油层物理重要知识点汇编

《油层物理重要知识点汇编》由会员分享，可在线阅读，更多相关《油层物理重要知识点汇编（21页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、西南石油大学研究生入学考试考研重要知识点汇编（902油层物理）1. 砂岩的粒度组成：是指不同粒径范围（粒级）的颗粒占全部颗粒的 百分数（含量），通常以质量百分数来表示。（筛析法、沉降法） 粒度组成分布曲线：表示了各种粒径的颗粒所占的百分数。曲线尖峰 越高，表明该岩石以某一粒径颗粒为主，岩石粒度组成越均匀；曲线 尖峰越靠右，表明岩石粗颗粒越多。粒度组成累计分布曲线：上升段越陡表明岩石颗粒越均匀。2. 比面：单位体积岩石内孔隙总内表面积或单位体积岩石内岩石骨架 的总表面积。（砂岩的砂砾越细，其比面越大，骨架分散程度越高。）3. 胶结物：碎屑岩中除碎屑颗粒以外的化学沉淀物。泥质、钙质、硫 酸盐最常见

2、。4. 空隙：岩石颗粒间未被胶结物充满或未被其它固体物质所占据的空 间。5. 岩石的孔隙类型1）按孔隙大小的分类超毛细管孔隙一孔隙直径大于0.5mm或裂缝宽度大于0.25mm；毛细管孔隙一孔隙直径介于 0.50.0002mm或裂缝宽度介于0.250.0001mm之间的孔隙；微毛细管孔隙一孔隙直径小于0.0002mm或裂缝宽度小于 0.0001mm的孔隙。2）孔隙按连通性的分类：连通孔隙和死孔隙 3）岩石孔隙按生成时间分类：原生孔隙、次生孔隙 4）孔隙按组合关系分类：孔道、吼道6. 孔喉比：孔隙直径与喉道直径的比值。孔喉比越大对采油越不利， 渗透率越低。7. 孔隙配位数：每个孔道所连同的喉道数，

3、配位数越高采油越有利。8.岩石的绝对孔隙度（6a）是岩石的总孔隙体积Va与岩石外表体积Vb的比值。9.岩石的有效孔隙度（6e）岩石中有效孔隙的体积Ve与岩石外表体积 vb之比。10.岩石的流动孔隙度（6f）在含油岩石中，流体能在其中流动的孔隙 体积Vf与岩石外表体积Vb之比。（绝对孔隙度巾技有效孔隙度ee流动孔隙度巾f） 11岩石孔隙度的测定：液体（水或煤油）饱和法，方法及步骤: a.将已洗净、烘干的岩样在空气中称质量为W1； b.将岩样抽成真空然后饱和煤油，在空气中称出饱和煤油后的岩样质 量记为w2； c.岩样饱和煤油后在煤油中称的质量记为W3。V = -2 -皿二 p p o2312.影响

4、孔隙度大小的因素1. ）颗粒的排列方式及分选性：岩石分选差，会降低孔隙度和渗透率2. ）岩石的矿物成分与胶结物质：在其它条件相同时，一般石英砂岩 比长石砂岩储油物性好。（泥质胶结的砂岩较为疏松，孔隙性好，伴 随胶结物含量的增加，粒间孔隙度显著降低）3. ）埋藏深度与压实作用：孔隙度随着埋深的增加而降低。某种流体的饱和度：储层岩石孔隙中某种流体所占的体积与岩石孔隙 体积的比值。原始含油饱和度Soi油藏投入开发以前所测出的含油饱和度。（地层 中原始状态下含油体积Voi与岩石孔隙体积Vp之比。原始含水饱和度（束缚水饱和度Swi）油藏投入开发前储层岩石孔隙 空间中原始含水体积vwi和岩石孔隙体积Vp的

5、比值。当前油、气、水饱和度:是指在油田开发的不同时期、不同阶段所测 得的油、气、水饱和度。残余油饱和度Sor经过某一采油方法或驱替作用后，仍然不能采出而 残留于油层孔隙中的原油，其体积在岩石孔隙中所占体积的百分数。剩余油:主要是驱油剂波及不到的死油区内的原油及驱油剂波及到了 但仍驱不出来的残余油。确定油、气、水饱和度原始样质量W1烘干岩样质量W2抽提的水的体积VwS =（广七匕Pw）,P X100%。Vp达西定律cKA RP k Q H LQ = K =.H LARPQ在压差?下，通过岩心的流量，cm3/sA一岩心截面积，cm2； P一流体通过岩心的压力差，10-iMPa；L岩心长度，cm；u

6、一流体粘度，mPa sK一是比例常数，仅与岩性有关，即岩石的绝对渗透率，um2。岩石绝对渗透率:不与岩石发生任何物理、化学反应的不可压缩流体，100%饱和岩心后，在线性渗流条件下测得的岩石渗透率。单位：1 达西(D) = 103 毫达西(mD) 1 mD =1X10rum2 1D=1um2测定岩石渗透率必须满足三个条件： 岩石中全部孔隙为单相液体所饱和，液体不可压缩，岩心中流动是稳态单相流； 流体性质稳定，不与岩石表面发生物理、化学反应； 通过岩心的渗流为一维直线渗流。气测渗透率的计算K = 2Qp/Lg A(p2 - p2 )气体滑动效应：靠近孔隙壁表面的气体分子与孔道中心分子流速几乎 没什

7、么差别，这种渗流特性称之为气体滑动效应。气体滑脱效应的结果1. ）同一岩石的气测渗透率大于液测的岩石渗透率；2. ）平均压力愈小，气测渗透率愈大；3. ）不同气体所测得渗透率值也不同；4. ）岩石不同，气测渗透率与液测渗透率差值大小不同。致密岩心的 滑脱效应严重。等效液体渗透率（克氏渗透率）：当压力增至无穷大时，气测渗透率 不再变化而趋于一个常数K8,这个数值一般接近于液测渗透率。影响岩石渗透率的因素1. ）岩石骨架构成、岩石构造（疏松砂岩的粒度越细，分选性越差，渗透率越低）2. ）岩石孔隙结构的影响（粒度细，孔隙半径小，则岩石比面大，渗透率低）3. ）地层静压力、胶结作用和溶蚀作用的影响压实

8、作用使孔隙通道急剧变小，孔喉比剧增，曲折度增大，渗透率下 降；胶结作用使孔隙通道变小，孔喉比增大，粗糙度增大，渗透率降 低；溶蚀作用使孔隙度增大，但对于渗透率不一定。4. ）构造作用和其它作用（构造作用形成的断裂和裂隙使储层的孔隙度和渗透率都增大） 储层的速敏性：指地层微粒在高速流体作用下在孔隙中的运移并在喉 道处堆集，形成“桥堵”，造成孔隙阻塞和地层渗透性降低的现象。 储层的水敏性：与地层不配伍的外来流体进入地层后，引起（蒙皂石 伊利石）粘土矿物膨胀、分散、运移而导致渗透率下降的现象。储层的盐敏性：是指对于水敏性地层，当含盐度下降时导致粘土矿物 晶层扩张增大、膨胀增加，地层渗透率下降的现象。

9、储层的酸敏性：酸化液进入地层后与地层中的酸敏性矿物发生反应， 产生凝胶、沉淀或释放出微粒，使地层渗透率下降的现象。储层的碱敏性：是指具有碱性的油田工作液进入储层后，与储层岩石 或储层流体接触而发生反应产生沉淀，使储层渗透能力下降的现象。（与碱的反应活性从高到低高岭石、石膏、蒙皂土、伊利石、白云石、 沸石）储层的水锁效应：外来流体进入地层，由于毛细管力滞留作用，地层 驱动力不能将外来流体完全排出地层，造成储层含水饱和度增加，油 气相渗透率下降的现象。天然气组成的三种表示方法：摩尔组成、体积组成、质量组成。地层水总矿化度：表示水中正、负离子含量的总和。天然气视分子量：标准状态下1mol （0C，1

10、atm，22.41）天然气具有 的质量，即平均分子量。天然气的密度：在一定温度、压力下，单位体积天然气的质量。_ PMPg 而p 天然气的密度，kg / m3 P一天然气所处的压力，MPa； M天然气的分子量，kg/kmol； T一天然气的绝对温度，K； Z一天然气偏差因子； R一通用气体常数，R = 0.008314MPa*m3/（kmo1*K）天然气的相对密度:在石油行业标准状况下（20C，0.101MPa），天然 气的密度与干燥空气密度之比。偏差系数（压缩因子、偏差因子）：给定压力和温度下，实际气体所 占的体积与等量理想气体所占有的体积之比。Ppc一天然气的视临界压p- = -一 T =

11、二 =- Tpc一天然气的视临界温Ppc yp 七于 yT 度；.1 cI Cl Vi一组分i的摩尔分数；I=11 =1Ppr一视对比压力；Tpr一视对比温度。天然气中同时含有H2S和CO2两种非烃成分且浓度较高时，非烃组分的体积含量高于5%时非烃校正-图版修正法B天然气中H2S的摩尔分数；视临界温度校正系数，它取决于H2S和CO2的浓度。计算天然气的压缩因子Z的步骤：（1）根据已知天然气的组成或相对密度计算视临界参数：Tpc，Ppc；（2）如含有非烃CO2, H2S，对视临界参数进行校正（3）根据给定的温度、压力计算视对比参数：Tpr，Ppr；（4）查图版求出偏差系数Z。天然气的地层体积系数

12、（Bg）： 一定量的天然气在油气层条件（某一 p、T）下的体积VR与其在地面标准状态下（20C，0.1MPa）所占体 积 VSC之比。（BgVV1）计算天然气的地层体积系数归 V ZTp 273+tpB = sc = Zscg VCTCp293 p天然气的等温压缩率（弹性系数）Cg在等温条件下，天然气随压力 变化的体积变化率。_1 av _ 11 6Z单组分的天然气c广-v（布）广-z布天然气视对比压缩系 数多组分的天然气Cg X PpC1,11 az 、:（_）Ppc Ppr Z appr天然气视对比压缩系数Cpr可由视对比参数Tpr, Ppr从图2-9查出， 免去求取Z的麻烦。天然气的粘度

13、：天然气内部某一部分相对另一部分流动时摩擦阻力的 量度。（气体在高压下的粘度随压力的增加而增加，随温度的增加而 减少，随分子量的增加而增加；在接近大气压时，气体的粘度几乎与 压力无关，随温度的升高而增大。） 相图：将状态方程以图示法表示就是相图。组分的液相区和汽相区分开。乙蜿的压 力（尸）-温度（角系图（据 Standings 1952）单组分烃的相图（pT图）：图中曲线称为饱和蒸汽压线。该曲线将对于单组分体系相图特征：一线：饱和蒸汽压线两区：汽相区和液相区一点：临界点临界点：汽、液两相能够共存的最高温度点和最高压力 点。高于临界温度的区域称为超临界区，此时无论对体 系施加多大的压力都不会有两

14、相出现，体系为没有气体 与液体之分的流体。泡点压力：在温度一定的情况下，压力降低过程中开始从液相中分离 出第一批气泡的压力。露点压力：温度一定时，压力升高过程中开始从气相中凝结出第一批 液滴的压力。饱和蒸汽压线：是体系的相分界线；汽、液两相共存线；泡点和露点 共同轨迹线。临界点C：饱和蒸汽压线的终点（C），它所对应的温度为临界温度 （Tc），它所对应的压力临界压力（Pc）。租组分体系相圄 温度双组分体系的相图是一开口的环形曲线。泡点线的上方为液相区，露点线的下侧为汽相区，泡点线和露点线所包围的区域为两相区，两相区内的虚线为等液量线。CT点:两相共存的最高温度点，CP点:两相共存的最高压力点双组

15、分体系相图特征：两线：相包络线、等液量线三区：液相区、汽相区、两相区三点：临界点C、临界凝析压力点Cp、临界凝析温度点CT 等液量线：体系中液相含量相等的点的连线。包络线位置特征 任何双组分混合物的两相区必位于两个纯组分的饱 和蒸汽压曲线之间。双组分烃类体系的相图特征：1. ）PT相图的两相共存区（环形区）无论组分的组成如何，泡点线、 露点线均位于两纯组分的饱和蒸汽压曲线之间。2. ）气液两相区（环形区）所占的面积与体系组成有关:组分分布越单一两相共存区所占面积越窄小，组分分布越均匀两相 共存区所占面积越宽大;3. ）临界点不是两相共存的最高温度和压力点:4. ）临界点的位置与系统的组成有关，临界点C总是偏向于组分含量 高的一方的纯组分的饱和蒸汽压曲线;5. ）双组分分子量差异越大，临界点轨迹越高，差异越小越平坦。油藏饱和压力：在油层温度下，使石油中溶解天然气量达最大时对应 的最小压力，或从石油中开始分离出第一批气泡的压力。