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1、兽医药理学 - 复习提纲兽医药理学（最新版）一、药物的概念1药物（Drug）：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。The word drug is derived from the old French drogue, which meant herb（草药）。从理论上讲，凡能通过化学反应影响生命活动的过程（包括器官功能及细胞代谢）的化学物质都属于药物范畴。 此外，兽药还包括能促进动物生长繁殖和提高生产性能的物质。毒物(Poison)：是指对动物机体能产生损害作用的物质。药物超过一定计量也能产生毒害作用，因此，药物与毒物间仅存在剂量的差别，没有绝对的界限，药物剂量过大或长期使用也可成为毒物。在我国
2、，鱼药、蜂药、蚕药均列入兽药的管理。2分类1）天然药物 如植物、动物、矿物和微生物发酵产生的抗生素。动物如鸡 如各种人工合成的化药、抗菌药物等。此类药物结构复杂，除少数品种如乙醇、乙醛等采用化学名称做药品外，多数不能从其药物知其化学组成。3）生物技术药物即通过细胞工程、基因工程、酶工程和发酵工程等技术产生的药物，如酶制剂、生长激素、疫苗等上述药物一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型（Dosage form，简称剂型），如粉、片、注射剂剂型是一个集合名词，其中任何一个具体品种，则称为制剂（Preparation）。剂型反映了一个国家的医疗水平
3、。药物的有效性首先是本身固有的药理作用，但仅有药理作用而无合理的剂型，势必影响药物疗效的发挥，先进而合理的剂型利于药物的贮存、余数和使用，而且能够提高药物生物利用度，降低不良反应，发挥最大疗效。A desire to medicine is, perhaps, the great feature which distinguishes people from other animal(William osler,1841 1919)二、兽医药理学的性质和任务兽医药理学(veterinary pharmacology)是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药防治疾病提
4、供基本理论的兽医学基础学科。其Collated - 1 - 更多复习资料请登陆spring-兽医药理学 - 复习提纲药理学是以生理学、生化学、病理学等为基础，为指导临床各科合理用药提供理论基础的桥梁学科。药理学的学科任务是要为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。本门课是一门实验性学科、学习方法要求理论联系实际，熟悉和掌握各类药物的基本作用规律，分析每类 药物的共性和特点；对重点药物药全面掌握其作用、作用原理及应用，并与其他药物进行比较、鉴别；掌握常用实验方法和基本操作，仔细观察、记录实验结果、通过实验培养实事求是的科
5、学作风和分析解决问题的能力。学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。三、药理学的发展史药理学作为独立的学科应从德国R. Buchheim (1820-1879)算起,他建立了第一个药理实验室,写出第一本药理教科书,也是世界上第一位药理学教授。传统药理学包括：1）一方面研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化，称为药物效应动力学（Pharmacodynamics）；2）另一方面研究药物本身在体研究药物如何应用于防病、治病4）毒理学（Toxicology）研究药物或其它有毒物质对机体的中毒机理，预防和解毒措施,
6、可见药理学研究的主要对象是机体，属于广义的生理科学范畴。它与主要研究药物本身的药学科学，如生药学、药物化学、药剂学、制药学等学科有明显的区别。现代科学发展的基本动向是分工愈来愈专业化，但同时又强调各个学科间的联系和促进。近年来，出现了生化药理学(Biochemical pharmacology)、化学药理学(Chemical pharmacology)、分子药理学(Molecular pharmacology )、临床药理学(Clinical pharmacology)。临床药理学（Clinical pharmacology）、免疫药理学（Immunopharmacology）、心血管药理学（
7、Cardiovascular pharmacology）、神经药理学（Neuropharmacology）、遗传药理学（Pharmacogenetics）、化学治疗学（Chemotherapy）等。临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学，其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。第一章 药理学总论【目的要求】掌握药效动力学、药代动力学的概念。药物效应动力学(药效学, pharmacodynamics) ：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理药物代谢动力学(药动学, pharmacokinetics)：研究机体对药物的处
8、置(Dispositon)过程，即药物在体药物对机体的作用药效学 【目的要求】1掌握药物的基本作用及治疗效果，并掌握相应的概念。1掌握药物作用的量效关系。2熟悉药物作用机制。了解构效关系。3掌握药物与受体相互作用的相关概念。了解受体类型及第二信使。Sun Wanqun Collated - 2 - 更多复习资料请登陆spring-兽医药理学 - 复习提纲【教学 G+，但某些特异性与选择性并不统一，如阿托品阻断M胆碱受体的作用具有很强的特异性，但由于M受体分布广泛，所以该药对腺体、 治标 治本 标本兼治Sun Wanqun Collated - 3 - 更多复习资料请登陆spring-兽医药理学
9、 - 复习提纲2不良反应(Adverse reaction，ADR)其他与用药目的无关或对动物产生损害的作用，称为。1）副作用(Side effect) 在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。由于治疗目的不同，副作用又可以成为治疗作用。如阿托品作麻醉前给药，主要目的是一直腺体分泌和减轻对心脏的抑制，其抑制胃肠平滑肌的作用便成副作用；另一方面，利用阿托品解除肠道平滑肌痉挛时，又可出现腺体分泌减少引起的口腔干燥的副作用。又如麻黄碱在解除支气管哮喘时，也兴奋CNS，引起失眠。副作用特点是：一般可以预见，但很难避免。2）毒性反应(Toxic effect)用药剂量过大或用药时间过
10、长而引起的不良反应，称为。A：急性毒性(Acute toxicity) 用药后立即发生的。多由用药剂量过大引起，表现为心血管、呼吸功能损害。 B：慢性毒性(Chronic toxicity) 见于长期用药后蓄积产生的，表现为肝、肾、骨髓损害。C：少数药物还可产生特殊毒性（三致作用），即致癌(carcinogenesis)、致畸(teratogenesis)、致突变(mutagenesis)等。D：部分药物在常用剂量时也能产生毒性，如氯霉素 造血抑制 氨基糖苷 肾毒性，耳毒性3）变态反应(Allergy) 又称过敏反应，药物产生的病理性免疫反应。药物 机体 异物 半抗原，与血浆蛋白或组织蛋白结合
11、形成完全抗原，进而引起体液性或细胞性免疫反应。致敏原：药物本身、药物的代谢产物、制剂中的杂质或辅料耐受性：应用超过中毒剂量的药物也不出现毒性反应个体差异：同种动物的不同个体对药物的感受性往往存在差异，称为。（4）继发性反应(Secondary reaction) 是药物治疗作用引起的不良后果。成年草食动物 胃肠 停药后血浆药物浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。例如： 服用巴比妥类催眠药后，次晨仍有困倦的现象；长期应用肾上腺皮质激素后，肾上腺皮质功能低下，数月乃至半年Collated - 4 - 更多复习资料请登陆spring-兽医药理学 - 复习提纲药理效应的强弱与剂量在一定范围Cmin)
12、能引起药物效应的最小剂量，又称阈剂量(threshold dose)。 半数有效量(median effect dose): ED50 极量（Maximal dose）：出现最大效应的剂量 最小中毒量（ minimal toxic dose ）：出现中毒的最低剂量 致死量（lethal dose）：引起死亡的量 半数致死量（ median lethal dose, LD50）：半数动物死亡的量1量效曲线2量反应和质反应量反应（graded response）药理效应以数或量表示 如心率、血压、体温。质反应（quantal response, all-or-non-response）药理效应用有
13、或无、阳性或阴性表示。3 治疗指数与安全范围治疗指数(therapeutic index, TI)：药物LD50和ED50的比值，比值越大越安全，与其LD50的大小成正比，与ED50成反比。但该指数不够准确，有人提出以LD5和ED95的比值作为安全范围来评价药物安全性比治疗指数更好。（见图）三、药物的作用机制药物的作用机制(mechanisms of action)或称药物作用原理(principle of action)是研究药物作用的道理，即药理效应是如何产生的。（一） 药物作用的受体机制1受体(receptor)概念对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子，称作。对
14、受体具有选择性结合能力的生物活性物质叫配体(ligand)饱和性(saturability) 受体数量一定b 特异性(specificity) 配体在结构上与受体是互补的c 可逆性(reversibility) 二者结合后，应以非代谢方式解离，解离得到的配体不是其代谢产物，而应是配体原形本身，与酶-底物相互作用方式有本质区别。d 灵敏性(sensitivity) 课本无此项。R+ L RL 效应E+ S ESES E + 代谢物质e 多样性(multiple-variation) 课本无此项。2、受体类型（1）G蛋白偶联受体(G protein coupling receptor), D ,5-HT, M, 阿片, 嘌呤, PG 等受体属G蛋白偶联受体。（2）含离子通道受体(ligand-gated channel receptors ，receptors containing ion channel)N, GABA 受体等属门控离子通道型受体。（3）具有酪氨酸激酶活性受体(tyrosine kinase activity receptor)胰岛素（insulin）、上皮细胞生长因子(epidermal
