包装方法宜使用灭菌专用胶带封包，胶带长度与灭菌包体 积、重量相适宜。无菌屏障被破坏时，应有清晰的指示。 5773硬质容器闭合完好性应有清晰的标识。标识被破坏即视为已污染。5774接受密封包装方法其密封宽度应大于6mm，包装两端应留至少25cm。5775热封机在每日使用前应检查
14、和设定温度、密封宽度、密封的完整性和连续性，设置并核对生产日期、无菌有效日期等标识的精确性。578 标识 灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者、灭菌日期和失效日期等内容。手术器械包外应有信息卡，内容应符合医院灭菌效果监测标准的要求。 58灭菌 581灭菌方法 5811压力蒸汽灭菌58111压力蒸汽灭菌适用于耐湿热的器械、器具与物品的灭菌，不应用于凡士林等油剂和粉剂的灭菌。 58112压力蒸汽灭菌包括下排气式和预真空压力蒸汽灭菌；宜选用脉动预真空压力蒸汽灭菌器。58113压力蒸汽灭菌器灭菌参数：如表?。对于超重的外来器械：应由供应商供应灭菌参数。表？ 压力蒸汽灭菌器灭菌参数设备类别物品类别温度()时间(分钟)压力 (kpa)下排气式敷料121301029器械121201029预真空式器械、敷料1321344205858114压力蒸汽灭菌器的操作人员应经过培训，持证上岗。5812环氧乙烷灭菌58121环氧乙烷
