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1、药剂学实验指导药剂学基础是一门综合性应用技术学科，具有工艺学性质。在整个教学过程中，实验 课占总学时数的二分之一。实验教学以突出药剂学理论知识的应用与实际动手能力的培养， 强调实用性、应用性为原则，把掌握基本操作、基本技能放在首位，通过实验应使学生掌握 药物配制的基本操作，会使用常见的衡器、量器及制剂设备，能制备常用的药物制剂，通过 实验使学生具有一定的分析问题、解决问题和独力工作的能力。实验内容选编了具有代表性的常用剂型的制备及质量评定、质量检查方法，介绍了药 剂学实验中常用仪器和设备的应用。实验内容各地可根据实际情况加以适当调整增删。实验时要求学生做到以下各项：1 .实验前充分做好预习，明
2、确本次实验的目的和操作要点。2. 进入实验室必须穿好实验服，准备好实验仪器药品，并保持实验室的整洁安静，以 利实验进行。3. 严格遵守操作规程，特别是称取或量取药品，在拿取、称量、放回时应进行三次认 真核对，以免发生差错。称量任何药品，在操作完毕后应立即盖好瓶塞，放回原处，凡已取 出的药品不能任意倒回原瓶。4. 要以严肃认真的科学态度进行操作，如实验失败时，先要找出失败的原因，考虑如 何改正，再征询指导老师意见，是否重做。5. 实验中要认真观察，联系所学理论，对实验中出现的问题进行分析讨论，如实记录 实验结果，写好实验报告。6. 严格遵守实验室的规章制度，包括：报损制度、赔偿制度、清洁卫生制度
3、、安全操 作规则以及课堂纪律等。7. 要重视制品质量实验成品须按规定检查合格后，再由指导老师验收。8. 注意节约，爱护公物，尽力避免破损。实验室的药品、器材、用具以及实验成品， 一律不准擅自携出室外。9. 实验结束后，须将所用器材洗涤清洁，妥善安放保存。值日生负责实验室的清洁、 卫生、安全检查工作，将水、电、门、窗关好，经指导老师允许后，方得离开实验室。实验一 学习查阅中国药典的方法一、实践目的1、了解中国药典2005年版结构组成。2、熟悉中国药典2005年版“凡例”中相关内容和术语。3、学会查阅中国药典的方法。二、实践器材中国药典、2005版一、二、三部三、实践指导1、首先确定所需查阅的内容
4、在中国药典几部，在确定是中国药典:那部分，即凡例、 正文、附录。2、根据中国药典中的“索引”确定页码。3、查出所需内容在报告中记录结果。四、实践内容按下列各项要求查阅中国药典，记录查阅的结果序号查阅内容药典（部、页）查阅结果1甘油栓贮存法2甘油的相对密度3注射用水质量检查项目4滴眼剂质量检查项目5葡萄糖注射液规格6微生物限度检查法7青霉素V钾片溶出度检查方法8盐酸吗啡类别9热原检查法10密闭、密封、冷处、阴凉处的含义11甘草性状12甘遂鉴别13甘草浸膏制备方法14丸剂重量差异检查方法15流浸膏剂制备方法16益母草流浸膏乙醇量17细粉18易溶、略溶的含义19生物制品储藏要求20狂犬病血清的规格五
5、、思考题1、我们制成合格的阿司匹林片剂的依据是什么？2、中国药典2005年版一部收载了那些种类的剂型？3、中国药典2005年版二部收载了那些制剂的检查方法？4、中国药典2005年版三部各论中收载的生物制品有哪些?实践二参观医院药房一、实验目的1、了解医院药房的基本概况2、熟悉调剂工作的主要内容、基本程序及注意事项3、通过查阅处方初步学会审阅处方。了解处方内容、种类和结构。二、实践要求1、参观前预习第一章第四节处方的内容2、参观中遵守纪律及有关规定，注意安全。3、认真听取讲解，做好记录，并写出参观体会。三、实践内容1、医院药房的设置及分布概括。2、医院药房的工作制度、岗位设置、人员配置、药品供应
6、保管等管理情况。3、熟悉调剂人员的工作职责。4、重点看药房的药品摆放形式和要求，处方调配过程，处方保管方法，处方的种类。5、查看处方的书写格式，学会审查和统计处方四、思考题1、处方调配过程中应注意的问题是什么？如何防止差错的发生？2、医院门诊药房的工作性质有何不同？实践三称量操作练习一、实践目的1、熟悉托盘天平、电子天平的结构、性能，掌握其使用方法及称重操作中的注意 事项。2、掌握各种量器的使用方法及1ml液体的量取方法，熟悉用滴定管检查量器准确 度的方法。3、熟悉用列表比较的方法记录数据。二、实践器材1、药品纯化水、甘油、氯化钠、乙醇、凡士林2、 器材 架盘天平（载重100g）、电子天平、量
7、筒、量杯、滴管、表面皿（或蜡 纸）、滴定管三、实践指导1、根据物品质量和用量，选择合适类型的量具，如量筒、吸量管、移液管。2、根据称量的大小、精度要求选择合适规格的量器，如“精密称定”系指量取体 积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求；“量取”系指可 用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具；取用量为“约”若干时，系指取 用量不得超过规定量的土 10%。3、称重还可以按照称重的准许误差选用天平，其计算公式： 相对误差=分度值/所要称重的量*100%4、根据物料性质选用称量用辅助器具，如称药纸、表面皿等，以防腐蚀天平。5、数据记录 用列表比较的方法记录数据。四、实践内容1、称重操作
8、称取氯化钠0.3g、1.4g、精密称定氯化钠0.2g，记录称量具体数值， 两人互相检查所选天平及操作是否正确；结果记录。规定称取量实际称取量称重结果判断称取氯化钠0.3g称取氯化钠1.4g精密称定氯化钠0.2g2、粘稠性药品的称重操作取凡士林10g，两人互相检查所用器材及操作是否正确。3、 量取操作用量杯和量筒分别量取纯化水10ml，两人互相检查量取操作是否正 确；并用滴定管检查和比较10ml量杯及10ml量筒的准确度。4、用同一滴管（最好使用外径为3mm，内径为0.6mm的标准滴管）测量乙醇、甘油 和蒸馏水三种不同液体每毫升的滴数，记录并比较。五、思考题1、称取约0.1g的药物，按照规定，其
9、误差范围不得超过土 10%。应该使用分度值（感量）为多少的天平来称取？2、要称取甘油30g，如以量取法代替，应量取几毫升？（甘油的相对密度为1.25）， 在量取时应注意哪些问题？实践四散剂的制备一、实践目的1、掌握散记制备的工艺流程：物料的预处理、粉碎、过筛、混合、分剂量、包装、 质量检查。2、学会“等量递加法”和“打底套色法”的操作。3、掌握散剂的质量检查方法、分剂量方法。4、通过参观或示教了解粉碎、过筛、混合机械设备及使用。二、实践器材1、 药品滑石、甘草、朱砂、薄荷脑、樟脑、麝香草酚、薄荷油、水杨酸、升 华硫、氧化锌、淀粉。2、 器材架盘天平、乳钵、白瓷盘、药筛（100目、200目）、量
10、筒、粉碎机、 白纸、分析天平。三、实践指导1、正确选择天平，掌握各种状态药品的称量方法。2、根据药物的理化性质，使用要求，合理选用粉碎工具和方法，粉碎前药物应干 燥。3、根据要求选择筛目或筛号，观察其不同。过筛操作应注意不要挤压、以免筛线 变形；振摇速度适宜。4、混合均匀度是散剂质量的重要指标，特别是含少量毒性药物等特殊药品及贵重 药品的散剂，为保证混合均匀，应采用等量递加法（配研法），对有颜色的药 物，应采用打底套色法，对含有少量挥发油及共熔成分的散剂，可用处方中其 它成分吸收，在与其它成分混合。5、根据散剂中药物性质，选择适宜的包装材料和包装方法，试用容量法分装散剂。 实验室也可以用四角包
11、或五角包。6、观察痱子粉制备时的共熔现象及采取的混合方法。四、实践内容1、益元散的制备【处方】滑石54g甘草9g朱砂2.7g【制备步骤】1、称取各物料，将朱砂水飞粉碎成极细粉，过200目筛，干燥备用；滑石、甘草粉碎成100 目筛细粉，备用；2、先取少量滑石粉至乳钵中研磨，饱和内壁，将朱砂与滑石粉按等量递加法（套色法）研 匀后，倾出；3、取甘草与上述混合物配研，至色泽均匀；4、分剂量：6g/包【质量检查】1、外观均匀度：取共试品适量，至滑光纸上，平铺约5cm2，将其表面压片，在亮处观察， 应呈现均匀的色泽，无花纹与色斑。2、装量差异：取散剂10包，除去包装，分别精密称定每包内容物的重量，求出内容
12、物的 装量，每包装量与标示装量（6g）相对比较，应不超过其7%，若有超出限量的，不得 多于两包，并不得有一包超出限度的一倍。3、列表记录称量结果，得装出量差异是否合格的结论。【注意事项】打底套色法、,等量递加法等规范操作。【功能与主治】清暑利湿。用于感受暑湿，身热心烦，口渴喜饮，小便短赤。【用法与用量】调服或煎服，一次6g，一日1-2次。2、痱子粉的制备【处方】薄荷脑0.6g樟脑0.6g麝香草酚0.6g薄荷油0.6ml水杨酸1.1g硼酸8.5g升华硫4.0g氧化锌6.0g淀粉10.0g滑石粉68.0g【制备步骤】1、共熔：取薄荷脑、樟脑、麝香草酚至乳钵中研磨至全部液化；2、液体混合：共熔液体与
13、薄荷油混合；3、粉料混合：硫磺、水杨酸、硼酸、氧化锌至乳钵中研磨至混合均匀，加入淀粉研磨均匀，加入滑石粉研磨混合均匀；4、液体与粉料混合：将混合粉料加入混合液体中研磨混匀，过120目筛，即得。【质量检查】外观均匀度【注意事项】1、制备时要先使共熔成分共熔，再与其他物料混合2、粉碎混合时要按等量递加法操作。3、制备时，也可先混合粉料，混合均匀后倒入白瓷盘，空出乳钵研磨共熔成分， 再与粉料混合。4、硫磺要用升华硫磺。【作用与用途】本品有吸湿、止痒及收敛作用，用于痱子、汗疹等。【用法与用量】外用适量，洗净患处，撒布用。五、思考题1、什么事等量递加法？什么情况下用等量递加法？2、试分析益元散色泽不均匀
14、的原因。实践五颗粒剂的制备一、实践目的：1、熟练掌握湿法制颗粒的工艺过程。2、掌握颗粒剂的质量检查项目和方法二、实践器材1、药品板蓝根水乙醇蔗糖粉糊精葡萄糖酸锌布洛芬马来酸氯苯那敏2、 器材不锈钢锅炉具白瓷盘烧杯天平药筛（16目）密度计三、实践指导1、本品为中药颗粒剂，需提取、浓缩、精制成清膏后加入蔗糖粉，糊精制软 材、制湿粒、干燥、整粒、混合等过程。2、浓缩制备清膏时，应控制温度避免焦化。3、制备饮材时，可用乙醇调节松紧以达标准，润湿剂与粘合剂用量应适宜。4、干燥温度在6080C,逐渐升温。5、蔗糖干燥后粉碎过100目筛。四、实验内容1、板蓝根颗粒【处方】板蓝根140g蔗糖粉适量糊精适量【制备步骤】1、提取：取板蓝根140g，加水煎煮两次，第一次两小时，第二次一小时，合 并煎液，过滤；2、浓缩、精制：滤液浓缩至适量，加乙醇使含醇量为60 %搅匀，静止使沉 淀。取上清液，于80C浓缩至相对密度1.30-1.33的清膏（可用蒸馏法回 收乙醇）；3、制颗粒：取清膏一份、蔗糖两份，糊精1.3份，先将蔗糖和糊精混匀后加 清膏至软材，16目网制湿颗粒，干燥，整粒，使成100g
