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1、官能团化合物的红外吸收峰特征铤和宫能团1SS1WRXcFcCIcBrcI1350 1100cm4 （强）750700 cm4中）700500 cm4中）610485 cm4 （中）1. 如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移2. 卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸籍振动吸收 易受邻近基团的影响，变化较大3. Vci与面外）的值校接近醇OH游离：36503510cmS尖，强度不定分子内命台：35003000 cm1分子间痛合:二聚:3600-3500 cm4多爰：34003200 cm41.缔合体峰形较宽（绛合程度越大， 峰越克，越向依波数移）2股羟基吸收1 峰出现在比该氢吸 收傩所在频率高的
2、案位，即大于 3000 cm，故30COcm4的吸收峰通 常表示分子中含有羟基伯酹 OohIOO-1260cm-： 仲器6两1350 1260cm 权酹 6（）hU10 1310cm:-OH的面内变形振动在，吸收位置 与酹的类型、绵合状态、浓度有关（ 稀 释时稀释带移向低技效）在解渚时要注意，氏。和N上质子的倡缩振幼也会在一OH的伸维振动区域出现，如H：O 的Vqh在3400皿1, 喝 会在35003200 cm出峰C012OO-llOO5cm-1伯醇 Vc-oKHOlOOOcm.:仙醇 Vc_o 】12。 103Ccm4盘醇 Vc-o 1170 llOCcm11这也是分孑中含有羟豆的一个特征
3、略收1峰2.有时可柩据该吸收喧祸兼醇的纺数，如：三口酢:1200 1125cm4二级莓、烯丙垄三级醇、环三级酹：11251085cm1一级啻、燔丙型二级醇、环二级醇：1085- 1050cm:酚OH极稀溶液：36113603 cm*1 （尖t兑） 派滔泼: 35003200 cm4（较竟）多数情况F，两个吸收峰 并存CO1300- 1200 cm1醐cO1275- 1020cm4昵的特征吸收为放氧破谚的伸缩振动vasc4n ”as-oC 和 coc脂肪族酷1275 1020cm4 （Vc-o-c）脂肪族昵中vl-or太小，只瞿根据VaSc-o-c来判断芳舌族和乙烯基晦1310 1020cm-1
4、 （Vc-o-c）（强）1075- 1020cm4 （Vc-o-c）（较新）Ph0R、Ph0Ph、RC=C assOR*都具有 V co-c 和 V c。c吸收带。由于0原子未共用电子对与 苯环或烯建的PF共鞭，使二C-0 键级升忘，谑长缩短，力常数增加， 故伸络振动频率升高饱和3T酸aa3六元汉氧坏1124878饱和六元环晾与非不酿涪带位茬接近。CO六元单氧环109S813五元单更环1071913四元单氧环983102S三元单氧环8391270环减小时，V”coc频率降低，而Vc-o-c频率升高环氧化合物8u 1 峰1280 1240cm1 Hu lb! 95O10cm12glll| 引05
5、。由：环菊化合物有三个待征吸收带，即所谓的 8以私 11 u till、12ji 峰一般悄况下，只用IR未判论酎是困涯的，因为其他一些含氧化合物，如酹、核酸、酉&类都会在1250110dcml范圉内有湛的VctJG收c=o1750-1680cm1签别彷基最迅速的一个方法RCHOC 二 LCHOArCHOR2C=OC二 CCR 二 0ArRC=O1740 1720cm1 （?S ）1705 1680cm强）1717 1695cm1 （强）1725 1705cm1 （强）16S5- 1665cm1 （强）1700 1680cm1 （?S ）1酬遂基的力章瀚接瞠的小，故吸收位置校酸的 低，不辿差另1
6、不大，一股不易区分。fa-CHO 中C-H谴在2720cm:区壕的伸缩振动吸收峰 可用来区别是否有一 CHO存在2.彷基与苯环共施时，芳环在1500cm.:区域的吸 顺分裂为两个1峰，即在158Qcm】位罟艾出现 一个澈的咳收1峰，称为环值吸收峰莓有V：=O1基质子Ven的陋个特征吸收带酸的Pc忘于酬。蚀和脂舫醪&1-401”5皿；不饱和脂舫酸Vc2个。一般n10时就可以使用此法出现馆间距相等的特征吸5不饱和键胸，长傍脂肪酸 勺胡2个：若为n奇数塔 计算在9559Dcm 有一持征性宽傩，是酸的二米体中OH O=的面外艾形振劫引起一，可用于 癌讯孩基的存在七2高于酮的do,这是0H的作用结果拔酸
7、盐中的一coo.无家吸收。co。是一个多电子的共瓶羊系 偶含，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在1610, 在1440 1360cm1，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两”.7 *，清个c=o慌动 v 1560cm七对称伸缩振幼 t或三个较宽的雌。酯c=o1735cm*1强）1. 在 1300lOSOcm1 区域有两 C一 O伸缩振动吸收，其中波数较高的 吸收蜂比较恃征，可用于珀的釜定2. 芳香酷在1605 1585cm4区域 还有一个特征的环慌吸收1峰C=CCOOR 或 AiCOOR.的 C-O 吸收因与 C-C共配移向低波救方向，在1720cm-1区域 COOC=0:或RC
8、OOAr结构的C=O则向亩 波教方向位捞，在R1760皿区诙吸收席有两个特征吸收，即V8和V8CVc-oC在 1330 1050cm-1 WR个吸收芾，即 无=0和、飞十。其中r在 133O llSOck， 临强大且充，在酗的红外光谱中常为第一强1峰。希的、餐0与结构有关。内醉的&0与环的大小及共粒基团和吸电子取代基团的连接位置有关。彷基与戒键个共枢 时，g频率减小；内酷的氧原子与没谑连接时增大。a, 0 .不饱和内珀和*内咪常有 两个*8吸收洁，在17&0, -1755 cm4 近。这是彷豆的a位的5 （ SSlcm4 近附近） 的倍频与Vg能生普米共慌的结果。醴干c=o1860 1800c
9、m* 强）1800 1750cm气 强）1. 反对称，对称的两个C二O伸缩振动吸收峰往往相隔60cnf：左右2. 对于线性酸咋，高频健较强于低频睚，而环状酸由则反之C01310 1045皿强）饱和指舫酸田:1180-1045cm4环忧酸即：13001200皿】各类酸爵在1250cm1都有一中强吸收酰卤c=o脂肪眺囱：1800cm4如c=o与不饱和基共机，吸收在1800-1750 cm1区域芳香眺卤：1785-1765cm4（两强峰）派数较高的是00伸桀振动吸收，在17S5-1765 cm1 强）；较任的是芳环与CrO Z月的C-C知瑞振动吸 收（-875 cm-1）的弱倍频峰，由于在强峰附近而
10、被强 化，口硼强度升高，S 1750-1735cm1区域c-c （0）脂肪酰卤在965 920cm-1 刀香酰囱在$9。850皿】。开香虢囱在1200cm4 有一吸收。00一级酩按RCO州2禁蔑:=1690cm】（强） 幡台体:刁650cm二级酰孩RCONHR：游高：-16S0cm l （强）绵台体：勺650cm（强）三级酰I安 RCONRR” 16?0cm4 （强）N-H卜在无极性稀的溶液:3520cm4 和 3400cm1。在浓溶液或固态：-3350cm4 g 180cm:N-H的弯由振动吸收在 1640cm* 和 1600cm、是 一综眺胺的两个特征吸 收1峰2 游离：=340Ccm42缔合岸 固志）；-3300cm1N-H的弯曲振动吸收在 1550cnf：153Ccm区域C-N1 14O0cm-l 中）伯酰胺VyH： NH：的伸缩服动吸收在35403180cnT】有两个尖的吸收希。当在稀的 CHCL 中测试肘，在 3400*-3390cm4 和 3
