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1、2022年药师-执业西药师考试题库及模拟押密卷（含答案解析）1. 单选题根据药品飞行检查的有关规定如果发现甲药品生产企业锁闭大门，阻止检查员进入生产车间，甲的行为属于（ ）如果发现乙药品上市许可持有人以涉及商业秘密为由，拒绝检查员复印、拍摄有关销售数据记录，乙的行为属于（ ）如果发现丙药品批发企业张贴虚假“停业通知”，突然停止经营活动，撤离关键岗位人员，丙的行为属于（ ）问题1选项A.拒绝配合检查员取证B.限制检查时间C.以故意停止经营的方式欺骗检查D.限制检查员进入被检查场所问题2选项A.拒绝配合检查员取证B.限制检查时间C.以故意停止经营的方式欺骗检查D.限制检查员进入被检查场所问题3选项
2、A.拒绝配合检查员取证B.限制检查时间C.以故意停止经营的方式欺骗检查D.限制检查员进入被检查场所【答案】第1题:D第2题:A第3题:C【解析】第1题:本题考查药品监督检查。锁闭大门，阻止检查员进入生产车间，属于限制检查员进入被检查场所。拒绝检查员复印、拍摄有关销售数据记录，属于拒绝配合检查员取证。张贴虚假“停业通知”，突击停止经营活动，撤离关键岗位人员，属于以故意停止经营的方式欺骗检查。故本题选D、A、C。第2题:第3题:2. 单选题根据药品经营质量管理规范测量范围在040C之间的温湿度监测系统，测量设备的温度最大允许误差为（ ）测量范围在-250之间的温湿度监测系统，测量设备的温度最大允许
3、误差为（ ）验证使用的温度传感器最大允许误差为（ ）问题1选项A.2.0B.0.5C.0.1D.1.0问题2选项A.2.0B.0.5C.0.1D.1.0问题3选项A.2.0B.0.5C.0.1D.1.0【答案】第1题:B第2题:D第3题:B【解析】第1题:本题考查温湿度自动监测。测量范围在040C之间的温湿度监测系统，测量设备的温度最大允许误差为0.5。测量范围在-250之间的温湿度监测系统，测量设备的温度最大允许误差为1.0。验证使用的温度传感器最大允许误差为0.5。故本题选B、D、B。第2题:第3题:3. 单选题根据国务院办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见，关于仿制药供应保障
4、及使用配套支持政策的说法，错误的是（ ）问题1选项A.促进“临床必需、疗效确切、价格合理”的仿制药研发，鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品B.药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录，在说明书、标签中予以标注D.加快制定医保药品支付标准，原研药、与原研药质量和疗效一致的仿制药按照相同标准支付【答案】A【解析】本题考查仿制药供应保障及使用配套支持政策。 按药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围，并及时启动采购程序； 将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入
5、与原研药可相互替代的药品目录，在说明书、标签中予以标注，便于医务人员和患者选择使用； 加快制定医保药品支付标准，与原研药质量和疗效一致的仿制药、原研药按相同标准支付。故本题选A。4. 单选题属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是（ ）属于微管蛋白活性抑制剂的抗肿瘤药物是（ ）属于烷化剂，能破坏DNA的抗肿瘤药物是（ ）问题1选项A.来曲唑B.环磷酰胺C.厄洛替尼D.长春新碱E.多柔比星问题2选项A.来曲唑B.环磷酰胺C.厄洛替尼D.长春新碱E.多柔比星问题3选项A.来曲唑B.环磷酰胺C.厄洛替尼D.长春新碱E.多柔比星【答案】第1题:C第2题:D第3题:B【解析】本题考查抗肿瘤药物的分类来曲唑属于
6、芳香氨酶抑制剂。环磷酰胺属于破坏DNA的烷化剂。厄洛替尼属于酪氨酸激酶抑制剂。长春新碱属于抑制蛋白质合成与功能的药物。多柔比星属于干扰转录过程和阻止RNA合成的药物。故本题选C、D、B。5. 单选题经皮肤和黏膜吸收中毒的救治措施，错误的是（ ）问题1选项A.溶于水的毒物可用大量温水清洗被污染部位B.温水清洗皮肤时，特别注意清除毛发中的毒物C.对由伤口进入局部的药物中毒，严禁用止血带结扎D.眼部被毒物污染时，应立即用清水冲洗，并滴入相应的中和剂E.不溶于水的毒物，可用适当溶剂清洗【答案】C【解析】本题考查经皮肤和黏膜吸收中毒的救治措施。（1）除去被污染的衣物，清除皮肤、黏膜上的毒物，用大量温水清
7、洗被污染的皮肤与黏膜，特别注意毛发和直接接触的部位；对不溶于水的毒物可用适当溶剂清洗，如用10%乙醇或植物油冲洗酚类中毒，也可用适当的解毒剂加入水中冲洗。（2）对由伤口进入或其他原因进入局部的药物中毒，要用止血带结扎，尽量减少毒物吸收，必要时行局部引流排毒。（3）眼内污染毒物时，必须立即用清水冲洗至少5分钟，并滴入相应的中和剂。故本题选C。6. 单选题根据药品管理法，下列情形不属于假药的是（ ）问题1选项A.与国家药品标准规定成份不符的化学药B.变质的中药饮片C.标明适应症超出规定范围的生物制品D.被污染的中成药【答案】D【解析】本题考查假药、劣药的界定。假药药品所含成分与国家药品标准规定的成
8、分不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。劣药药品成分的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。被污染的属于劣药，故本题选D。7. 单选题患者，男，48岁，诊断为2型糖尿病。经生活方式干预，血糖控制仍不佳，拟开始单药治疗，宜选用的药物是（ ）问题1选项A.门冬胰岛素B.二甲双胍C.甘精胰岛素D.阿卡波糖E.格列美脲【答案】B【解析】本题考查2型糖尿病的药物治疗。如果单纯生活方式干预不能使血糖控制达标，应
9、开始单药治疗。2型糖尿病的首选治疗药物是二甲双胍，若无禁忌证，二甲双胍应一直保留在糖尿病的药物治疗方案中。不耐受二甲双胍治疗者，可选择-葡萄糖苷酶抑制剂（如阿卡波糖）或促胰岛素分泌剂（如格列美脲）。如单独使用二甲双胍治疗而血糖仍未达标，则可进行二联治疗，加用促胰岛素分泌剂、-葡萄糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、TZDs、SGLT-2抑制剂、胰岛素或GLP-1类似物。故本题选B。8. 单选题药师审核麻醉药品处方时，应逐项审核。不属于规范性审核内容的是（ ）问题1选项A.处方医师是否有麻醉药品处方权B.处方用量是否严格执行国家有关规定C.是否有病例记录D.是否写明临床诊断E.处方字迹是否清晰【答案
10、】A【解析】本题考查规范性审核内容。1、处方合法性审核（1）处方开具人是否根据执业医师法取得医师资格，并执业注册。（2）处方开具时，处方医师是否根据处方管理办法在执业注册地点取得处方权。（3）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、抗感染药物等药品处方，是否由具有相应处方权资质的医师开具。2、处方规范性审核（处方规则）（1）处方记载的患者一般情况、临床诊断应清晰、完整，并与病历记载相一致。（2）每张处方只限于一名患者的用药。（3）处方字迹应当清楚，不得涂改。（4）医师开具处方应当使用经国务院食品药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、复方制剂药品名称。（5）书写药品名称、剂量、
11、规格、用法、用量要准确规范。（6）年龄必须写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重。（7）化学药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方。中药饮片应单独开具处方。（8）化学药、中成药处方，每一种药品须另起一行，每张处方不得超过5种药品。（9）一般应按照药品说明书中的常用剂量使用。（10）医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。（11）开具处方后的空白处应画一斜线，以示处方完毕。（12）处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。（13）药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。（14）门诊处方一
12、般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。（15）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。故本题选A。9. 多选题能够降低心力衰竭死亡率和再住院率，改善患者长期预后的药物有（ ）问题1选项A.地高辛B.呋塞米C.比索洛尔D.依那普利E.沙库巴曲缬沙坦【答案】C;D;E【解析】本题考查心力衰竭的药物治疗。利尿剂（如呋塞米）是心力衰竭治疗中改善症状的基石，是心力衰竭治疗中唯一能够控制体液潴留的药物，但不能作为单一治疗，一般用于慢性心力衰竭急性发作和明显体液潴留时。而强心苷类正性肌力药（如地高辛）可显著缓解轻至中度收
13、缩性心力衰竭患者的临床症状，改善生活质量，提高运动耐量，降低住院率，但对生存率无明显改变。其他选项均能够降低心力衰竭死亡率和再住院率，改善患者长期预后。故本题选CDE。10. 多选题口服复方避孕药的禁忌证有（ ）问题1选项A.哺乳期B.乳腺癌C.急性肝炎D.哮喘E.深静脉血栓病史【答案】A;B;C;E【解析】本题考查口服复方避孕药的禁忌证。（1）妊娠状态；产后21天以内；吸烟（特别是年龄35岁的女性）；严重偏头痛；大手术后；系统性红斑狼疮伴抗磷脂抗体阳性；（2）血栓性静脉炎或血栓栓塞性疾病；高血压160/100mmHg；（3）心脑血管疾病；（4）确诊或可疑乳腺癌；确诊或可疑雌激素依赖性肿瘤；良、恶性肝脏肿瘤；（5）缺血性心脏病，复杂的瓣膜性心脏病；（6）中至重度心脏功能受损，正常或轻度心脏功能受损6个月；（7）严重肝硬化、肝功能损伤，病毒性肝炎活动期；（8）原因不明的阴道异常出血；（9）肾脏疾病，肾功能损伤。D不是禁忌证，故本题选ABCE。11. 单选题甲是药品上市许可持有人，依法持有甲钴胺片等药品品种；乙是药品生产企业，生产范围：片剂、胶囊剂；丙是药品生产企业，生产范围：胶囊剂、颗粒剂；丁是全国性药品批发企业，经营范围：麻醉药品、中成药、中药饮片、化学药、生物制
