人教版高中生物选修1专题5课题2多聚酶链式反应扩增DNA片段精编作业2

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1、名校名 推荐专题五课题 2一、选择题1 从第二次循环开始,复制DNA 片段呈哪种方式扩增 ( B)A 直线B指数C对数D不变2 DNA 的羟基 (OH) 末端称为 ( A )A 3端B 5端C 1端D 2端3 PCR 利用了 DNA 的什么原理,来控制DNA 的解聚与结合 (C)A 特异性B稳定性C热变性D多样性4下图 a、 b、 c 均为 PCR 扩增的 DNA片段,下列有关说法正确的是( C )A 片段 a、 b、 c 的长度均相同B 片段 a、 b 只是第一次循环的产物C片段 c 最早出现在第二次循环的产物中D 经过 30 次循环后,片段c 的数量为302 解析 图中片段 a、 b 只有

2、一种引物,是由原始DNA 链为模板复制而来,其长度比片段 c 长, A 项不正确。由于原始模板在每次循环中均可作为模板,则每次循环都能产生图中片段 a、 b, B 项不正确。由于第一次循环的产物只有一种引物,而图中片段c 有两种引物,则最早出现在第二次循环,C 项正确。经过30 次循环后,得到的DNA 片段总数为230,这包括图中的片段a、 b,故 D 项不正确。5实验室内模拟生物体的DNA 复制必需的一组条件是(A) ATP DNA 分子 酶 转运 RNA 信使 RNA 脱氧核苷酸分子适宜的 pH 适宜的温度A BCD6在 PCR 扩增的实验中,加入一种提取物(一种模板DNA 片段 ),但实

3、验得到的产物却有 2 种 DNA ,其原因可能是(C)1名校名 推荐A 基因突 B Taq DNA 聚合 生 异C基因 染D温度 高 解析 此 象属于PCR 技 中的假阳性 象,是由靶基因 染造成的。因此,在PCR 中,一定要做到隔离操作区、分装 、 化操作程序、使用一次性吸 等。尽量避免靶基因 染,故C 正确。若是基因突 , 可能得不到 增 物或 增 物仍 一种,A 不正确。若Taq DNA 聚合 生 异 不会有 增 物,B 不正确。若温度 高亦不会有 增 物,D 不正确。7在 病及刑 破案中要 品DNA 行分析, PCR 技 能快速 增DNA 片段,在几个小 内复制出上百万份的DNA 拷

4、,有效地解决了因 品中DNA 含量太低而 以 品 行分析研究的 。据 回答相关 。a 链 5 G G T C 3 5 G G OH( 引物 )b 链 3 C C A G 5_(引物 )955 G C T C 33 C C A G 5555 C G OH5 G G T C 33 C C A G 572_(1) 在相 的横 上写出引物,并在复性 一步 中将引物置于合适的位置。_5 G A OH( 或 HO A G5 )55HO A G 55 GGOH5 G G T C 33 CC A G 572 _(2) 在相 的横 上写出循 一次后生成的DNA 分子。3 G C A G5 _5 G G T C

5、3_5 G G T C3 _3C C A G 5_(3) 若将作 原料的四种脱氧核苷酸用32P , 分析循 一次后生成的DNA 分子的特点: _每个 DNA 分子各有一条 含32P_,循 n 次后生成的 DNA 分子中不含放射性的 占 的比例 _1/2n_。(4)PCR 反 程的前提条件是 _DNA 解旋 _, PCR 技 利用了 DNA的 _ 性 _原理解决了 个 。2名校名 推荐(5) 在对样品 DNA 分析过程中发现, DNA 掺杂着一些组蛋白, 要去除这些组蛋白可加入的物质是 _蛋白酶 _。8近十年来, PCR 技术 (多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室里的一种常规手段,其原理是利用

6、 DNA 半保留复制,在试管中进行 DNA 的人工复制 (如图 ),在很短的时间内,将 DNA 扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。(1) 加热使 DNA 双链打开,这一步是打开 _氢 _键,称为 _解旋 _。(2) 当温度降低时, 引物与模板 _3 _端结合, 在 DNA 聚合酶的作用下, 引物沿模板延伸,最终合成两个 DNA 分子,此过程中原料是 _四种脱氧核苷酸 _,遵循的原则是 _碱基互补配对原则 _。(3)PCR 技术的必要条件,除了模板、原料、ATP 、酶以外,至少还需要三个条件,即:液体环境、适宜的_温度 _和_酸碱度 _,前者由PCR 仪自动调控,后者则靠_缓冲液 _来维持。(4)DNA 的复制需要引物,其主要原因是(D)A 可加快DNA 复制速度B 引物可与DNA 母链通过碱基互补配对结合C引物的5端有助于DNA 聚合酶延伸DNA 链D DNA 聚合酶只能从3端延伸DNA 链3

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