甘草酸制剂比较

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1、甘草酸制剂甘草酸制剂是从中药甘草中提取的有效成分,有 18a、18B 2种异构体。由于位 阻效应,a体的亲脂性大于后者,在体内容易与受体蛋白结合;二铵盐水溶性 大,在体内易扩散分布,抗毒抗炎作用大于B及单铵盐。盐酸半胱氨酸在体内可转换为蛋氨酸,是一种必需氨基酸,在人体内可合成胆 碱和肌酸。胆碱是一种抗脂肪肝物质,对由砷剂、巴比妥类药物、四氯化碳等 有机物质引起的中毒性肝炎, 蛋氨酸有治疗和保护肝功能作用。甘氨酸能明显 减轻LPS所致的肝损害。甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使 用甘草酸苷可能出现的电解质代谢异常所致的假性醛固酮症状。(谷胱甘肽由谷氨酸、半胱氨酸、甘氨酸形成)药理作

2、用:1. 抗过敏;2. 类固醇样作用:对类固醇有较强的亲和力,可抑制类固醇在肝内的失活, 从而增强类固醇的作用。3. 免疫调节作用:T细胞活化和干扰素诱发作用、自然杀伤细胞活化和胸腺外T 淋巴细胞分化增强作用;4. 增殖、灭活病毒作用:抑制牛痘病毒与疱疹病毒增殖;5. 保护肝细胞作用:抑制四氯化碳所致的肝细胞损伤。药代学:口服生物利用度不受食物影响。Tmax:812h,具有肝肠循环。与蛋白结合力 强,结合率受血浆蛋白浓度影响。静脉注射 92沖上与血浆蛋白结合,平均滞留 时间为8小时。肺、肝、肾分布量最高。主要通过胆汁经粪便排出,2沖原型从尿排出。注意:监测血压、血清钾钠。分代药品商品名成分溶媒禁忌、第一代甘草甜素(现已不用)第二代甘草酸单铵为B体单铵盐类复方甘草酸 苷、复方甘 草酸单铵注 射液、复方 甘草酸单铵S 氯化钠注射 液限()美能、 迈能甘草酸单 铵、甘氨 酸、盐酸 半胱氨酸/ 蛋氨酸5%G或 NS醛固酮症患 者,肌病患 者,低钾、高钠血症和 肾衰患者禁 用第三代甘草酸二铵限()甘利欣a体为 主、aB 体混合二 铵盐150mg+10%GS250,l1/日严重低钾血 症、高钠血 症、高血 压、心衰、 肾衰患者禁用。第四代异甘草酸镁限()天晴甘美纯a体100mg+10%GS250,l1/日严重低钾血 症、高钠血 症、高血 压、心衰、 肾衰患者禁 用。

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