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1、2022供应室医院感染工作总结一、科内工作人员每季度学习院感相关知识，每季度进行院感总结，每周进行自查自检，发现问题及时整改，积极参加院内感染知识讲座和培训。院内感染知识考核合格，督促手术人员严格执行无菌原则，加强无菌观念，限制参观人数，规范着装。二、加强各种用物，各项消毒灭菌效果及卫生学监测等质量工作。(1)、灭菌物品按灭菌日期依次放入专柜，过期重新灭菌，无菌物品一人一用一灭菌，并与一次性物品分开放置。(2)、一次性注射器，针头，输液管，吸引管用后毁形处理，毁形率达_%.(3)、抽出的药液，开启的静脉输入用无菌液体注明时间，超过2h不得使用，启封抽吸的各种液体不得超过24h。(4)、用过的医
2、疗器材和物品，先去污染，彻底清洗干净，再消毒灭菌。感染手术病人用过的医疗器械和物品，应先消毒，彻底清洗干净，在消毒灭菌。(5)、无菌持物钳使用干包，并注明开启时间，使用不超过4h，同台手术做完清洗晾干后送高压灭菌备用。(6)、无菌间内物体表面及地面用500g/l84液湿式擦拭在术前及术后。(7)、供应室人员每月做手指细菌培养_次，无菌间空气细菌培养每季度_次，共做_次，超标一次，整改后重新采样合格，手指细菌培养均合格。(8)、首先重视质量安全，加强了灭菌质量监测，确保供应物品的安全性、按照二规一标的要求，对灭菌器进行物理，化学，生物监测，保证达标，并登记(9)、无菌包包布干净，无洞，内放化学指
3、示卡，外贴_m带，使用前检查消毒无菌合格方可使用。(10)、医疗废物按要求分类，放置，收集，运送，医疗废物交接登记及时。三、院感工作做的相对不足之处1、部分工作人员戴口罩不够规范，有露出鼻子现象，2、医疗用品的回收，清洗，包装，消毒，灭菌和发放工作有发错数量和科室情况。3、小包布有时较脏，未能做到及时更换，清洗。以上这些希望本科室人员认清不足，共同努力，在今后的日子里争取做好相关工作，降低手术切口感染率，确保手术能在一个安全，无菌状态下进行。本年度消毒液检测_次，均合格，合格率达_%。2022供应室医院感染工作总结（二）【摘要】关于简述供应室如何管理医院感染的医院感染论文资料库：_年来，我院供
4、应室十分重视医院感染管理工作，论文采取了一系列有效措施，使科室管理逐步走向常规化、制度化和规范化，并取得初步成效。【关键词】供应室；科室管理1强化质量意识，加强科室管理医院感染可直接影响手术成功率、治愈率与住院日。随着医疗保险制度的建立、医疗机构改革的逐步深化及广大群众法律意识的不断增强，如发生医院感染，其额外支出的医疗费用就可能引起医疗纠纷，甚至需承担法律责任。因此，我们要求每个成员以强烈的责任心、质量意识和严谨的科学态度，严格操作规程，抓好每一个环节，确保医疗安全质量。本着对人民健康高度负责的态度，我们_全科同志认真学习医院感染相关知识，提高了对医院感染管理认识，并自觉完善和落实各项制度与
5、措施。2健全质控_，落实工作职能按照_部医院感染规范要求，供应室建立了感染监控小组，分别由护士长及责任心较强的护士组成，承担科室的感染管理、监督与指导职能。将回收、消毒、洗涤、敷料制作、组装、灭菌、存储、下收下送及监测等工作细化并分组落实，层层把关，各尽其责，充分发挥小组每一个成员的管理、监督、指导职能，共同做好科室感染管理工作，同时将质控监测结果与医疗安全的重要内容挂钩，进行质量评分。质控小组每一位成员都认识到，消毒灭菌是科室的基本任务，认真执行各项监测、掌握灭菌设备质控技术和维护，使消毒供应全程处于严格细致、科学有序的良好状态，保证无菌物品的终末质量是我们的职责。凡要求大家做到的，质控小组
6、成员首先要做到，小组成员不仅应是学术上的带头人，而且也应该是执行规章制度的带头人，协同全科人员共同提高质量标准是我们的责任和基本素质。质控小组进行检查一般采取随机抽查的方法，切实掌握质量实情。每轮质量检查后均召开全体工作人员会议，讲评质量检查结果，将平时难以发现或_，未引起重视的问题及时提出，予以纠正。对工作粗疏的人和事，进行批评，以儆效优，在群体中形成整改的压力和动力。3强化专业队伍素质，加强知识培训我们_家学习医院感染管理规范、医院消毒技术规范和国家有关法律、法规，反复强化消毒灭菌与无菌技术操作观念，不断增强规范化操作的自觉性，同时采取多形式、多层次、立体化的综合培训方法，努力提高全科人员
7、的业务水平，并把质量意识教育，作为经常性教育和经常性思想工作的主要内容来抓。质量教育是一个动态过程，医务人员的质量教育更是没有止境，我科坚持在不定期对基本人员培训的基础上，对每批新同志进行岗前教育，始终以对病人高度负责的精神，把医院感染的预防和控制贯穿于本职工作中。对新上岗职工、进修生和_等，根据各级各类人员的工作性质、专业特点和不同基础，分别进行基础教育、提高教育和职业道德教育，把介绍科室情况、主要规章制度和质量教育，作为岗前教育的主要内容，使科室每一个成员意识到供应室工作是医院工作中的特殊职业，工作中的任何疏漏，都会造成无法挽回的损失或增加病人的痛苦，这是供应室与其他工作的主要区别。_年来
8、，岗前教育未因人员的频繁调整而间断，从而使我们认识到，质量意识的培养是科室管理的重要内容，只有通过加强岗前教育，先入为主，才能有效的改善内部环境，树立爱岗敬业、无私奉献的职业情操。新职工必须经考核合格后，方可独立工作。4以点带面，不断提高管理质量质量管理是否有效，关键要落实到科室每一个岗位，我们根据科室各项工作内容，制定质量标准，责任落实到人。我们认为，每个科室都有一批同志始终保持和发扬了医务人员的优良作风，工作兢兢业业、一丝不苟，只要采取有效的保护措施，运用身边的典型，以点带面，使之学有榜样、做有标准，重视良好作风的培养，感染管理质量就会逐步提高。我们在管理内容上，坚持标准就高不就低。在管理
9、方法上，论文将上级质量督察内容纳入医院责任制管理考评标准，认真做好日常质量考核、讲评与奖惩，切实将感染质量管理内容，落实到全体人员的自觉行动中，将应付检查变为以自查自纠为主的经常性活动，将感染质量管理深入有效的持续开展。通过反复学习和检查，科室人员进一步明确了正规操作的重要性，使制度逐步规范，质量得到提高5不断获取信息，主动接受外部督导医院感染学属于边缘学科。2022供应室医院感染工作总结（三）供应室医院感染监测制度消毒供应室是医院各科室所需医疗器械、卫生材料等物品、器材的消毒灭菌与供应的保障单位，具有供应物品品种多、数量大，周转快，标准要求高等特点，其质量的优劣，直接关系着医院感染预防控制工
10、作的成效，为了保证医疗安全，应实行严格的监控与管理。监测要求及方法1、通用要求应专人负责质量监测工作。应定期对清洁剂、消毒剂、洗涤用水、润滑剂、包装材料等进行质量检查，检查结果应符合ws310.1的要求。应定期进行监测材料的质量检查，包括抽查_部消毒产品卫生许可批件及有效期等，检查结果应符合要求。自制测试标准包应符合消毒技术规范的有关要求。设备的维护与保养应遵循生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、灭菌器进行日常清洁和检查。按照以下要求进行设备的检测与验证：清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行校验；压力蒸气灭菌器应每年对压力和安全阀进行检测校验；干热灭菌器应每年用多点温度检测仪
11、对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测。低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证。2、清洗质量的监测器械、器具和物品清洗质量的监测日常监测在检查包装时进行，应目测和/或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。定期抽查每月应至少随机抽查_个-_个待灭菌包内全部物品的清洗质量，检查的内容同日常监测，并记录监测结果。清洗消毒器及其质量的监测日常监测应每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况，并记录。定期监测对清洗消毒器的清洗效果可每年采用清洗效果测试指示物进行监测。当清洗物品或清洗程序发生改变时，也可采用清洗效果测试指示物进行
12、清洗效果的监测。监测方法应遵循生产厂家的使用说或指导手册；监测结果不符合要求，应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测，清洗消毒质量检测合格后，清洗消毒器方可使用。3、消毒质量的监测湿热消毒应监测、记录每次消毒的温度与时间或a0值。监测结果应符合ws310.2的要求。应每年检测清洗消毒器的主要性能参数。检测结是应符合生产厂家的使用说明或指导手册的要求。化学消毒应根据消毒剂的种类特点，定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度，并记录，结果应符合该消毒剂的规定。4、灭菌质量的监测通用要求对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行，监测结果应符合本标准的要求。物理监测不合格的灭菌物品
13、不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放。按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的pcd进行灭菌效果的监测。压力蒸汽灭菌的监测物理监测法。每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围在+3内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所
14、有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。化学监测法应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求。采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。生物监测法a.每周监测一次，监测方法见_a。b.紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物pcd中加入_类化学指示物。_类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。c
15、.采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。d.小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包，应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌制作生物测试包或生物pcd，置于灭菌器最难灭菌的部位，且灭菌器应处于满载状态。生物测试包或生物pcd应侧放，体积大时可平放。f.采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一支生物指示物，置于空载的灭菌器内，经一个灭菌周期后取出，规定条件下培养，观察结果。g.生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。b-d试验预真空(包括脉动真空)压力蒸气灭菌器应每日开始灭菌运行前进行b-d测试，b-d测试合格后，灭菌器方可使用。b-d测试失败，应及时查找原因进行改进，监测合格后，灭菌器方可使用。灭菌器新_、移位和大修后的监测应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用，监测方法应符合gb18278的有关要求。对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应进行b-d测试并重复三次，连续监测合格后，
