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1、word第一章 绪论一、 单项选择题1) 下面哪个药物的作用与受体无关 BA. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱2) 如下哪一项不属于药物的功能 DA. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，防止乙酰磺胺在尿中结晶。3) 肾上腺素如如下图的a碳上，四个连接局部按立体化学顺序的次序为DA. 羟基苯基甲氨甲基氢B. 苯基羟基甲氨甲基氢C. 甲氨甲基羟基氢苯基D. 羟基甲氨甲基苯基氢E. 苯基甲氨甲基羟基氢4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为AA. 化学药物B. 无机药物C.
2、 合成有机药物D. 天然药物E. 药物5) 硝苯地平的作用靶点为 CA. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁6) 如下哪一项不是药物化学的任务 CA. 为合理利用的化学药物提供理论根底、知识技术。B. 研究药物的理化性质。C. 确定药物的剂量和使用方法。D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。E. 探索新药的途径和方法。二、 配比选择题1)A. 药品通用名B. 名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1对乙酰氨基酚 A2. 泰诺 D3Paracetamol B4. N-4-羟基苯基乙酰胺 C5醋氨酚 E三、比拟选择题1)A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1.
3、药品说明书上采用的名称 B2. 可以申请知识产权保护的名称 A3. 根据名称，药师可知其作用类型 B4. 医生处方采用的名称 B5. 根据名称，就可以写出化学结构式。D四、多项选择题1) 如下属于“药物化学研究畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 说明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞生物大分子之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响2) 已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸3) 如下哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利 B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可
4、以补充体的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用5) 如下哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物6) 按照中国新药审批方法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名中文和英文D. 常用名E. 商品名7) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，如下药物为抗肿瘤药的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶8) 如下哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. 技术P
5、430C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成9) 如下药物作用于肾上腺素的受体有A. 阿替洛尔P106B. 可乐定受体P152C. 沙丁胺醇P77D. 普萘洛尔P106E. 雷尼替丁H2受体第二章 中枢神经系统药物一、单项选择题1) 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 B A. 绿色络合物 (含S巴比妥)B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2) 异戊巴比妥不具有如下哪些性质 CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 参加过量的硝酸银试液，可生成二银盐沉淀3) 盐酸吗啡加热的重排产物主要是： D A. 双吗啡光照空气氧化 B
6、. 可待因 C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡 E. N-氧化吗啡光照空气氧化4) 结构上不含含氮杂环的镇痛药是：E D A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C二氢埃托啡D. 盐酸美沙酮 P46E. 盐酸普鲁卡因5) 咖啡因的结构如如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为 B A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH36) 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 D A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂 D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂7) 盐酸氯丙嗪不具备的性质是：D
7、A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母环C. 遇硝酸后显红色 D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色红色E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反响8) 盐酸氯丙嗪在体代中一般不进展的反响类型为 D A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 光照条件下E. 侧链去N-甲基9) 造成氯氮平毒性反响的原因是： BA. 在代中产生的氮氧化合物 B. 在代中产生的硫醚代物C. 在代中产生的酚类化合物 D. 抑制受体E. 氯氮平产生的光化毒反响10) 不属于苯并二氯氮卓的药物是：C A. 地西泮 B. 氯氮卓C. 唑吡坦 D. 三唑仑E. 美沙唑仑11) 苯巴比
8、妥不具有如下哪种性质 C A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色12) 安定是如下哪一个药物的商品名 C 13) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 B14) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 E A.超长效类(8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时)15) 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定(抗精神病)作用最强 DBCAE (2-为取代基的作用强度与基团的吸电子性能成正比)3 3316) 苯巴比妥合成的起始原料是 C17) 盐酸哌替啶与如下试液显橙红色的是 E18) 盐酸吗啡水溶液的pH值为
9、D19) 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A 20) 吗啡具有的手性碳个数为 D C.四个 D.五个5R，6S，9R，13S，14R21) 盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈 B 22) 关于盐酸吗啡，如下说法不正确的答案是 C 23) 结构上不含杂环的镇痛药是 D24) 经水解后,可发生重氮化偶合反响的药物是 BC.布洛芬 D.咖啡因 二、配比选择题1)A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪 C. 咖啡因 D. 丙咪嗪 E. 氟哌啶醇1. N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并B， f 氮杂-5丙胺 D2. 5-乙基-5苯基-2，4，6-1H，3H，5H嘧啶三酮 A3. 1-4-氟苯基-4-4-4-氯苯
10、基-4-羟基-1哌啶基-1-丁酮 E4. 2-氯-N，N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺 B5. 3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物 C2)A. 作用于阿片受体 B. 作用多巴胺体C. 作用于苯二氮1受体 D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体1. 美沙酮 A 2. 氯丙嗪 B 3. 普罗加比 E 4. 茶碱 D 5. 唑吡坦 C 3)1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺 C2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 A3. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 E4. 2-(乙
11、酰氧基)-苯甲酸 D5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺 B4)1. 具五环结构 B 2. 具硫醚结构 E 3. 具黄嘌呤结构 A 4. 具二甲胺基取代 D 5. 常用硫酸盐 C三、比拟选择题1)A. 异戊巴比妥 B. 地西泮C. A和B 都是 D. A 和B都不是1. 镇静催眠药 C2. 具有苯并氮杂结构 B3. 可作成钠盐 A4. 易水解 C 5. 水解产物之为甘氨酸 B 2)A. 吗啡 B. 哌替啶 C. A和 B都是 D. A和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 主要作用于受体 C4. 选择性作用于受体 D P455. 肝代途径之一为去N-甲基 C 3)A. 氟
12、西汀 B. 氯氮平C. A 和B都是 D. A和B都不是1. 为三环类药物 B 2. 含丙胺结构 A 3. 临床用外消旋体 A 4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂 A 5. 非典型的抗精神病药物 B 4)1. 显酸性 A 2. 易水解 C3. 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物 A4. 加碘化铋钾成桔红色沉淀 D 5. 用于催眠镇静 C5)1.作用于中枢神经系统 C 2.在水中极易溶解 D3.可以被水解 C 4.可用于治疗意识障碍 D5.可用紫脲酸胺反响鉴别 B 6)1. 麻醉药 C 2. 镇痛药 C3. 常用盐酸盐 C 4. 与甲醛-硫酸试液显色 A5. 遇三氯化铁显色 A7)A.盐酸吗啡 B.
13、芬他尼 1.有吗啡喃的环系结构 A 2.水溶液呈酸性 A3.与三氯化铁不呈色 B 4.长期使用可致成瘾 C5.系合成产品 B四、多项选择题1) 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKaB. 脂溶性 C . 5位取代基的氧化性质D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代2) 巴比妥类药物的性质有A. 具有酰亚胺醇-酰胺的互变异构体 B. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C. 具有抗过敏作用 D. 作用持续时间与代速率有关E. pKa值大，未解离百分率高3) 在进展吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有A. 羟基的酰化 B. N上的烷基化 C. 1位的脱氢 D. 羟基烷基化 E.
