人类基因组计划 陈竺

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1、6月 16日 人类基因组计划 陈竺主讲人简介陈竺：中国科学院副院长。分子生物学家。江苏镇江人。1989 年获法国巴黎第七大学博 士学位。上海第二医科大学附属瑞金医院教授、研究员。国家人类基因组南方研究中心主任。 上海血液学研究所所长。内容简介人类基因组这个研究，第一次在生命科学里面实现了整体上的遗传信息的解析，基因组 功能的研究。基因组就是一个生命体的遗传信息的总和。生命信息的储存单位，实际上就是我们说的基因，载体是脱氧核糖核酸DNA在多细胞的 生物里，不同的细胞之间，由不同的 细胞所组成的组织之间，由不同的组织所形成的器官之 间都在发生信息的流动。这个就是我们所说的：遗传学的中心法则。基因组

2、就是一个生命体 的遗传信息的总和。DNA双螺旋的发现大概是20世纪生命科学最最伟大的突破。ATCG四种不 同的碱基构成了纷繁复杂的遗传学语言。实际上绝大多数的人类疾病都是多基因控制的。人类基因组计划正式启动是1990年，就 是要用15年的时间，到2005年完成人类基因组DNA全序列的测定。到今天为止我们也还没 有这样的技术，说拿来一条染色体，我们就能直接测序。所以整个人类基因组计划实际上就 是由复杂到简单，再由简单又回归复杂的一个过程。在人类基因组测序起步的时候，当时用 的DNA序列的分析方法是凝胶电泳为主的方法，基本上还是手工运作的。但是在20世纪90 年代以后，新的一个测序技术产生了就是毛

3、细管电泳仪技术。使得测序的速度大大加快。一 天就可以有 100 万个碱基对的的序列被测出。中国也加入这一个测序计划，我们承担了1 的任务。 2000年4月份， 21号染色体全序列测序草图完成了。现在我们已经可以做到在指甲盖大小的生物芯片上点上人类的基因组，所有的基因都点 在上面。将来要去看病，不光要带病卡，还要带一个自己的芯片。医生用药诊断之前，用芯 片看看你可能得什么病。通过对进化不同阶段的生物体基因组学的比较，就可以发现基因组 结构组成的功能调节的规律。实际上人类疾病相关的基因，也恰恰是人类基因组结构和功能 完整性至关重要的信息。实际上在过去几年当中，对疾病的研究早已成为人类基因组研究一

4、个重要计划的组成部分。 1997 年提出了两个计划：一个是肿瘤基因组的解剖计划，还有一个 叫环境基因组计划。实际上都是和健康相关的。人类基因组计划对医学的贡献，一个是在诊 断方面，另外是在基因治疗方面。对于我们这样发展中国家来说，更应该注重预防。我们国家的基因组计划，是1 9 94年开始启动的，从功能基因组的角度进行切入。采取结 构与功能并重，多学科交叉建立关键技术，进行基因组多样性和疾病基因研究。这是我们一 开始的时候一个策略。我们可以很自豪的说：现在除了Y染色体，所有的染色体上面都遍布 着中国科学家发现和命名的基因。最近我们启动了一个中华民族基因组-SNP的大规模的研 究。这个工作从群体遗

5、传学转向了，我们中国人群特点的、疾病发生发展的遗传学信息的研 究。所以，如果现在我们能够把中华民族生命元素变异的系统目录和数据库做出来的话，就 能够获得我国生物医学界和制药工业界技术创新的知识产权来造福子孙后代来贡献于全人 类。全文当然清华是我们国家最高等的学府之一了。所以，今天到这里来，也有点诚惶诚恐。那 么主要是来求教的。现在我要给大家介绍的人类基因组这个研究，可以说是第一次，在生命 科学里面，实现了某种大科学的概念。也就是说来一个整体上的遗传信息的解析，基因组功 能的研究。所以我说现在生物学的特点，已经从70年代、80年代，主要是以分析为主，学 科的精细化，分工的细化，这样一个趋势到了一

6、个新的平台上面。这个平台就是大综合，其 实我们中国的科学，一开始就是讲究大综合。你看我们的艺术也是这样，我们的写意画就是 一种大综合。这个东西方的融合非常重要，把西方严谨的分析，和中国早在几千年前的大综 合的思路结合在一起的话，我想有可能带来一些新的突破的机遇。那么这张图我想，恐怕不 光是搞生命科学的，就是我们非生命科学的同学们，也都是非常熟悉的，遗传学中心法则。我们都知道，生命活动它的本质，它是一个信息的流动。有人一直说，我们都是搞生命 科学的。但是突然有一个冒出一句话：“什么是生命”？这个倒可以让人思索一番。我个人体 会，生命信息它的储存单位，生命的重要特点之一，它有记忆功能。那么它的储存

7、的单位， 实际上就是我们说的基因，在绝大部分的生命体我们知道，它的载体是脱氧核糖核酸DNA但 是它的执行单位，主要来说是蛋白质。这里面它用信息的语言，不是一样的，一个是核酸的 语言，一个是氨基酸的语言。所以在这个空间信息的流动，需要有一些调控的机制。这个调 控大家知道，第一步就是转录。这个时候生命信息的语言，没有发生变化，都是核酸的语言。 只是从DNA到了 MRNA上面，这个过程我们称为转录。然后语言要发生变化，发生转换，要求 来进行翻译了。所以从MRNA上面的生命语言，变成蛋白质的生命语言。当然我们知道这个蛋 白质，很多的蛋白质它都具有代谢的活动。生命体和非生命体的重要差别之一就是有代谢和

8、新陈代谢，然后蛋白质可以形成高级空间的构型。那么在这个里面，细胞的不同的部分互相 之间作用，细胞核和细胞浆互相在作用。然后在多细胞的生物里，不同的细胞之间、由不同 的细胞所组成的组织之间、由不同的组织所形成的器官之间都在发生信息的流动。我想这个 就是我们所说的“遗传学的中心法则”。那么基因这个概念，大家都很清楚了或者说基本概念 很清楚，确切的定义也许今天还不是非常清楚。那么基因组是什么意思？基因组就是一个生命体的遗传信息的总和。那么在这里我们就 不是单个基因，而是所有的基因。它所编码所有的氨基酸相互之间的这个关系，所以感官性 是完全不一样的。DNA双螺旋结构的发现大概是20世纪生命科学最最伟大

9、的突破。那么A、T、 C、 G 四种不同的碱基，构成了纷繁复杂的遗传学语言，生命信息的最基本的符号。这个最基 本的符号实在是让我们感到非常简单。大自然就用这四种简单的字符，组成了让我们叹为观 止的大千世界的无数生命的多样性的现象。那么它的遗传信息，在绝大多数的生命体，我刚 才说的是DNA的分子。那么它的排列组合在那里就决定了，或者说在相当大的程度上决定了 生命活动在人体，也就是我们讲的：生、老、病、死等等这些活动。那么我们在讲双螺旋结 构的时候，我们都知道，碱基对、 DNA 是生物的大分子。一般来说我们不是用一个质量单位 来表示它的体量，而是用它的长度。那么一个bp,中文叫一个碱基对。但是在基

10、因来说，一 个基因常常是要成千上万个碱基对。所以我们引入了“千碱基对”这样的尺度。然后再做到 基因组的时候，我们都知道基因组它是非常大的尺度，所以又发明了一些新的尺度单位，像 Mb 指的是百万碱基对。这个是基因组计划之前的，我们对人类基因组的一些了解。我们知道人类基因组的长度， 一个单倍体的基因组的长度大概是30亿个碱基对。一般的教科书上都说，序列当中编码序列， 也就是说我们刚才说的，发生转录表达的，可以被称之为基因的序列。大概实际上是指成熟 的MRNA,发生加工以后的MRNA当中的序列，大概小于5%。也就是说，非编码序列占了绝大 多数。在人体细胞核里面，遗传信息它是以染色体的方式进行组织的，

11、分布于22个常染色体 和2条性染色体。我们都知道以前的生物科学的特点，基本上是师傅带徒弟、作坊式的操作。 那么到了 80年代中期的时候，我想一个是生命科学的这个科学思维的大大扩展，第二个是技 术的这个进步。比方说当时遗传工程已经非常成熟了，当时DNA测序也相对成熟，然后PCR 的技术在那里开始产生了。因此使得科学家们，生命科学家们的雄心壮志，在那里萌发了， 决心要冲破原来的这种作坊式的被物理学界甚至化学界不太看得起的那种运作方式，搞一点 可以称为是大科学的东西。当然我想科学研究的条件，思维这是一个方面。但是实际上回顾一下科学史的话，很多 重大的事件它还是需求在那里拉动的。我们有的科学家批评这样

12、的做法，意思是说我们要注 意把基础研究和社会重大需求结合在一起。我觉得实际上这有点失之偏颇的，就是说有各种 各样类型的研究：有的是一种自由的探索，那么这个可以非常小心，一个人的脑瓜里都可以 产生诺贝尔奖的构思。但是也有一些研究的确是希望能够造福人类的。但是这样的研究提出 的挑战，实际上又可以孕育着不知道多少人的诺贝尔奖的思想在里面。那么人类基因组计划， 就是这样一个典型。我们看第一份，可以认为是正式的标书。我们做这个课题，一般来说首先要有标书。那 么人类基因组计划的第一个标书，可以被认为是诺贝尔奖获得者Dulbecc。1986年发表在科 学杂志的一篇短文。它的这个短文的题目是什么呢？肿瘤研究的

13、转折点人类基因组 研究。事实上我们知道美国有一位雄心勃勃的年轻总统肯尼迪上台以后，当时他在科学上有 两大计划：一个是实现人类登月，还有一个战胜癌症。那么人类登月随着阿波罗计划的比较 顺利地实施， 1969年人类实现了登月。但是攻克肿瘤的计划是一个失败的。为什么？原来科 学家把问题想得太简单了，以为肿瘤就是一两个基因的问题。但实际上绝大多数的肿瘤，都 是多基因的问题。它涉及的面是整个基因组的问题，是遗传信息的整体上面紊乱的这样一些 问题。就是刚才讲的，我们不要以为好像一个融合基因打到小鼠里面去，就足以引起一个白 血病，不是那么简单的。因为如果那样的话，你一打进去就要产生白血病，事实上我们 PML

14、 罗拉白血病，在受精卵里面注射进这个融合基因以后，需要等待一年的时间才会出现白血病 而且不是每一个小时都会发生白血病。所以就提示有其他的决定因素在里面。我们现在知道 有时候几个基因一起传染的时候，它发生白血病的速率就会大大加快。Dulbecco这个文章它就说，如果我们想更多地了解肿瘤，我们从现在开始必须关注细胞 的基因组。从哪那个物种着手努力？如果我们想理解人类肿瘤，那就应该从人类开始。人类 肿瘤研究将因对DNA的详细知识而得到巨大的推动。实际上绝大多数的人类疾病都是多基因 的。人类基因组计划正式起动，现在一般的说法是1990年。那么1990年因为是美国国会通 过了正式启动这样一个计划。这个计

15、划雄心勃勃就是要用15年的时间，到2005年完成DNA 的全序列的测定。这个投资量是多少呢？30亿美元。当时计算的依据是测一个碱基对大概需 要一美元。整个计划在这个地方实际上是一个比较狭义的一个计划，这个计划实际上就是一 个测序计划。实际上我们讲测序，读出天书只是理解人类自身的第一步，最重要的是读懂天 书。但是即使是这样读出天书一个计划的话，它也要经历很多的磨难，很多的困难。也就是 说，到今天为止，我们还没有这样的技术说，拿来一条染色体，我们就能够直接测序，从一 头测到另外一头我们没有办法这样做。所以整个人类基因组计划，实际上可以简单地说就是 由复杂到简单再由简单又回归复杂，最后大概还是回归到

16、简单。也就是说把不能直接测序的 一条染色体拿来给它进行分解，分解成比较小的可以操作的这样的单位。那么怎么分解呢？ 那就是作图，你可以用遗传学的方法去作图，也可以用物理学的方法来作图。我们知道遗传 学作图，就是利用遗传学的标志来确定DNA标志间相对的距离。另外一个概念就是说要构成 一些所谓的DNA连续的克隆系，那么这些片断，它互相之间重叠，它可以覆盖整个的染色体， 从一端覆盖到另外一端。这样就把一个不能直接拿来测序的单位，就给它解析成比较小的、 可以操作的这样一个单位。最后给它重新组合成忠实于原来染色体里面生命信息这个排列的， 这样一个状况在这里面，识别全部的人类基因。所以人类基因组就是作图，或者狭义的人类 基因组计划，就是作图的计划，遗传图、物理图、序列图，然后基因图。在人类基因组计划进行大规模测序的策略有两种，一种就是我刚才说的那种思路，实际 上叫逐个克隆。我刚才说了，你把DNA克隆的连续克隆系建起来了，覆盖整条染色体了，然 后你就把一个一个的克隆，用得最多的就是叫BAC细菌的人工染色体，大概1