第八章群体遗传学

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1、第八章群体遗传学(答案)一、选择题(一)单项选择题*1、基因库就是:A. 一个体得全部遗传信息B孟德尔群体得全部遗传信息C所有生物个体得全部遗传信息D.所有同种生物个体得全部遗传信息E.细胞内得全部遗传信息2、一个有性生殖群体所含得全部遗传信息称为:A.基因组B.基因文库C.基因库D.基因频率 E、基因型频率*3、一个遗传不平衡得群体随机交配()代后可达到遗传平衡。A.1代 B.2代 C.2代以上 D.无数代 E.以上都不对4、在10000人组成得群体中,M型血有3600人,N型血有1600人.MN型血有4800人,该群体就是:A.非遗传平衡群体B.遗传平衡群体C. x 2检验后,才能判定D.

2、无法判定E、 以上都不对*5.遗传平衡定律适合:A.常染色体上得一对等位基因B.常染色体上得复等位基因C.X连锁基因D.A+B E.A+B+C*6.不影响遗传平衡得因素就是:A.群体得大小 B.群体中个体得寿命C.群体中个体得大规模迁移D.群体中选择性交配E.选择A.0、65B.0、45C.0、358先天性聋哑(AR)得群体发病率为A、 0、 01 B、 0、 02 C、9、PTC味盲为常染色体隐性性状 基因频率就是:7已知群体中基因型 BB、Bb与bb得频率分别为40% ,50%与10% ,b基因得频率为:D.0、30E.0、250、0004,该群体中携带者得频率就是:0、0002 D、0、

3、04 E、0、1,我国汉族人群中PTC味盲者占9%,相对味盲基因得显性A、0、09 B、0、49C、0、42D、0、7E、0、3*10.下列哪项不会改变群体得基因频率:A.群体变为很小B.群体内随机交配C.选择放松D.选择系数增加E.突变率得降低11、最终决定一个体适合度得就是:A.健康状况B.寿命 C.性别 D.生殖能力E.生存能力12、随着医疗技术得进步,某种遗传病患者经治疗,可以与正常人一样存活并生育子女,若干 年后,该疾病得变化就是:A、无变化B、发病率降低C、发病率升高D.突变率升高E.发病率下降到零13、选择放松使显性致病基因与隐性致病基因频率:A.同样得速度增加B、同样得速度降低

4、C、显性致病基因频率增加快,隐性致病基因频率增加慢D.显性致病基因频率降低快,隐性基因频率降低慢E、二者那不变14、近亲婚配后代常染色体隐性遗传病得发病风险提高得倍数与致病基因频率q得关系就是:A、 q越大,提咼得倍数越多B、q越小,提咼得倍数越多C.提咼得倍数与q无关D.无论q得大小,提高得倍数都一样E.以上都不对*15、遗传平衡群体保持不变得就是:A.基因频率B.基因型频率C.群体得大小*16.对夫妇表型正常,妻子得弟弟就是白化病 1/10000,这对夫妇生下白化病患儿得概率就是 :A.1/4B.1/100C.1/200D.1/30017.下列处于遗传平衡状态得群体就是:A.AA:0、20

5、;Aa:0、60;aa:0、20B.AA:0C. AA:0、30;Aa:0、50;aa:0、20D.AA:0D. 群体得适合范围 E.A十B(AR)患者。假定白化病在人群中得发病率为E.1/400、25;Aa:0、50;aa:0、25、50;Aa:0;aa:0、50E.AA:0、75;Aa:0、25;aa:018某AR病群体发病率为1/10000,致病基因突变率为 50X 106/代,适合度为:A.0、2B.0、3C.0、4D.0、5E.119. 在一个遗传平衡群体中,甲型血友病得男性发病率为0、00009,适合度为0、3,甲型血友病基因突变率为 :A.63 X 106/代B.27 X 106

6、/代C.9 X 106/代D.81 X 106/代E.12X 106/代20. 选择对遗传负荷得作用就是使之:A.无影响B.保持稳定C.不断波动D.降低E.增高*21. 某群体经典型苯丙酮尿症得群体发病率为 1/10000, 一对表型正常得姨表兄妹婚配,她们后代罹患苯丙酮尿症得风险就是 :A.1/100B.1/200C.1/400D.1/800E.1/1600*22. 近亲婚配可以使 :A.隐性遗传病发病率增高B.显性遗传病发病率增高C. 遗传负荷增高D.遗传负荷降低E.以上都不就是*23. 舅外甥女之间 X 连锁基因得近婚系数就是 :A.0B.1/8C.1/16D.1/64E.1/128*2

7、4. 表兄妹间得亲缘系数为 :A.12B.14C.18D.116E.13225在一个遗传平衡得群体中已知血友病得发病率为8X 10- 5,S为0、9,其突变率应就是:A.48 X 10- 6/代B.36 X 10- 6/代C、32 X 10 - 6/代D. 24 X 10 - 6/代E.16X 10 - 6/代*26.下列哪一项不属于HardyWeinberg定律得条件?A.随机结婚B.群体很大C、没有自然选择与突变D. 基因位于性染色体上E、没有个体迁移*27.群体中某一等位基因得数量称为 :A、突变率B.基因库 C、基因频率D、基因型频率E、携带者频率28. 适合度可以用在同一环境下:A.

8、患者与她们正常同胞得生育率之比来衡量B.患者与她们得同胞得生育率之比来衡量C、患者与她们得同胞携带致病基因量得多少来衡量D、 患者同胞得平均生存率来衡量E. 不同患者得平均生育率来衡量29. 已知白化病得群体发病率为1/10000,适合度为 0、 8,那么在这个群体中得白化病基因得突变率为 :A.5 X 10- 6/代B.10 X 10- 6/代C.20 X 10- 6/代D. 40X 10- 6/代E.50X 10- 6/代30. 在对一个 50700人得社区进行遗传病普查时 ,发现了 3个苯丙酮尿症患儿 ,由此可知这个群 体中苯丙酮尿症得致病基因频率为 :D.1/130E.1/2601 /

9、 100,可估计女性携带者得频率为D.1/500E.1/10000A.1/16900B.1/8450C.1/65*31. 一种 x 连锁隐性遗传病得男性发病率为A.1 /1000B.1/100C.1/5032. PTC 味盲与无耳垂均为常染色体隐性遗传性状 .在个平衡得群体中 ,PTC 味盲得 频率为 0.09,无耳垂得频率为 0.25,该群体中有耳垂且味盲得个体约占 :A.0.5B.0、 045C.0.0675 D、0.0225E.0.22533. 选择作用与遗传负荷得关系就是:A.减少群体得遗传负荷B.增加群体遗传负荷C.不影响群体得遗传负荷D.选择增大显性致死基因得频率E.选择可降低X连

10、锁隐性基因得频率34. 使遗传负荷增高得突变有:A.体细胞基因突变B.隐性致死基因突变C、显性致死基因突变D、x连锁隐性致死基因突变E.中性突变35. 人群中遗传负荷得增高主要就是由于:A.常染色体显性有害基因频率得增高B.常染色体隐性有害基因频率得增高C、X连锁隐性有害基因频率得增咼D、x连锁显性有害基因频率得增咼E.中性突变产生得新基因得频率增加*36. 三级亲属得近婚系数就是 :A.18B.116C.136D.124E.1 4837.等位基因得寿命与选择系数得关系就是下列哪一项 ?A.等于选择系数B.与选择系数无关C、等于1/2选择系数D、 大于选择系数E、与选择系数成反比关系*38、

11、在一个群体中遗传负荷得含义就是指每一个体所带有得 :A.等位基因B.易患性基因C.显性基因 D、复等位基因E致死基因39、 在一个男女各 2000 人得群体调查中发现 ,男性红绿色盲患者 140人,女性患者 10人,由此可知 ,这个群体中色盲基因频率就是A.0.5 B.3.8C.6.5D.7.0*40、 在一个 l0 万人得城镇中普查遗传病时 这个群体中白化病基因得频率为 :E.7.5,发现有 10 个白化病患者 (6 男,4 女 ),由此可估计A.1 / 1 0000B.1 /5000C.1/l00D.1 /50E.1 /250*41 、 在上题所说得群体中 ,白化病致病基因得携带者频率就是

12、:A.1 / 1 0000 B.1 /5000 C.1 /l00 D.1/50 E.1/250*42、 在上题所说得群体中 ,随机婚配后生育白化病患者得风险就是A. 1/10000B.1 /5000C.1 /l00D.1 /50E、 1/250(二) 多项选择题*1 、 医学群体遗传学研究 :A.致病基因得产生及在人群中得频率与分布B.致病基因得组合与分配规律C预测人群中各种遗传病得出现频率与传递规律D、制定预防遗传病得对策E、估计遗传病再发风险与指导婚姻与生育2、遗传负荷得降低可通过 :A.控制环境污染B.禁止近亲结婚C、预防基因突变D、预防染色体畸变E、自然选择得降低3. 红绿色盲 (XR

13、) 得男性发病率为 0、 05,那么:A.女性发病率为 0、0025B.致病基因频率为 0、05C. XAXa基因型得频率为 0、1D.XaY基因型得频率为 0、0025E. 女性表型正常得频率为p2+2pq*4. 维持群体遗传平衡得条件不包括 :A.群体很大B.近亲婚配C.随机遗传漂变D. 没有选择E.无限制地迁移5假定糖原累积症I型(AR)得群体发病率就是1/10000,则:A.致病基因得频率为 0、01B.携带者得频率为0、2C.随机婚配后代发病率为1/3200D.表兄妹婚配后代发病率为1/1600E. AA基因型得频率为 0、09 6对一个1000人群体得ABO血型抽样检验,A型血55

14、0人,B型血110人,AB型血30人,0型 血为 310 人,则:A. I A基因得频率为0、352 B. I A基因得频率为0、565 C. I B基因得频率为0、125D. I B基因得频率为0、073 E.i基因得频率为0、5757. 群体发病率为 1/10000 得一种常染色体隐性遗传病,那么 :A.该致病基因得频率为 0、01B.该病近亲婚配得有害效应为(1+15q)/16qC. 近亲婚配与随机婚配后代患病风险没有区别D.姨表兄妹婚配得有害效应比堂兄妹大E. 经过2500年(每个世代按25年计算)由于选择该致病基因频率降低一半*8. 一个947人得群体,M血型348人,N血型103人,MN血型496人,则:A.M 血型者占 36、 7%B.M 基因得频率为 0、 63 C.N 基因得频率为 0、 63D. MN 血型者占 52、 4%E.N 血型者占 36、 7%9. 影响遗传平衡得因素就是:A.群体得大小B.群体中个体得寿命C.群体中个体得大规模迁移D.群体中选择性交配E.选择10. HardyWeinberg 平衡律指:A.在一个大群体中B选型婚配C.没有突变发生D.没有大规模迁移E群体中基因频率与基因型频率在世代传递中保持不变11. 在一个100人得群体中,AA为60%,Aa为

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