《第1章伦理审批》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第1章伦理审批（13页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、中山大学附属第一医院生物资源库样本标准化操作流程第1版2013 -10目录第 1 章 伦理问题 1第 2 章 标本的收集与处理 22.1 血标本 22.2 组织标本 32.3 尿液 42.4 其他标本 5第 3 章 全血基因组 DNA 的提取与保存 63.1 全血基因组 DNA 提取 63.2 全血基因组 DNA 检测 73.3 DNA 分装方案 7第 4 章 资料收集及数据维护 84.1 资料收集 84.2 数据维护 8第 5 章 标本的使用管理 95.1 申请 95.2 审批 95.3 出库 95.4 反馈 9第 6 章 质量控制 106.1 人员的培训与考核 106.2 设备和样本的空间
2、安全 106.3 数据信息的安全 106.4 标本的质量控制 11第 1 章 伦理审批所有标本在收集前必须由中山大学附属第一医院伦理委员会论证通过， 同时 经过患者或其家属的同意并签署书面知情同意书， 并且与具体相应的临床科室协 商，在绝对保证临床诊断的前提下进行标本收集，避免不必要的纠纷。第2章 标本的收集与处理2.1血标本1. 血标本米集血标本的采集方式为外周静脉穿刺取血，抗凝管（EDTA）和促凝管各1 支，每支34ml。抗凝管采集后立即轻轻颠倒震摇810次。并填写好标本送存 单，记录患者姓名、病历号、诊断疾病、采集时间等信息。 避免在输液的同一肢体上及输液装置的近心端采血，避免在输液管内
3、采血，避免在大规模输液（超过1000ml ） 12小时之内采血。采血最好在早晨患者 进食和饮水之前进行，首次入院患者的采血应在所有的治疗之前。2h内将标本送至实验室，完成处理和分装。2. 血标本处理标本处理前，实验技术人员先准备好二维码冻存管，并在管身标记 患者 编号+S/P/B+分管号”（S为血清、P为血浆、B为白膜层buffy coat）。同时收集 患者的人口学信息、临床信息、处理时间等。血标本处理流程如下图。处理完毕后尽快通过冰盒将标本转运至生物资 源库储存。3. 血标本储存 标本到达生物资源库后，技术人员通过扫描枪读码将标本录入标本管理 系统，分配存储位置信息，再将标本放入到相应的冰箱
4、当中。 在标本管理系统中进一步完善患者的人口学信息、临床信息、处理时间 等。2.2 组织标本1. 组织标本采集 临床诊断明确，未经治疗的手术切除标本，且尽量保证所取的组织没有 坏死。 组织标本包括肿瘤组织、 肿瘤旁组织（距离肿瘤组织 2cm ）、正常组织（距 离肿瘤组织5cm）。如果肿瘤标本组织太小（如直径 1cm）则不宜取，首先满 足临床需要。对于空腔器官，如食管、胃、肠、胆囊、膀胱等， “癌旁组织”、“正 常组织”应取相应部位的“粘膜组织”样本。 组织标本采集必须在手术标本离体后 30min 内完成，并用冰盒转运至实 验室进行处理。2. 组织标本处理 标本处理前，实验技术人员先准备好二维码
5、冻存管，并在管身标记 “患者 编号+T/P/N/L+分管号”（T为肿瘤、P为瘤旁、N为正常组织，L为淋巴结）。同 时收集患者的人口学信息、临床信息、处理时间等。 组织标本的处理在超净台内完成。工作人员应戴上无菌手套，使用一次 性无菌器具， 应避免不同样本相互接触， 避免样本的交叉污染和二次污染。 在不 同样本上的操作或者在同一个样本上不同位置的操作都应使用干净无菌的刀片 和器具。禁止将样本置于干毛巾或其他吸水的物质上进行操作。流程如下图。处理完毕后尽快通过冰盒将标本转运至生物资源库储存。3. 组织标本入库标本到达生物资源库后，技术人员通过扫描枪读码将标本录入标本管理 系统，分配存储位置信息，再
6、将标本放入到相应的冰箱当中。同时在标本管理系统中进一步完善患者的人口学信息、临床信息、处理 时间等。2.3尿液1. 尿液样本的分类分为晨尿、夜尿、24h尿样或其他（随机采样、分级取样、定时取样），首 次晨尿的白细胞和红细胞或尿液激素浓度较高，最适合用于检测。因为首次晨尿含有晚餐带来的溶解物及代谢物，浓度偏高不利于比较。通常采集空腹的第二次 晨尿。随机尿样适合常规筛查和细胞学研究。 分级尿样用于比较尿样和血液中分 析物的浓度。定时尿样可用于比较生物分子的排泄模式。2. 尿液样本的收集采样容器要求无菌、干燥、503000 ml广口且配有防漏的盖子。根据需测定的分析物来决定是否添加防腐剂。 防腐剂的
7、种类因测试的方法、 保存的时间及 样本运输条件的不同而不同。 EDTA 和亚硫酸氢钠是常用的尿样采集防腐剂。3. 尿液样本的处理生物资源库工作人员根据标本送存单完成标本的管理系统软件的信息录入， 包括患者人口学信息、临床信息、标本的种类及处理方式、处理时间、储存方式 位置等。并生成标本的标签。尿液样本通常离心除去细胞和沉渣， 然后对去细胞尿液和分离出的细胞颗粒 进行分析和（或）分装冷冻。根据分析目的的不同，样本有各种采集方法。采集 时应记录样本的采集方法。2.4 其他标本指甲和头发样本：可用于痕量金属分析，也可以用来提取 DNA 。采集后独 立包装存储于常温干燥柜中。唾液：可用于药物测试、艾滋
8、病毒检测或激素水平的监测和提取DNA 。唾液可以等体积分装或离心，产生的上清和沉淀可以分析和（或）单独存放。3.1 全血基因组 DNA 提取1. 仪器与试剂QIAamp DNA Blood Midi Kit 试剂盒、无水乙醇、Eppendof Centrifuge 5810R 离心机、 Grant SUB6 水浴箱2. 操作步骤 15ml 离心管中依次加入， 200ul Protease( 蛋白酶 )、 2ml 抗凝全血、 2.4ml Buffer AL 。颠倒摇匀，剧烈震荡。(2) 70C水浴10分钟。加2ml无水无醇，颠倒摇匀，剧烈震荡。 转移上述溶液一半到分离管(QIAamp Midi
9、Spin Column)上层，3000rpm常温离心 3分钟。弃去分离管下层液体，尽量转移剩余溶液到分离管上层， 3000rpm 室温离心 3分钟。 加入2ml Buffer AW1到分离管上层，4000rpm室温离心2分钟。弃去分离 管下层液体，加入2ml Buffer AW2到分离管上层，4000rpm室温离心20分钟。转 移分离管上层到收集管中 (过程注意检查管底部是否沾有液体， 如有请先尽量甩 干)。(6)加入600ul Buffer AE 室温孵育不少于10分钟，4000rpm室温离心2分钟。 分装收集管下层DNA溶液到EP管中，4C保存不超过5天，待进行质量检测。3. 注意事项 Q
10、IAGEN Protease 为干粉状，使用前应先用 5.5毫升无菌注射用水溶解， 溶解后就保存于4C冰箱，不超过七天。2 Buffer AW1 使用前应加入 125毫升无水乙醇稀释 Buffer AW2 使用前应加入 150 毫升无水乙醇稀释。 本实验所使用的加样枪头、1.5毫升EP管均应前作高压消毒处理。3.2 全血基因组 DNA 检测1. 仪器与试剂Buffer AE（QIAamp DNA Blood Midi Kit 试剂盒）、 Thermo NanoDrop 1000 微量分光光度计2. 操作步骤 启动 Thermo NanoDrop 1000 ，按提示加 2 微升 Buffer A
11、E 于检测基座 上并放下样本臂进行自检，然后用吸水级拭去样本残留。 再次加 2 微升 Buffer AE 于检测基座上并放下样本臂进行调零 （Blank） ， 然后用吸水级拭去样本残留。 加 2 微升 DNA 样本于检测基座上并放下样本臂进行检测 （Measure） ，然 后用吸水级拭去样本残留，并记录样本浓度 （ng/卩L）各标本依次进行此操作。3.3 DNA 分装方案 需要收集的患者信息：患者编号（或病历号） 、年龄、性别、籍贯、身份 证号码、临床诊断、诊断时间、病区、标本类型（ DNA ）、份数、体积、浓度、 提取时间、抽血时间）DNA总量约550门 用二维码冻存管（500 1规格）进行
12、分装，分5管， 每管110卩,最后剩余部分加入第5管。 冻存管管身标记 患者编号+D+分管号”例如123D-1，表示123号患者DNA 标本第 1 管） 分装后冻存管放入冻存盒，并在冻存盒上标记日期+DNA+盒号” 通过冰盒转运至生物资源库入库-80 C储存）患者的相关信息以电子版excel表形式与DNA标本一起送至生物资源库 入档保存）第 4 章 资料收集及数据维护4.1 资料收集在标本入库完成之后，进一步与医院 HIS 系统关联，完善如下信息：1. 标本信息：标本类型、份数、浓度、取材部位、取材时间、处理时间、存 储容器、储存位置等2. 患者信息：姓名、性别、年龄、受教育程度、职业、身高、
13、体重、病案号、 身份证号、家族史等3. 诊断信息：临床诊断、病理诊断、疾病分期、诊断时间等4. 治疗情况等4.2 数据维护每个月定期对标本相关信息进行更新维护：1. 随访信息：末次随访时间、疾病进展、复发转移、死亡日期、死亡原因等2. 标本的出库、使用情况：出库次数、出库时间、参与课题、使用人等3. 标本的质控信息第5 章 标本的使用管理5.1 申请向生物资源库提交标本使用申请单，详细填写如下内容： 所申请标本的病种、类型、数量及其他要求； 实验方案的可行性分析，样本量的估算； 支撑该课题的基金项目类型和编号。5.2 审批 标本使用者提出申请，并经所在科室主任或学科带头人审批；生物资源库工作人
14、员根据申请者的需求信息在标本管理系统中检索， 初步 审核申请单； 生物资源库主任审阅并备案。5.3 出库申请单通过审批之后， 根据样本的申请单查询样本位置并取用 （对于冰冻样 本，取用时的速度是非常重要的。 最好两个人来操作。 取出的样本尽量在冰盒上 操作。贮存在液氮温度下的样本，必须用镊子取用，避免样本与手接触，以防止 其温度升高）。5.4 反馈申请者在取得标本之后 1 个月内，在实验完成之后向生物资源库反馈标本的 使用情况， 尤其是样本的质量及意见和建议； 文章发表后请在致谢中提及并把文 章复印件送至生物资源库备案。第 6 章 质量控制6.1 人员的培训与考核1. 所有新进人员须经过病理科
15、、生物资源库等相关的专业培训并通过考核 才能上岗。2. 所有人员每年参加一次国内外生物资源库前沿技术的学习与培训，提高理论水平和实际工作能力。6.2 设备和样本的空间安全1 建立环境安全系统 , 包括设备监控、报警系统和应急措施。 温度：为延长制冷设备使用寿命，样本库的外围环境温度应不超过 22 C。 通风：必须保证良好的通风以防止过于潮湿及冷凝。在氧含量低或者有 害气体产生的区域内安装气体监测装置（02和CO2监测器）和排气系统。照明：由白炽灯散发的热能会导致贮存物融化，推荐荧光灯或者其他 不产生热量的灯作为冷冻物质使用的光源。 在断电的情况下， 应急照明是至关 重要的。应急照明可用来指示逃生路线， 为设备的监测和应对紧急情况提供有光 照的安全环境。备有便携式照明设备（如手电筒）作为聚焦光源，以备在设备 的检修中使用。1 所有贮存设备的日常温度监测 对设备温度的每天早晚各检查 1次，并详细记录检查结果。 每月汇总查看 温度
