钢铁的氧化处理

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1、钢铁的氧化处理 钢铁的氧化处理俗称发蓝(发黑)，因为氧化处理后的零件表面生成的氧化膜呈黑色 而得名。现代工业上钢铁发蓝采用高温型和常温型两种工艺。无论高温氧化还是常 温发黑，膜层厚度均只有0.6 口 m1.5 口 m，故不影响零件的精度。钢铁经发蓝处理 后虽可提高耐蚀性，但效果均不及金属镀层，也不如磷化层。氧化后的工件经适当 的后处理，可明显提高其耐蚀性和润滑性。钢铁氧化成本较低、工效高、保持精度， 又无氢脆危险，常用作机械、精密仪器、兵器和日常用品的一般防护、装饰。一些 对氢脆很敏感的弹簧钢、细铁丝和薄钢片也常用发蓝膜作防护层。第一节钢铁高温氧化法、基本原理高温发蓝是将钢铁浸入浓氢氧化钠溶液

2、中，在大于l00C的高温下氧 化处理，氧化膜的主要成分是磁性氧化铁(Fe3O4)。其实膜层颜色并非都是蓝黑色， 它取决于钢铁材料的成分、表面状态和氧化工艺规范。一般钢铁呈黑色和蓝黑色； 铸铁和含硅较高的钢呈黑褐色。高温发蓝的机理相当复杂，目前尚无定论，有化学 反应和电化学反应两种假说。(1) 化学成膜假说。钢铁表面在热碱溶液和氧化剂作用下生成亚铁酸钠：亚铁酸钠 进一步与溶液中的氧化剂反应生成铁酸钠：Na2Fe02和Na2Fe204在浓碱中有较大的 溶解度，但当两者混合在一起时会互相作用生成四氧化三铁：四氧化三铁在溶液中 溶解度小，当浓度达到饱和时结晶出来，先形成晶核，再长大成晶体，最终连成一

3、片完整的膜。当钢铁表面被氧化膜完全覆盖后，溶液与基体被隔开，铁的溶解和氧 化膜的形成都随之降低。在形成四氧化三铁的同时，铁酸钠容易发生水解变成氢氧 化铁，称为红色挂灰，部分存在于溶液中，部分粘附于零件上不易洗脱，影响外观 质量。(2) 电化学学说。钢铁氧化是一个电化学过程，即在微阳极区发生铁的溶解反应 Fe-2efFe2+，在有氧化剂存在下的强碱溶液中生成铁酸：而另一方面，在微阴极上 FeOOH被还原：FeOOH和HFe02发生中和及脱水反应生成Fe3O4:但并不排除部分 Fe(OH)2在微阴极上氧化的可能性：钢铁的氧化速度与化学成分和金相组织有关， 通常含碳量高的氧化速度快，氧化温度可低一点

4、，时间可缩短，低碳钢则相反。为 获得较高的耐蚀性和无红色挂灰的氧化膜可采用两槽法，第一槽主要形成晶种，进 而形成致密氧化膜，在第二槽中加厚。二、高温氧化处理工艺(1) 高温氧化工艺规范。(2) 溶液的配制。在氧化槽内先加入2/3总体积的水，将计算量的氢氧化钠在搅拌下 慢慢加入槽内，反应剧烈放出大量的热，要防止溅出。待其溶解后，在搅拌下加入 亚硝酸钠或硝酸钠。全部溶解后稀至总体积搅匀。新配的溶液要进行“铁屑处理”， 或加入 20%以下的旧溶液，使溶液中含有一定量的铁，否则对氧化膜的附着力和均 匀产生不良影响。(3) 高温氧化工艺流程。碱性化学除油一热水洗一冷水洗一酸洗一冷水洗两次一氧化 处理f回

5、收f温水洗f冷水洗浸肥皂水或重铬酸钠溶液填充f干燥f浸油。氧化处 理完经水洗干净后，在常温下浸脱水防锈油。(4) 各成分和工艺参数的影响。 氢氧化钠。氢氧化钠含量影响钢铁的氧化速度，高碳钢氧化速度快，可采用较低 的浓度(550g/L650g/L)；而低碳钢或合金氧化速度慢，故采用较高浓度(600g/L 700g/L)。当氢氧化钠浓度较高时氧化膜较厚，但膜层疏松多孔易出现红色挂灰，如 果氢氧化钠超过llOOg/L,则磁性氧化铁被溶解而不能成膜；氢氧化钠浓度太低则 氧化膜薄且表面发花，保护性能差。 氧化剂。提高氧化剂的浓度可加快氧化速度，获得的膜层致密牢固；当氧化剂不 足时氧化膜厚而疏松。通常采用

6、亚硝酸钠作氧化剂，所获得的膜呈蓝黑色，光泽较 好。 铁离子。氧化液中需要一定量的铁离子以获得致密而结合力好的膜层，一般控制 在0.5g/L2g/L之间。当铁含量过高时会影响氧化速度且易出现红色挂灰。 氧化温度、时间与钢铁含碳量钢铁含碳量不同氧化速度也不同，含碳高者易氧化，故所需温度较低、时间较短，反之亦然。(5) 高温氧化常见故障及纠正方法。(6) 氧化处理。为提高氧化膜的耐蚀性，钢铁氧化后要进行肥皂或重铬酸盐填充处理 (见表9-1-4)，然后清洗干燥，最后在105CIlOC机油、锭子油或变压器油中浸 泡5min10min，也可不经填充处理直接浸入脱水防锈油中。第二节钢铁常温氧化法传统的高温氧

7、化法存在着高、温度高、能耗大、时间长、生产效率低等缺点，容易出现红色挂灰，对于含Si、Mn、Ni、Cr量高的合金钢及铸钢很难获得理 想的外观。为节省能源，克服高温法存在的问题，国内在20世纪80年代中期开发 和应用常温发蓝(黑)的技术。20世纪90年代，在铜盐和硒盐液中加入了磷酸盐， 以其氧化与磷化相结合来提高膜层结合力，已取得了可喜进步。现在市售的有名发 黑剂大都加有磷酸盐成分，其稳定性和黑度也有提高，质量可与高温法媲美。近年 来为消除硒酸盐对环境的有害影响，又开发了无硒盐常温发黑技术，但尚不成熟。常温发黑以其具有节能、效率高、成本低等优点得到了广泛的应用。一、常温发黑基本原理:常温发黑剂是

8、以亚硒酸盐和硫酸铜为基本成分，再辅以其 他化学药品以改善成膜环境和提高成膜质量，其成膜机理如下。在酸性条件下，钢 铁与铜离子发生转换反应，析出的铜形成Fe-Cu电偶加速成膜：溶液中的Se032- 与Fe、Cu2+反应形成黑膜：反应生成的Fe2+进一步氧化成Fe3+，与Se023-反应生 成黑色Fe2(Se03)3l参与成膜。在有磷酸盐和氧化剂存在下，还可能有FeHP04和 FeP04参与成膜，磷化膜的参与进一步提高了膜层结合力和综合性能。二、常温发黑工艺(一) 常温发黑工艺规范(二) 配制方法在槽中注入总体积1/4的水，加入计算量的硝酸、磷酸和添加剂，注 意搅拌均匀，然后分别加入亚硒酸、硫酸铜

9、和磷酸二氢钾等，搅拌至全部溶解后， 稀至总体积，搅匀，调整pH值后即可使用。市售的钢铁发黑浓缩液如SX-891、HH902、 HH101、H-845等商品，按说明书进行稀释，通常按1： 47（体积比），同时稀释比 要根据钢材成分有所不同，铸铁和合金钢用上限（稀释比小）；中、低碳钢用中限； 高碳钢用下限（稀释比大）。（三）常温发黑工艺流程（四）各成分和工艺参数的影响:（1）硫酸铜和亚硒酸。发黑主剂，硫酸铜含量低黑度不好，含量大于5g/L则铜置换 速度过快，引起结合力不牢，以2g/L4g/L为宜。亚硒酸是氧化剂，小于1.5g/L 仍呈红色，含量过高黑度虽好，带出损失太大，以3g/L5g/L为宜。（

10、2）磷酸和磷酸二氢钾，其作用一是起缓冲pH值的作用，因使用中pH值呈上升趋势， 它们可保持pH值相对稳定；二是P043-的存在和N03-、Se032-的去极化作用及氧化 作用，有可能形成FellP04和FeP04等磷酸盐参与成膜，使氧化和磷化协同，增强 了膜的结合力和抗蚀能力。（3）硝酸。调节酸度和起氧化作用。（4）添加剂。它是由络合剂和稳定剂复配的，选择一种或复配对Cu2+和Fe2+起络合 作用的物质，如柠檬酸盐、酒石酸盐、葡萄糖酸盐、磺基水杨酸、氨磺酸等，少量 邻菲罗林起稳定作用，并能防止大量淤渣的产生，淤渣是Fe（OH）3和Fe2（SeO3）3 等。（5）SB-1添加剂（配方2中）。它是

11、SX-891发黑剂中的专利添加剂，由有机酸和无机 盐复配而成的。其作用有（1）稳定作用，因为使用中pH值升高，铁盐水解生成Fe（OH）3 和Fe2（Se03）3!导致淤渣多，SB-1可抑制Fe2+的氧化，减少了淤渣的生成量，延 长了溶液的使用寿命。（2）促进作用，加速Se032-还原成Se2-，同时控制Cu2+置换 速度及成膜时问，即使延长至20min仍能保障结合力。（3）固化作用，SBT显著作 用是使膜层结合牢固，不脱浮色，当成膜之后，SB-l中的有机物在膜表面产生固化 层，在发黑的同时进行了固化。复合添加剂（配方3中）是Cu2+、Fe2+、Fe3+的 络合剂复配的主成分是羟基羧酸盐，主要作

12、用是控制铜的置换速度，增强结合力， 同时减少淤渣的生成。（7）pH值。控制发黑氧化还原条件和反应速度。pH值过低氧 化力强，反应速度过快，膜层疏松，附着力不牢（铜置换过快）和抗蚀性能下降。同 时酸度高铁溶解多，淤渣也多。反应中pH值有上升趋势，当pH值3时，反应速 度慢，膜层不连续，外观不理想。当pH值3时标志着溶液老化，需补加浓缩液调 节pH值。pH值以22.5为宜。温度。原则上可在5C45C下使用，但温度低 于lOC时反应速度慢，黑度和均匀性差，此时溶液浓度可以高一些，温度高于40C 反应速度过快，膜结合力不好。最好在15C35C下使用。（9）时间。依溶液种类 和使用温度而定，一般为4mi

13、n8min,时间太短，膜不连续，黑度不足；时间过长， 膜厚而疏松，结合力不好。（五）操作和维护管理要点（1）前处理一定要彻底。油锈务 净。这是获得均匀发黑膜的关键。油除不净引起发黑膜发花，附着力不牢；锈不净 亦难发黑均匀，膜黑度和耐蚀性差。除锈采用硫酸和盐酸混合酸，并加缓蚀剂为好。 但铸铁不宜用浓盐酸腐蚀，可用lOOg/L150g/L的稀盐酸除锈。（2）发黑操作。发 黑时抖动不能太勤，根据零件材料成分，发黑液新旧及使用温度控制发黑时间。一 般新配槽液发黑时间为3min5min，随槽液成分消耗和pH值升高，发黑时间要相 对延长。对于薄零件或板材发黑时不能重叠，必要时可采用刷涂。（3）漂洗。发黑后

14、 零件要经清水反复漂洗干净，否则发黑膜耐蚀性下降。（4）脱水封闭。发黑零件充分清洗后立即浸入脱水防锈油中，它能排挤掉零件表面及渗入孔隙中的水分，使油浸 润零件表面，达到封闭和防锈作用。浸脱水防锈油时零件一定要抖动几次，浸泡时 间不小于2min，零件不能放在槽底，因底部是从零件上脱下来的水而不是油。不用 脱水油，可在3g/L5g/L的肥皂液中浸泡干燥后，浸热机油。对于要求高的装饰件 发黑后用热水烫干后浸丙稀酸等清漆保护。(5)溶液调整。当药效降低，溶液蓝绿色 逐渐褪去，pH值上升至3左右，并有白色沉淀产生时说明溶液老化。将溶液滤去沉 渣，往清液中加人其总体积15%的浓缩液，使pH值降至22.5时

15、即可恢复效能。(六) 非硒酸盐常温发黑剂以亚硒盐和铜盐为主的发黑液虽可获得可与高温发蓝相媲美的 发黑膜，但硒盐贵且有较大毒性，对环保不利。所以人们正在开发不含亚硒盐的发 黑剂。这种发黑液在钢铁表面上生成以Cu2O为主Cu20和Cu0复合黑膜，参考配方 如下：硫酸铜(CuS045H20)10g/L聚胺类表面活性剂B0.01g/L0.1g/L葡萄糖酸钠 5g/LpH值22.5冰醋酸(HAC)3mg/L温度室温催化剂A0.01g/L0.03g/L时间 1min3min本主题由 szchyuan 于 2010-1-8 09:15 关闭铝及铝合金的氧化处理的方法主要有两类：化学氧化，氧化膜较薄，厚度约为

16、0.54微米,且多孔，质软，具有良好的 吸附性，可作为有机涂层的底层，但其耐磨性和抗蚀性能均不如阳极氧化膜；电化学氧化， 氧化膜厚度约为520微米(硬质阳极氧化膜厚度可达60200微米)，有较高硬度，良好的耐 热和绝缘性，抗蚀能力高于化学氧化膜，多孔，有很好的吸附能力。1.铝及铝合金的化学氧化处理铝及铝合金的化学氧化处理设备简单，操作方便，生产效率高，不消耗电能，适用范围广 不受零件大小和形状的限制。铝及铝合金化学氧化的工艺按其溶液性质可分为碱性氧化法和酸性氧化法两大类。 按膜层性质可分为:氧化物膜、磷酸盐膜、铬酸盐膜、铬酸磷酸盐膜。铝及铝合金碱性铬酸盐化学氧化溶液的配方及工艺条件如表74。组成物的质量浓度/gL配方编号2340605060 405015251520 1020 25