临床使用中药监督评价报告 2

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1、*医医院药剂科临床使用中药监督评价报告日期:监督评测人:项目对象监督检查内容存在问题及 评价指导意见及整改措施备注1、中药购进管理制 度采购员质管员(1)查是否有符合规定的购进计划。(2)查是否审核供货企业的合法资格,质量信誉, 审核购进药品的合法性。(3)查是否审核供货企业销售人员合格资格。(4)查是否签订符合规定的合同,质量条款明确。(5)查是否有符规定购进记录,内容完善。(6)查是否对购进药品进行质量评审。2、质量验 收和中药 验收管理 制度、中 药验收操 作规程验收员(1)查是否按要求逐批进行了入库验收,记录是否 完整规范;(2)查仓管员是否凭验收员签字的入库单收货;对 货与单不符、质

2、量异常、包装不牢或破损,标 志模糊等情况,是否进行了拒收和报告;(3)查首营品种是否按要求,索取了检验报告或送 检检验;(4)查是否在规定的场所、规定时限内按验收操作 规范进行验收;(5)查是否有中药饮片检验报告。3、中药储 存管理, 中药入库 储存程 序。中药 养护的管 理制度,中药在库 养护操作 规程仓管员(1)查库房是否按要求按季进行养护检查,记录是 否完整。(2)查是否按要求进行了库房温湿度监测,对超出 规定者,是否及时采取了措施。(3)库房是否进行了划区和色标管理,管理是否规 范,近效期商品是否按要求进行了标示和填报 表。(4)是否与进货进行了核对,确认是否属药库购进 药品。(5)是

3、否按药品储存要求收于相应的待验区中。(6)对货单不符、包装严重破损、严重污染的药品 是否有记录、有签字;是否进行了相应处理。(7)查是否对养护用仪器、设备、计量器具按规定 进行管理。(8)是否按规定对药品储存条件、陈列条件进行检 查。4、毒性 中药饮 片、按麻药库药房(1) 查是否按特殊药品管理要求进行了进、销、存、 发的管理,存、发是否专人管理,专柜加锁, 专帐记录,帐货是否相符。醉药品管理的中药饮片的管理(2) 查是否凭有资格的医生处方调配,调配及复核 人员均应在处方上签字或盖章,处方保存规定 年限。5、中药调 配、处方 管理制度 和操作规 程。调剂员(1)处方是否经药师审核后调配;(2)

4、对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配 伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售, 必要时需经原处方医生更正或重新签字方可 调配和销售;(3)查处方的审核,调配或销售人员均在处方上签 字或盖章,处方复核率100%,处方按规定保 存备查;(4)处方调配必须做到“四查十对”;(5)中药处方调配应称量准确,不得估量取药,不 得出现以生品代替炮制品配方入药的现象。6、中药传 统工艺加 工。操作员(1)加工设备保养是否完好(2)操作记录是否完整7、中药煎 药室工作 制度和相 关设备的 标准化操 作程序。中药煎药 室清洁规 程。操作员负责人(1)检查设施及设备状况(2)检查环境卫生程度(3)检查煎药用水

5、情况(4)检查是否做到代煎药品浸泡时间:30-60分钟(5)检查是否每剂药品煎煮2次(6)检查药品煎煮时间是否根据方剂功能和药物 功效确定(7)查先煎、后下等特殊要求是否按医嘱操作(8)检查药渣煎透度(无糊状快、尢白心、尢硬心)(9)查内服药与外用药标识区分(10)检查煎出药液量与方剂剂数相符、分装剂量准 确(11)查是否煎药室专人负责(12)检查工作人员是否严格执行煎药室工作制度 及中药煎煮操作规程(13)检查工作人员领取待煎药品时是否核对处方 并分类记录(14)检查工作人员发放中药汤剂时是否复核并签 收记录(15)检查急煎汤剂是否在2小时内完成并发放并 复核签收9、中药饮 片处方用 名和调

6、剂 给付有关 规定。中药房调剂员现场随机抽查10种中药饮片的调剂给付10、中药制剂的配 制管理规 范。操作员药检员负责人(1)是否按照医疗机构制剂配制质量管理规范进行 操作。(2)是否有配制记录。(3)是否有药检记录11、中药临床药学 工作。临床药 师(1)是否提供中药咨询服务。查用药咨询记录。(2)是否定期开展处方点评工作。(3)处方(用药医嘱)开具、审核、调配、核发、 用药指导是否规范。(4)12、药品不良反应报告制度调剂员质管员(1) 查对药品不良反应进行了及时调查、了解、处 理、记录,按规定上报。13、对患 者开展中 药及中药 合理用药 知识宣传 与教育。(1)查中药合理用药知识宣传单。(2)查公共电子显示屏广告中药合理用药知识。监督评测情况总结院领导:药剂科负责人:

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