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1、DNA序列测定技术序列测定的技术和策略 Sanger双脱氧链终止法 MaxamGilbert DNA 化学 降解法 测序策略目前应用的两种快速序列测定技术是 Sanger等（1977）提出的酶法及 Maxam和 Gilbert（1977）提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭，但这两种方法都是同样生成互相独 立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组寡核苷酸都有固定的起点，但却随机终止于特定 的一种或者多种残基上。由于DNA上的每一个碱基出现在可变终止端的机会均等，因些上 述每一组产物都是一些寡核苷酸混合物，这些寡核苷酸的长度由某一种特定碱基在原DNA 全片段上的位置所决定。然后在可以区分长度仅差一
2、个核苷酸的不同DNA分子的条件下， 对各组寡核苷酸进行电泳分析，只要把几组寡核苷酸加样于测序凝胶中若干个相邻的泳道这 上，即可从凝胶的放射自影片上直接读出DNA上的核苷酸顺序。一 Sanger双脱氧链终止法Sanger法DNA测序的试剂 引物 模板DNA聚合酶放射性标记的dNTPdNTP类似物现行的逻终止法人加减法序列测定技术（Sacger和Coulson，1975）发展而来的。加减 法首次引入了使用特异引物在DNA聚合酶作用下进行延伸反应、碱基特异性的链终止，以 及采用聚丙烯酰胺凝胶区分长度差一个核苷酸的单链DAN等3种方法。尽管有了这些进展， 但加减法仍然太不精确，也太不得法，因此难以广为
3、接受。直至引入双氧核苷三磷酸（ddTBP） 作为链终止剂（Sanger等，1977 ），酶法DNA序列测定技术才得到广泛应用。2，3ddNTP 与普通dNTP不同之处在同它们在脱氧核糖的3位置缺少一个羟基。它们可以在DNA聚合 酶作用下通过其5三磷酸基团掺入到正在增长的DNA链中，但由于没有3羟基，它们不能 同后续的dNTP形成磷酸二酯链，因此，正在增长的DNA链不可能继续延伸。这样，在DNA 合成反应混合物的4种普通dNTP中加入少量的一种ddNTP后，链延伸将与偶然发生但却 十分特异的链终止展开竞争，反应产物是一系列的核苷酸链，其长度取决于从用以起始DNA 合成的引物末端到出现过早链终止的
4、位置之间的距离。在4组独立的酶反应中分别采用4 种不同的ddNTP，结果将产生4组寡核苷酸，它们将分别终止于模板链的每一个A、每一 个G或每一个T的位置上。Sanger法DNA测序的试剂1 .引物酶促测序反应中利用一个与模板链特定序列互补的合成寡核苷酸作为DNA合成的引 物。在许多情况下，可将靶DNA片段克隆于M13噬菌体或噬菌粒载体，以取得单链DNA 分子作为模板。但也可以采用Sanger法商定变性双链DNA模板的序列。在以上两种情况 下，都可以采用能与位于靶DNA侧翼的载体序列相退火的通用引物，而不必取得与未知 DNA序列互补的引物。适于M13噬菌体重组克隆的通用测序引物一般长15-29个
5、核苷酸， 并可与紧靠M13mp18噬菌体多克隆位点区的Hindlll位点成M13mp19噬菌体多克隆位点区 的EcoRI位点的序列互补。这些引物同样也可用于对克隆于pUC质粒的DNA进行“双链” 测序，并可从许多厂商中购置得到。此外，还有若干家公司出售一些引物，这些引物下为了 对通过多种限制酶切位点克隆于不同质粒的靶DNA进行测序而设计的。2. 模板如上所述，有两类DNA可以用作Sanger法测序的模板：纯单链DNA和经过热变性或 碱变性的双链DNA。采用通常从重组M13噬菌体颗粒中分离得到的单链DNA应中获得数 百个核苷酸的序列。如用变性双链DNA用模板，则较难获得这咱质量的结果。尽管采用双
6、 链DNA模板的方法显然既简单又方便(Chen和Seeburg，1985)，然而只是在不久前得到改 进以后，这一方法才发展到能够获得明确可信结果的水平。其中有两个因素是至关重要的， 这就是模板DNA的质量和所用DNA聚合酶的种类。小量制算的质粒DNA常常被寡脱氧核 糖核苷酸小分子、核糖苷酸及DNA聚合酶的抑制剂所污染，其中前两种污染物可被用作随 机引物。结果，种种“鬼”带、强终止现象，以及其他假象往往使测序凝胶含混不清、黯然 失色。因此采用小量制备的质粒NDA来测定未知DNA克隆片段的序列，并不可取。然而， 这类DNA常可作为对已经通过另一方法测定的序列进行进一步的合适模板。采用CsCl 一漠
7、 化乙锭梯度平衡离心法来纯化质粒DNA，测序的结果会好得多，但却要耗费大量的人务和 物力。模板链的每一个A、每一个G或每一个T的位置上。3. DNA聚合酶通常用于双脱氧法序列测定的有几种不同的酶，其中包括大肠杆菌DNA聚合酶I的 Klenow 片段(Sanger 等，1977)，反转录酶(见文献，如Mieredorf 和 Prfeffer， 1987)经过 修饰消除了 35外节酶活性的T7噬菌体DNA聚合酶(Sequenase)和测序酶2.0)，Tabor 和Richardson，1978惟及从嗜热水生菌(Thermus aquaticus)分离的耐热DNA聚合物(Taq DNA聚合酶)。这些
8、酶的特性差别悬殊，因而可大大影响通过链终止反应所获得的DNA序 列的数量的质量。(1) 大肠杆菌DNA聚合酶IKlenow片段 这种酶是最初用以建立Sanger法的酶，也是至 今仍然广泛用于DNA序列测定的酶。通常碰到的两个问题是：1) Koenow片段的持续合 成能力低，以致一些片段并非由于dd NTP的掺入，而是因为聚合酸人模板上随机解离而终 止合成，因而导致背景增高。由于该酶不能沿模板进行长中距离移动，因此利用该酶进行的 标准测序反应所得序列的长度有限。通常，这一反应只能得到大约250-350个核苷酸的序列。 如果分两步进行反应，所得序列的数目可以翻一番；其中第一步是初始标记步骤，采用低
9、浓 度的dNTP，而随后的第二步是链延伸一链终止反应，含有 ddNTP和高浓度的dNTP(Johoston-Dow 等，1987;Stambaugh和 Blakesley，1988)。然而即使有了这些改进，用 Klenow 酶所测序列的长度通常还是不如持续合成能力较强的测序酶。2)这种酶对模板中的同聚核 苷酸段或其他含牢固二级结构的区域进行复制的效能很低。将聚合反应的温度提高到55r， 可以缓解但并不能彻底解决这一问题(Gomer和Firtel，1985)。有时可采用一些dNTP类似 物如dITP或7 一脱氮dGTP (7-deaza-dGTP)来获取模板中可形成稳定二级结构的相应 区段的序列
10、信息，但Kleow酶对这些类似物的作用不如测序酶有效，这也许是因为它们使 Klenow酶原已较低的持续合成能力进一步降低。总而言这，可以选用大肠杆菌DNA聚合 酶IKlenow片段测定从引物5位置起250个碱基以内的一段DNA序列，但不宜用它来测 定更长一段DNA序列或者具有二重对称和(或)同聚核苷酸段的DNA序列。(2) 反转录酶尽管日常测序工作并不广泛使用反转录酶，但有时用这个酶解决一些由于模 板DNA中存在A/T或G/C同聚核苷酸区而引起的问题。来自禽类和鼠类反转录病毒的反转 录酶在这一看来要比Klenow酶略胜一筹(Karanthaansis， 1982;Graham等,1986 )，
11、尽管它 们也许还是比测序酶逊色(Cameron-Mills，1988;Revak等1988)。(3) 测序酶：测序酶(SequenaseTM)是一种经过化学修饰的T7噬菌体DNA聚合酶。这 酶原来具有很强的35外切核酸活性，经过修饰后，这一活性大部分均被消除。测序酶 2.0版是测序酶的基因工程产品，它完全缺失了 3 -5外切核酸酶活性，极其稳定而经活性 要比经化学修饰的测序酶高2倍。测序酶持续合成能力很强，聚合速率很高，对诸如dITP 和7 一脱氮一dGTP等用于提高分子辨率使测序凝胶某些区段上的压缩条带得以分开的核苷 酸类似物具有广泛的耐受性。它是测定长段DNA序列的首选酶。测序酶可以沿模板
12、移动很 长的距离，因而一套反应常常就可以测定数百个核苷酸的DNA序列。实际上，测得序列的 长度更多是受聚丙烯酰胺凝胶的分辨能力而不是受该聚合酶的特性所制约。为了充分利用测 序酶极高的持续合成能力，可采用两步测序反应。第一步首先采用低浓度的dNTP的较低温 度，以便将合成反应限制在适度之下并确保放射性标记dNTP和较低温度，以便将合成反 应限制在适度之下并确保放射性标记dNTP的有效掺入，这步反应的产物是仅仅延伸了 20-30碱基的引物。再将第一步反应等分于4组1套的标准反应系统中，每组反应中都含 有高浓度的d NTP和一种ddNTP。这样聚合反应就得以继续，直至造成链终止的核革酸掺 入正在增长
13、的链中。（4） Taq DNA聚合酶Taq DNA聚合酶适用于测定在37 。形成大段稳定十级结构的单链 DNA模板序列。这是因为Taq DNA聚合酶在70-75活性最高，这一温度下即使GC丰富 的模板也无法形成二级结构。按照Innis等（1988）介绍的方法使用Taq DNA聚合酶进行 测序，在放射自显影片上得到的测序梯连续数百个碱基条带始终清晰如一，表明这种酶的持 续合成能力甚佳。模板链的每一个A、每一个G或每一个T的位置上。模板链的每一个A、 每一个G或每一个T的位置上。4 .放射性标记的dNTP直至几年以前，实际上所有DNA测序反应都用a 32PdNTP来进行。然而32P发射 的强8粒子
14、造成两个问题。首先由于发生散射，放射自显影片上的条带远比凝胶上的DNA 条带更宽、更为扩散，因此将影响到所读取的序列（尤其是从放射自显影片的上部所读取的 序列）的正确性并将制约从单一凝胶上能读出的核苷酸序列的长度。其次32P的衰变会引 起样品中DNA的辐射分解，因此用32P进行标记的测序反应只能保存一两天，否则DNA 将被严重破坏以至测序凝胶上模糊不清、真假莫辨。35SdATP的引入（Biggin等，1983） 大大缓解了上述两方面的矛盾。由于35S衰变产生较弱的8粒子，其散射有所减弱，凝胶 和放射自显影片之间在分辨率上相差无几，因此可以从一套反应中确切测定数百核苷酸的 DNA序列。此外，35
15、S的低能辐射所引起的样品分解比较轻微，因此，测序反应可在一20C 保存至1周，而分辨率不见下降。这样，职果聚丙烯酰胺凝胶方面了发生技术故障，只要对 测序反应进行重分析即可。5. dNTP类似物二重对称的DNA区段（特别是GC含量高者）可以形成链内二级过程中不能充分变性。 因此将引起不规则迁移，使邻近的DNA条带压缩在一起，以致难以读出序列。这种压缩现 象归因于DNA二级结构的存在，而且不可能通过改变测序反应中出序列。这种压缩现象归 因于DNA二级结构地存在，而且不可能通过改变测序反应中所用DNA聚合酶的种类而得 到减轻。但是凝胶中的压缩区段往往可以通过采用诸如dITP （2一脱氧次黄苷15一三
16、磷酸） 或7 一脱氮一dGTP （7 一脱氮一2脱氧鸟苷一5一三磷酸）等核苷酸类似物进行分辨。这 些类似物与普通碱基的配对能力较弱，而且是测序酶和Taq DNA聚合酶等DNA聚合酶的 合适底物（Gough和Murray，1983;Mixusawa等，1986;Innis等，1988）。但对某些压缩条带， 7 一脱氮一dGTP无济于事；同样，dITP也无补于另一压缩条带（尤其是得于GC丰富区的 缩条带）的分辨。如果需要采用类似物，首先可试用dOTP，如果压缩条带用d ITP或7 脱氮一dGTP都无法分辨，则转而测定另一条链的DNA序列几乎总能如愿以偿。如上所述， 两种形式的测序酶和Taq DNA聚合酶对核苷酸类似物的耐受性优于大肠杆菌DNA聚合酶 IKlenow片段。此外，制造厂商声称在测定含稳固二结构的模板序列时，测序酶2.0版要优 于原来的测序酶。测序酶2.0版持续合成能力强于测序酶，其作用总是一气呵成，很少半途 而废，因而消除
