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1、真诚为您提供优质参考资料，若有不当之处，请指正。一、填空题（每空1分，共25分） 1、有机波谱分析的波谱方法主要包括：UV、IR、NMR、和MS四种。对应于上述四种谱，表示信号位置的指标(横坐标)分别为： ， ， ，和 ；表示信号强度的指标(纵坐标)分别为： ， ， ，和 ；获得的主要结构信息分别为： ， ， 、 ，和 。除上述四种谱方法之外，对于有机药物结构鉴定有帮助的其它测定项目包括： ， ， 等。 2、有机药物结构鉴定时分子式和分子量测定的常用方法有： ， ， 。3、有机质谱测定时常用的离子化方式主要有(中文和英文缩写同时表示)： ， ， ， ， ， 等。 得分评卷人二、名词解释（每小题
2、1分，共10分）1、 发色团(UV)：2、助色团(UV)：3、费米共振(IR)：4、磁化矢量(NMR)：5、核的弛豫(NMR)：6、FID(NMR)：7、d (NMR)：8、J (NMR)：9、活泼氢(NMR)：10、离子化(MS)：得分评卷人三、选择题（每小题1分，共15分）1、IR谱的如下描述不正确的是： ( )A羰基伸缩振动偶极距改变强，相应红外吸收峰强。B羟基伸缩振动吸收为宽峰，是由于氢键作用产生。C价键强度越大，吸收峰位(cm-1)越小。D各化合物指纹区吸收峰均具有特异性。2、2-氰基乙酸乙酯的IR谱中，特征吸收峰为： ( )A3150cm-1, 2200cm-1, 1610cm-1
3、。B3450cm-1, 2930cm-1, 1760cm-1。C2930cm-1, 2450cm-1, 1610cm-1。D2930cm-1, 2200cm-1, 1750cm-1。E3010cm-1, 2200cm-1, 1750cm-1。3、与如下IR谱最吻合的结构为： ( )ABCD 4、甲苯的质子去偶13C-NMR谱中，出现的碳共振峰数为： ( )A3。B4。C5。D6。E7。5、1H-NMR谱中，乙醚(CH3CH2-O-CH2CH3)的CH2质子共振峰为： ( )A3重峰。 B 4重峰。C含6个峰的多重峰。 D含7个峰的多重峰。6、如下化合物中苯环质子既化学等价也磁等价的结构包括：
4、( )ABCD E 7、苯乙酮光谱特征如下描述中，不正确的为： ( )A1H谱中CH3信号为单峰，约在d2.2处。B13C谱中约在200ppm处有单峰。CUV谱中约在330cm-1处有强吸收峰。DEI-MS谱中在m/z43处有明显峰。8、NMR谱中，d(ppm)的含义为： ( )A磁化矢量进动的进程。B样品共振峰相对于参比物质共振峰，共振频率的差异分数()。C。D分子结构中处于杂原子基团d位的基团。E B和C。9、CD3SOCD3的质子去偶13C-NMR谱中，出现的碳共振峰数为： ( )A3。B4。C5。D6。E7。10、质子去偶13C-NMR谱的如下描述正确的是： ( )A有质子相连碳的共振
5、峰存在偶合裂分。B碳共振峰强度与其相连质子数成正比。C碳共振峰强度不与相应碳核数成准确正比。D相连碳核均为13C时，也没有偶合裂分。11、与如下1H-NMR谱相吻合的结构为： ( )ABC DE12、EI-MS谱中基峰： ( )A与化合物的分子量相应。B与M+H+、M+Na+、或M+K+相应。C为图谱中的最强峰。D都是M+ 脱去自由基形成的碎片。13、含有二个溴原子的有机化合物，在EI质谱中的分子离子峰具有： ( )A两个强度为1:1的峰。 B三个强度为1:2:1的峰。C四个强度为1:1:1:1的峰。 D四个强度为1:2:2:1的峰。14、苯甲醛的EI-MS谱中，最有可能的基峰离子为： ( )
6、ABCD 15、与如下EI-MS谱最吻合的结构为： ( )ABCD 得分评卷人四、简答题（共15分）1、溶液条件下测得有机化合物的紫外吸收谱为什么不是很窄的吸收谱线而是较宽的吸收带。（2分）2、胺类化合物与它们的氢卤酸盐在IR吸收谱中的主要差异与原因？（2分）3、有机结构分析测定的主要磁性核有哪些？描述PFT-NMR信号产生过程（6分）4、对右侧结构中的质子和碳核d分别排序？（2分）5、质谱分析仪常用质量分析器类型有哪些？（3分）得分评卷人五、解析题（共35分）1、盐酸普鲁卡因胺的IR和13C-NMR谱如下，指出各谱中主要峰的归属。（8分）2、测得一有机药物的EI-MS、IR、1H-NMR和13C-NMR分别谱如下，推定分子结构。（12分）3、指出盐酸美金刚(C12H21NHCl)分子结构中H和C核的化学及磁等价性，测得其在DMSO-D6中的1H-NMR, 13C-NMR及DEPT, H-C HMQC，H-C HMBC谱分别如下，指出各谱中字母标记信号的归属(用结构中相应的H或C核数字标号表示)。（15分）1H-NMR1H-1H COSY13C-NMR及DEPTH-C HMQCH-C HMBC /
