南方医科大学影像学精品课程试题(循环系统)

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1、三、判断题1、肺淤血是指肺动脉血流量太多所致。(X )2、 肺充血，X线片上在肋膈角附近可见间隔线(克氏B线)。(X )3、 动脉导管未闭时左心室增大，主动脉宽，有时可见漏斗征。(V )4、 房间隔缺损时，右心房、右心室可见增大。(V )5、 CT 平扫对心脏房、室间隔缺损的诊断价值不大。( V )6、 主动脉夹层CT及MRI所见，真腔往往较假腔大，看不见内膜瓣片。(X )7、 心包钙化是诊断心包积液的可靠征象之一。( X )8、 肺原性心脏病右心室增大以肥厚为主，心胸比率V1/2。( V )9、 单纯风湿性二尖瓣关闭不全极少见，主要与二尖瓣狭窄并存。( V )10、 主动脉夹层即假性主动脉瘤

2、。( X )六、问答题1、简述肺动脉高压的基本X线表现。肺动脉高压X线表现为：肺动脉段突出，肺门增大，肺动脉及二三级分支扩张；肺动 脉外围分支变细、扭曲；肺门处透视下见搏动增强；常伴右心室增大。2、左心室增大常见于哪些心血管疾病，在不同体位的X线表现如何？ 左心室增大常见于心肌病变、高血压性心脏病、主动脉瓣关闭不全或狭窄、二尖瓣关闭不 全以及部分先天性心脏病如室间隔缺损、动脉导管未闭等。X线表现为1后前位：左心 室段延长，心尖向下向左延伸。2左前斜位：左心室段向后向下突出，与脊柱重迭，即 使旋转60时，仍不能别离。 3侧位：食管和左心室段之间的正常三角形间隙消失，心后 间隙变窄。3、简述左心房

3、增大的X线表现。左心房增大X线表现为1后前位：位于肺动脉段与左室段之间左心房耳部膨凸，在心底 部形成双重密度或突出右心缘形成双重边缘即所谓的双房影；2右前斜位吞钡：可见 食管左房段压迹明显，向后移位；3左侧位吞钡：食管中段受压、移位；4左前斜 位：增大的左房使主动脉窗变小，气管隆凸角度开大，严重者左主支气管抬高，甚至呈水 平位。4、简述肺充血与肺淤血的区别。 1肺充血是指肺动脉内血流量增多。表现为肺纹理增粗、增多，但边缘清楚、锐利；肺 动脉段凸出，透视下可见肺动脉段和两肺门血管搏动增强；肺野透亮度正常。常见于左向 右分流的先心病，如房缺、室缺、动脉导管未闭等，亦见于体循环血量增加者，如甲亢等。

4、 2肺淤血是指肺静脉回流受阻，血液淤于肺内，表现为上肺静脉扩张，下肺静脉收缩； 肺纹理增粗、增多，边缘模糊；肺野透亮度减低。常见原因为二尖瓣狭窄和左心衰竭等。5、列表比较房间隔缺损、室间隔缺损的X线表现有何不同？房间隔缺损与室间隔缺损的X线不同见下表:房间隔缺损室间隔缺损右心房增大较明显正常右心室增大增大左心房正常正常，晚期可稍增大左心室正常，可能缩小增大主动脉弓缩小正常肺动脉段增大较明显增大肺门舞蹈较常见6、简述动脉导管未闭X线表现。动脉导管未闭的X线表现：肺血增多、肺动脉段突出，主动脉增宽、主动脉结凸出，部分 病例可有“漏斗征”以及左房、左室增大为本病典型X线征象7、简述法洛四联症的X线表

5、现。法洛四联症的X线表现为：心影呈靴型，肺血少，主动脉增宽，心腰部凹陷，心尖圆隆上 翘，右心室大。大约1/41/3患者合并右位主动脉弓；假设肺动脉高度狭窄接近闭锁时，则 心脏大多数呈中度以上增大。8、简述二尖瓣狭窄X线表现。二尖瓣狭窄基本表现为肺淤血、左房大及不同程度的右室扩大，心影呈“二尖瓣型”。左 房增大是二尖瓣狭窄“定性”诊断最重要的X线征象；肺淤血轻重能反映二尖瓣口狭窄程 度，重者可发生肺循环高压。单纯二尖瓣狭窄主要以左房中度增大为主。9、简述肺源性心脏病的X线表现。肺源性心脏病X线表现主要包括原发肺胸疾患及继发心血管变化两个部分。1慢性肺胸 疾患主要表现为肺纤维化与支气管病变，常见为

6、肺气肿，X线表现为胸廓横径增大，肺内 除纤维化外，明显透亮。2肺动脉高压：肺动脉段突出，肺动脉主干、分支明显粗大， 周围肺野肺动脉骤然变细，形成残根状。3右心室增大：右心室以肥厚为主。10、主动脉夹层MRI征象有哪些？主动脉夹层的 MRI 征象为1 SE 序列显示真腔小，无或低信号；假腔大，因血流缓慢或 附壁血栓，其内可见不规则混杂信号；2真假腔间的线状内膜片随血管呈螺旋样延伸。七、病例分析1、女性患者，27岁，反复呼吸困难、发绀23年，胸片及胸部增强CT检查如下，请诊断并分析其诊断依据。图AC心脏大血管CTA；图D胸部正位片先天性心脏病法洛四联症。诊断依据：病人幼年即出现发绀，呼吸困难；CT

7、见室间隔 膜部长约的缺损图C；CT见肺动脉主干及左右分支明显狭窄图B，胸片显示心尖 稍圆钝上翘，肺动脉段凹陷，心脏稍呈“靴型心”改变，肺门血管影稍减少，两肺纹理稀疏 变细，肺野透过度增高图4；CT见主动脉骑跨于室间隔之上，骑跨度大约为50%图 A，伴有右位主动脉弓，胸片示主动脉结居右侧，CT见降主动脉位于脊柱右侧；右心 室壁肥厚，接近左室壁厚度图C。2、女性患者，61岁，咳嗽咳痰十余年，反复出现心悸、气促9年，加重两个月，胸片及CT 检查见下列图，该病例考虑哪种疾病、诊断依据是什么？图A CT纵隔窗；图B CT肺窗；图C胸部正位片慢性肺源性心脏病。诊断依据：病人有多年慢性阻塞性肺疾病病史；肺动

8、脉高压，即 CT纵隔窗见肺动脉主干及左右肺动脉明显增粗，胸片可见肺动脉段突出，右下肺动脉干明 显增粗直径大于15 mm,周围肺野肺纹理稍稀疏，形成“残根征”。肺气肿，即CT肺窗示 胸廓前后径增大，双肺透光度增加，肺纹理牵拉稀疏，并可见左下肺肺大泡形成。右心 室增大，即胸片见左心缘下段圆隆上翘。3、女性患者，60岁，头晕、头痛、心悸乏力两年。胸片及MRI检查如下。该病例考虑哪种 疾病、诊断依据是什么？图A胸部正位片；图B、C胸部MRI平扫横断面TjWI高血压性心脏病。诊断依据：病人有头痛、头晕、心悸等循环系统症状；X线正位片 示主动脉结增大、上移、左突，心腰凹陷明显，左心缘圆隆并向外下延伸。MR

9、I见左心 室壁包括室间隔普遍均匀的增厚，左心室腔较小。4、女性患者，60岁，气促、心悸16年，腹胀、伴双下肢浮肿1年，加重1月。CT平扫见下列 图，该病例考虑哪种疾病、诊断依据是什么？缩窄性心包炎。诊断依据：病人有心悸、气促等左心室舒张受限症状，同时又有腹胀、双下肢水肿右心室舒张受限，静脉回流受阻体征；CT见心包呈蛋壳状钙化。5、男性患者，56岁，抬重物后胸痛10天，加重一天。胸部CT扫描如下，请作出诊断并写出诊断依据。图胸部CT平扫；图B、C心脏大血管增强扫描横断面；图D、E增强后矢状及冠状面重建；图F三维重建降主动脉起始部梭型动脉瘤合并附壁血栓并双侧胸腔积血、肺不张。诊断依据：病人有 抬重

10、物后胸痛病史；CT平扫显示降主动脉明显扩张，管壁弧线样钙化；增强扫描及 MPR重建图像见降主动脉起始段管腔呈局部梭型囊状扩张，管腔周围见软组织密度影环绕图B、C；双侧胸腔可见少量积液，双下肺肺组织膨胀不良图AC。6、男性患者，54岁剧烈腹痛两天，CT胸部增强扫描如下列图所示。该病例最可能的诊断是什么？并给出诊断依据。心脏大血管增强扫描横断面图A、B、C； MPR重建图D、E及三维重建伪彩图F主动脉夹层Debakey III型。诊断依据：病人有突发剧烈胸痛症状；CT增强扫描 示降主动脉起始部至左右髂总动脉分叉处主动脉管腔内可见等密度线条影贯穿，血管腔被 分为真假两腔图D-F）；主动脉破口位于降主

11、动脉起始部图A，腹腔干起于真腔（图 C；胸主动脉周围及双侧胸腔可见少量高密度积血影，右下肺部分肺不张（图B。7、男性患者，28岁，反复活动后心悸、气促19年。CT扫描见下列图，请诊断并分析诊断依 据。图AD 心脏增强扫描横断面；图EF重建图像肥厚型梗阻性心肌病。诊断依据：有长期反复心悸、气促症状；CT心脏增强扫描显示左室壁均明显增厚，尤其以室间隔上部明显，左心室腔缩小图BF；左室流出道狭窄图D。8、女性患者，55岁，心悸、气促伴反复呼吸道感染多年。胸片及胸部CT扫描如下，该病例 应考虑为哪种疾病？诊断依据是什么？图A-D心脏及大血管CT增强扫描纵隔窗；图E CT肺窗；图F胸部X线正位片室间隔缺

12、损伴肺动脉高压。诊断依据：病人有心悸、气促及反复呼吸道感染病史；CT 增强扫描可见室间隔中断不连续图A，CT可见肺动脉高压征象。纵隔窗显示肺动脉主 干及左右分支均明显增粗图B),左心室、右心室、左心房均明显增大，心室壁增厚，并 可见肺动脉瓣增厚钙化图B、D；肺窗示双肺纹理自肺门处肺动脉致肺野周围血管均增 多增粗图E。X线后前位片亦显示肺动脉段高压征象。肺动脉段高度突出，左右心缘 均向两侧明显增大，以左侧更明显，心尖圆隆。右肺门稍下方右下肺动脉影明显增粗，双 肺门增大增浓，双肺纹理增多增粗，边缘清晰图F。9、男性患者，43岁，阵发性胸痛1周，MR心脏成像见下列图，该病最可能的诊断是什么？ 并给出

13、诊断依据。图A心脏扫描横断面；图B垂直室间隔心脏长轴位层面；图C垂直室间隔心脏短轴位层面电影。先天性心脏病，继发孔型房间隔缺损。诊断依据：MRI心脏扫描示房间隔中部可见一小范 围的信号中断图A、B，断端两侧略有增厚。在cine-MR图C)上见有明显的左向右 分流之血流信号影，由于缺损较小，心脏形态大小改变不明显。10、女性患者，35岁，劳累后心悸并呼吸困难8年，心脏X检查见下列图。该病例最可能是哪种疾病？诊断依据是什么？心脏X线平片正位；图B食管吞钡左侧位。风湿性心脏病：二尖瓣狭窄。诊断依据：青年女性病人，有8年劳累后心悸并呼吸困难 病史；左心房增大。心脏正位X平片可见心脏左缘上部主动脉结稍缩小，左心缘肺动脉 段突出，左心耳段突起，左心下缘圆隆、平直，右心缘可见双心房影。食管吞钡侧位示左 心房扩大形成明显的食管压迹。右心室增大。心脏侧位X线平片可见心前缘与胸骨后接 触面积增大。双肺呈肺淤血改变，即肺门增大，边缘模糊，双肺野纹理增多。