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1、消毒产品中丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星测定液相色谱样联质谱法Determination of clobetasol propionate and levofloxacin hydrochloride disinfection productLC-MS-MS method1范围本方法规定了膏霜类消毒产品中丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星残留量液相色谱样联质谱测定方法。本方法适用于膏霜类消毒产品中丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星残留量的测定。取样量为0.1g时，本方法对丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星的检出限见表1。表1丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星的检出限、保留时间和特征离子中文名称英文名称检出限(g/g)保
2、留时 间(min)特征离子(m/z)丙酸氯倍他索Clobetasol propionate0.0097.83467.0/355.2/373.4盐酸左氧氟沙Levofloxacin0.061.11362.0/260.9/318.2星hydrochloride2规范性引用文件3原理试样中丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星用甲醇提取，提取液经0.45m虑膜 过滤，用C18柱分离后，用液相色谱样联质谱仪测定，正离子扫描，离子对定性， 峰面积定量。4试剂和材料除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为不含有机物的纯水，纯水中干扰 物的浓度需低于方法中待测物的检出限。4.1甲醇：农药残留级。4.2乙睛：农药残留级。
3、4.3甲酸：分析纯。4.4标准品：丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星均购自中国药品生物制品检定所， 纯度99.8%4.5标准溶液：隹确称取丙酸氯倍他索适量，用乙睛-水（1: 1）配制成100 g/mL 的标准贮备液。准确称取盐酸左氧氟沙星适量，用纯水配制成100 g/mL的标隹 贮备液。隹确量取上述标隹贮备溶液适量，用乙睛稀释配制成浓度为10.0 g/mL 的混合标隹中间溶液，将标隹中间溶液转移到安瓿瓶中于4 C保存。临用前，再 根据需要用甲醇配制成不同浓度的标隹使用溶液。4.6甲酸溶液（0.2%，v/v）:量取2mL甲酸，用纯水定容至1000mL。4.7 0.45m 滤膜。5仪器5.1液相色谱串联
4、质谱联用仪：HP1100高效液相色谱仪（Agilent-API 4000质 谱仪（Applied Biosystem割电喷雾离子化源（ESIMS，NI/PI模式）。5.2分析天平：感量0.1mg和0.001g5.3实验室纯水机：Barnsteac纯水机。5.4涡旋振荡器：Scientific Indust涡旋振荡器。5.5具塞试管：10mL。6试样的制备与保存6.1试样的制备取有代表性样品5g，搅拌均匀，制成实验室样品。6.2试样保存制备好的试样置于室温保存。7测定步骤7.1样品前处理称取0.1g0.2g样品 精确到0.001 g），置于10mL试管中，加入3.00mL甲 醇溶液，涡旋振摇使样
5、品分散后，超声振荡10min。静置，吸取上清液经滤膜（4.7） 过滤后，供液相色谱串联质谱测定。7.2测定7.2.1液相色谱条件a）色谱柱：Waters Atlantic 18, 3 m , 2.1x 150mm ;b）柱温：25 C ;c）流动相：甲酸溶液（4.6）、水和乙睛，洗脱梯度见表2;d）流速：250 L /mine）进样量：10 L。表2分离丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星的洗脱梯度时间(min)0.2%甲酸溶液（%）纯水（%）乙睛（%）054550154550350955509575455011545507.2.2质谱条件&）离子化方式：热喷雾电离（TSI）;b）扫描方式：正离子扫描
6、；c）检测方式：多反应监测（MRM ）;d）碰撞气（CAD） : 7.0 psie）气帘气（CUR） : 15.0 psif）雾化气（GS1）： 30.0 ps;ig）加热气（GS2） : 35.0 ps;ih）喷雾电压（IS： 4000V ;i）去溶剂温度（TEM） : 450 C;j）碰撞室射出电压（CXP ）： 16V ;k）定性离子对、定量离子对、扫描时间、碰撞气能量和去簇电压，见表3。表3丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星的定性离子对、定量离子对、扫描时间、碰撞气能量和去簇电压化合物定性离子对定量离子对扫描时间碰撞气能去簇电(m/z)(m/z)Dwell量压DPtime (ms )CE (
7、eV)(V)丙酸氯倍他索467.0/355.2467.0/373.4467.0/355.21002555盐酸左氧氟沙星362.9/260.9362.9/318.2362.9/260.910035877.2.3液相色谱样联质谱测定7.2.3.定性测定用丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星的定性离子对（见表3）进行定，性。7.2.3.2定量测定将混合标）隹中间溶液用甲醇稀释配制成04500ng/mL的标）隹使用溶液，分 别从标准溶液中取一定量的标准溶液加入到空白样品中，配制成0500ng/mL的 标隹系列。经前处理后进样分析，以使用溶液浓度为横坐标，峰面积为纵坐标， 绘制标隹工作曲线。采用外标法进行定量测
8、定。样品溶液中丙酸氯倍他索和盐酸 左氧氟沙星的响应值应在标隹工作曲线线性范围内。在上述色谱条件和质谱条件 下，丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星标隹物质液相色谱样联质谱的多反应监测 （MRM ）色谱图参见图A.1。7.3平行试验按以上步骤，对同一试样进行平行试验测定，丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙 星的平行测定相对偏差应小于20%。7.4空白试验除不称取试样外，均按上述步骤同时完成空白试验。8结果计算1.(1)样品中丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星的质量分数可按式（1-1）计算:1000 m式中，消毒产品中丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星的质量分数，g/g; 从回归方程中查出测试溶液中丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙
9、星的质量浓度，ng/mL ;V1提取溶液体积，mL ;m称样量，go9精密度和准确度同一实验室对加标样品重复测定，丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星的相对标 准偏差和平均回收率数据参见附录Co附录A资料性附录)丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星标准物质多反应监测(MRM)色谱图丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星标准物质多反应监测(MRM)色谱图，见图 A.1。附录B资料性附录）标）隹曲线消毒产品中丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星的线性回归方程，见表B.1。表B.1消毒产品中两种抗生素的线性回归方程化合物线性范围（ng/mL ）abr丙酸氯倍他索05001.09 1044.28 1040.9991盐酸左氧氟沙星05001.82 104-2.921040.9995附录C资料性附录)回收率和重复性消毒产品中丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星的添加回收率和重复性，见表 C.1。表C.1消毒产品中丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星的添加回收率(%)和重复性(n=6)化合物添加水平(g/g)平均回收率(%)相对标准偏差(%)丙酸氯倍他索0.67105.27.33.49114.44.7盐酸左氧氟沙星0.6781.76.03.4997.911.9
