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1、药品不良反应报告和监测管理办法考试题(时间60分钟)姓名： 部门： 时间： 成绩：一、填空1. 国家实行药品不良反应报告制度，药品生产、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。2. 药品不良反应是指合格药品在下出现的与用药目的无关的有害反应。3. 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的、 、评价和控制的过程。4. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力。5. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告, 报告内容应当、完整、准确。6. 新的药品不良
2、反应，是指药品的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重，按照新的药品不良反应处理。7. 国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报和卫生部。8. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。9. 药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业，同时迅速开展自查，必要时应当的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施。10. 药品生产、经营企业和医疗
3、机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写并报告。二、不定性选择题1.药品不良反应报告和监测管理办法已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自起施行。( )A. 2011年7月1日 B. 2011年9月1日 C. 2012年7月1日 D. 2012年10月1日2.国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，除通报全国药品不良反应报告和监测情况以外还要履行其他主要职责。( )A与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施；B与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不
4、良事件的调查和处理，并发布相关信息；C对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布；D组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。3. 进口药品自首次获准进口之日起年内，报告该进口药品的所有不良反应；满年的，报告新的和严重的不良反应。( )A. 1, 1 B. 3， 3 C 5， 5 D 8, 84. 药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：。( )A无专职或者兼职人员负责
5、本单位药品不良反应监测工作的；B未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；C不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的。D建立和保存药品不良反应监测档案的。5. 药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。同一药品：指同一生产企业生产的同一的药品。( )A药品名称B同一剂型C同一服用量D同一规格6. 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当
6、及时报告。A.3 B.10 C.15 D.207. 在药品不良反应报告和监测过程中获取的应当予以保密。A. 商业秘密B. 个人隐私C. 患者信息D报告者信息.8.首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次。A. 一 B.二 C. 三 D.四9严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：( )A.导致死亡；B.危及生命；C致癌、致畸、致出生缺陷；D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；10. 省级药品不良反应监测机构负责本行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责：( )A.承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及药品不良反应监测信息网络的维护和管理；B.对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导；C.组织开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查；D.组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作。
