《高三一轮总复习生物练习：课时跟踪检测53基因在染色体上和伴性遗传 Word版含解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三一轮总复习生物练习：课时跟踪检测53基因在染色体上和伴性遗传 Word版含解析（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1(2018届湖北省稳派教育段考)下列是摩尔根所做的果蝇杂交实验，果蝇红眼对白眼为显性，其中能确定其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上的是()纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇纯合红眼雄果蝇白眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇杂合红眼雌果蝇纯合红眼雄果蝇白眼雌果蝇白眼雄果蝇A B C D解析：已知红眼相对于白眼是显性性状，纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇，F1不论雌雄全部表现为红眼，不能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，错误；纯合红眼雄果蝇白眼雌果蝇，若在常染色体上，则后代都表现为红眼，若在X染色体，后代雌性都是红眼，雄性都是白眼，正确；杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇，无论在常染色体还是X染色体上，后代
2、雌性和雄性都表现为一半红眼、一半白眼，错误；杂合红眼雌果蝇纯合红眼雄果蝇，若后代全部是红眼，说明在常染色体上，若后代出现白眼，说明在X染色体上，正确；白眼雌果蝇白眼雄果蝇，后代全部是白眼，不能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，错误。综上所述，可以判断基因在什么染色体上的实验组合是，故选B。答案：B2(2018届安徽皖南八校一联)研究发现，某种鱼类存在复杂的性别决定机制，该种鱼的性别是由3条性染色体W、X、Y决定的，染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为雌性，染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。据此判断，下列叙述错误的是()A若要获得大量的雄性个体可选择XX和YY进行交配B若要
3、获得大量的雌性个体可选择WX和XX进行交配C两个个体交配后代雌性和雄性个体数量不一定相等D不存在WW个体的原因是不存在性染色体为W的精子解析：XX和YY进行交配得到的子代染色体组成全为XY，都表现雄性，A正确；根据题意WX和XX均为雌性，不可进行交配，B错误；XX和YY进行交配得到的全是雄性后代，WX和XX进行交配得到的后代一半雄性一半雌性，C正确；只有染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性，不能产生含W的精子，D正确。答案：B3(2017届湖北大冶模拟)下列关于伴性遗传方式和特点的说明中，不正确的是()A伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病B伴X染色体隐性遗传：男
4、性发病率高；若女性发病，其父亲、儿子必发病C伴Y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子D伴Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系解析：女性有两个X染色体，只要X染色体上有显性致病基因就患病，所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性，男性的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿，所以男性发病，其母亲和女儿都发病，A正确；由于男性只有一条X染色体，只要X染色体上有致病基因就会患病，而女性有两条X染色体，两条X染色体同时携带致病基因才患病，所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性，女性的致病基因一个来自母亲，一个来自父亲，故其父亲必定患病，女性的致病基因也必定传给儿子，所以其儿子必
5、定患病，B正确；伴Y遗传的致病基因位于Y染色体上，Y染色体只能传给后代男性，故表现出父亲传给儿子、儿子传给孙子的现象，C正确；伴Y遗传不会出现女性患者，D错。答案：D4(2017届新乡模拟)鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是()A一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体C非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公
6、鸡解析：一般地，母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W，A错；正常情况下，公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体，B正确；非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代公鸡全为芦花鸡(ZBZb)，母鸡全为非芦花鸡(ZbW)，C错；芦花公鸡(ZBZb或ZBZB)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代出现的非芦花鸡基因型是ZbW，一定是母鸡，D错。答案：B5(2017届淄博一模)人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是()A可推定致病基因位于X染色体上B可推定此病患者女性多于男
7、性C可推定眼球微动患者多为女性D3和4婚配，后代患病的概率为1/2解析：如果为常染色体遗传，1为AA,2为aa,5必为Aa，与题不符，因此致病基因位于X染色体上，A正确；女性有两条X染色体，只要一条为XA即患病，B正确；只有女性才有XAXa，眼球微动患者全为女性，C错误；3、4分别为XaY、XAXa，后代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，患病的概率为1/2，D正确。答案：C6下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因，下列有关说法正确的是()A1号和2号所生的孩子可能患甲病B2号个体乙病致病基因来自其父亲C患乙病的男性多于女性D甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病解析：分析系谱图，不患甲病
8、的双亲，生育患甲病的女儿，判断该病为常染色体隐性；由于2号个体无甲病致病基因，所以1、2号个体所生孩子不可能患有甲病；乙病患病双亲生育正常女儿，判断乙病为常染色体显性，2号个体的致病基因可能来自父亲或母亲；常染色体遗传病，男女患病概率均等。答案：D7蚕豆病患者由于体内缺少G6PD酶，在误食新鲜蚕豆后会出现溶血现象，此病患者的男女比约为71。据此分析，下列说法错误的是()A发病时患者血浆中血红蛋白含量增加B发病时患者会出现缺氧症状CG6PD基因位于常染色体上DG6PD基因为隐性基因解析：此病患者男女比为71，说明该病为伴X隐性遗传病；发病时出现溶血现象，红细胞破裂，血浆中血红蛋白含量增加；红细胞
9、破裂，血液运输氧气的能力降低，出现缺氧症状。答案：C8(2017届九江模拟)下列为某一遗传病的家族系谱图，已知1为携带者，可以准确判断的是()A该病为常染色体隐性遗传B4是携带者C8是正常纯合子的概率为1/2D6是携带者的概率为1/2解析：根据3、4与9个体的表现型可知，该遗传病是由隐性基因控制的，但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传；设控制该病的基因为A和a。假设该病是常染色体隐性遗传病，那么4是携带者，3和4的基因型都为Aa，8的基因型是1/3AA和2/3Aa，8是正常纯合子的概率为1/3；假设该病是伴X染色体隐性遗传病，那么4是携带者，6的基因型是XAY，6是携带者的概率为
10、0。答案：B9(2017届广州模拟)人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为()A1/16 B1/8C1/32 D1/64解析：由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb，所生女儿正常的概率是1/4，儿子正常的概率是1/4，则两个孩子均正常的可能性为1/16。答案：A10人们在野兔中发现了一种控制褐色毛色的基因(T)位于X染色体上，已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色体组
11、成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，则子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4与11 B2/3与21C1/2与12 D1/3与11解析：褐色雌兔的基因型为XTO，产生的卵细胞的基因型为1/2XT、1/2O，正常灰色雄兔的基因型为XtY，产生的精子的基因型为1/2Xt、1/2Y。因此杂交后代的基因型为1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为2/3和21。答案：B11(2017届清远模拟)某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂
12、交实验结果：下列相关叙述，错误的是()A植株绿色对金黄色为显性BA和a的遗传符合基因的分离定律C第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活D第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生解析：从第3组亲本都是绿色植株，子代中有金黄色植株出现，可推出绿色对金黄色为显性；A和a的遗传遵循基因的分离定律；第1、2组中无雌株出现，最可能的原因是亲本雄株中含Xa的精子不能成活；第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXA、XAXa，绿色雄株的基因型是XAY，所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生。答案：D12研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只
13、存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是()A性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性B性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性C性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育D母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关解析：性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别表现为雌性；性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因高表达量开启性腺的睾丸发育，其性别为雄性；性染色体缺失一条的WO个体没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育；已知ZZ个体中Z
14、染色体上的DMRT1基因表达量高表现为雄性，ZW个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量低表现为雌性，故母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关。答案：B13(2017届乐山模拟)下图为某家族系谱图，图中灰色阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图中2表现型正常，且与3为双胞胎，则3不患甲病的可能性为_。(3)图中4的基因型是_，3的基因型是_。(只写与色盲有关的基因型)(4)若图中4为纯合子，则1两病兼患的概率是_。解析：(1)由患甲病的1和2有一
15、个正常的女儿2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)2为正常个体，可推出3为杂合子，由图可知4为隐性纯合子，所以3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自6，6个体中的Xb来自其父母，但因其父亲4表现正常，基因型为XBY，所以6个体中的Xb来自其母亲3，3表现型正常，所以其基因型为XBXb。(4)4的基因型为aaXBXB，3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，4个体的基因型为aaXbXb，1个体患甲病的概率是1/21/21/4，1为男性，患色盲的概率是1，所以1同时患两种病的概率是1/411/4。答案：(1)常显(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/414(2017届揭阳期末)果蝇是雌雄异体
