《2023年江西初级药士考试考前冲刺卷（4）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年江西初级药士考试考前冲刺卷（4）（17页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2023年江西初级药士考试考前冲刺卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是：A抑制甲状腺激素的合成B阻断受体C抑制5-脱碘酶，减少T3生成DB+CE以上都不是 2.N2受体主要存在于：A自主神经节B肾上腺髓质C睫状肌D骨骼肌E括约肌 3.阿托品对内脏平滑肌的松弛作用最显著为：A痉挛状态的胃肠道平滑肌B胆道平滑肌C支气管平滑肌D胃幽门括约肌E子宫平滑肌 4.匹鲁卡品是：A受体部分激动剂BM受体激动剂C作用于M受体的药物D受体激动剂E作用于受体的药物
2、5.有机磷酸酯类中毒的机制是：A激活胆碱酯酶B激活磷酸二酯酶C抑制腺苷酸环化酶D抑制胆碱酯酶E抑制磷酸二酯酶 6.有机磷酸酯类中毒时，M样作用产生的原因是：A胆碱能神经递质破坏减少B胆碱能神经递质释放增加C直接兴奋胆碱能神经DM胆碱受体敏感性增加E以上都不是 7.加拉碘铵禁用于：A支气管哮喘B甲状腺功能亢进C重症肌无力D青光眼E溃疡病 8.普萘洛尔禁用于：A支气管哮喘B甲状腺功能亢进C重症肌无力D青光眼E溃疡病 9.新斯的明禁用于：A支气管哮喘B甲状腺功能亢进C重症肌无力D青光眼E溃疡病 10.有间接拟肾上腺素作用的是：A多巴胺与间羟胺B多巴胺与肾上腺素C间羟胺与去氧肾上腺素D麻黄碱与间羟胺E
3、去甲肾上腺素与异丙肾上腺素 11.阿托品禁用于：A支气管哮喘B甲状腺功能亢进C重症肌无力D青光眼E溃疡病 12.肾上腺素禁用于：A支气管哮喘B甲状腺功能亢进C重症肌无力D青光眼E溃疡病 13.琥珀胆碱禁用于：A支气管哮喘B甲状腺功能亢进C重症肌无力D青光眼E溃疡病 14.对肾血管收缩作用弱而有扩张作用，在抗休克中常用的是：A多巴胺与间羟胺B多巴胺与肾上腺素C间羟胺与去氧肾上腺素D麻黄碱与间羟胺E去甲肾上腺素与异丙肾上腺素 15.睫状肌的肾上腺素受体是：A受体B1受体C2受体DM受体EN受体 16.可用于心跳骤停的是：A多巴胺与间羟胺B多巴胺与肾上腺素C间羟胺与去氧肾上腺素D麻黄碱与间羟胺E去甲
4、肾上腺素与异丙肾上腺素 17.瞳孔括约肌的胆碱受体是：A受体B1受体C2受体DM受体EN受体 18.骨骼肌血管的胆碱受体是：A受体B1受体C2受体DM受体EN受体 19.心脏的肾上腺素受体是：A受体B1受体C2受体DM受体EN受体 20.易引起心动过缓，汗腺及唾液腺分泌过多的药物是：A阿托品B溴新斯的明C美卡拉明D氯琥珀胆碱E筒箭毒碱 21.瞳孔扩大肌的肾上腺素受体是：A受体B1受体C2受体DM受体EN受体 22.可引起高血钾的药物是：A阿托品B溴新斯的明C美卡拉明D氯琥珀胆碱E筒箭毒碱 23.易产生低血压，便秘、口干的药物是：A阿托品B溴新斯的明C美卡拉明D氯琥珀胆碱E筒箭毒碱 24.对老年
5、患者易导致青光眼的药物是：A阿托品B溴新斯的明C美卡拉明D氯琥珀胆碱E筒箭毒碱 25.过量可用溴新斯的明解救的药物是：A阿托品B溴新斯的明C美卡拉明D氯琥珀胆碱E筒箭毒碱 26.对M1受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是A阿托品(Atropine)B(-)-东莨菪碱(-)-Scopo-lamine)C山莨菪碱(Anisodamine)D樟柳碱(Anisodine)E毒扁豆碱(Physostigmine) 27.下列哪个叙述与Atropine Sulfate不符A化学结构为二环氨基醇酯类B具有作旋光性C显托烷生物碱类鉴别反应D碱性条件下易被水解E为()-莨菪碱 28.我国从唐古特莨菪中分
6、离出的具有解痉挛作用的生物碱是A阿托品(Atropine)B(-)-东莨菪碱(-)-Scopo-lamine)C山莨菪碱(Anisodamine)D樟柳碱(Anisodine)E毒扁豆碱(Physostigmine) 29.具有季铵结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B贝那替秦(Benactyzine)C盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)D哌仑西平(Pirenzepine)E美加明(Mecamylamine) 30.泮库溴铵(Pancuronium Bromide)与下列哪个药物的用途相似A甲睾酮B奥美溴
7、铵C苯甲酸诺龙D维库溴铵E格隆溴铵 31.以下叙述哪个不正确A托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子，具有旋光性B托品结构中有一个手性碳原子，具有旋光性C山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子，具有旋光性D莨菪品结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性E莨菪品结构中有三元氧环结构，分子亲脂性增强 32.下列叙述哪一个是错误的A肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类B床上应用的肌松药多属非去极化型C去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂D非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类E甾类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结
8、构两类 33.以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是AN1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药B在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合C可用作肌松药D具有降血压作用E属非去极化竞争性拮抗剂 34.对M1乙酰胆碱受体具有较高选择性的药物为A溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B贝那替秦(Benactyzine)C盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)D哌仑西平(Pirenzepine)E樟柳碱(Anisodine) 35.化学名为1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐的药物是A贝那替秦(B
9、enactyzine)B盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)C哌仑西平(Pirenzepine)D溴丙胺太林(Propantheline Bromide)E樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate) 36.化学名为-环戊基-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物的药物是A贝那替秦(Benactyzine)B盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)C哌仑西平(Pirenzepine)D溴丙胺太林(Propantheline Bromide)E格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide) 37.
10、属于去极化性肌松药的是A阿曲库铵苯磺酸盐(AtracuriumB e-sylate)B罗库溴铵(Rocuronium Bromide)C多库氯铵(Doxacurium Chloride)D氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)E米库氯铵(Mivaeurium Chloride) 38.具有H2受体拮抗作用的药物为A溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B贝那替秦(Benaetyzine)C盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-droehloride)D哌仑西平(Pirenzepine)E樟柳碱(Anisodine) 39.解痉挛作用强、中枢副
11、作用低的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A阿托品(Atropine)B(-)-东莨菪碱(-)-Scopo-lamine)C山莨菪碱(Anisodamine)D樟柳碱(Anisodine)E甲溴阿托品(Atropine Methobromide) 40.阿托品(Atropine)的水解产物A山莨菪醇和托品酸B莨菪醇和左旋托品酸C托品和消旋托品酸D莨菪品和左旋托品酸E莨菪灵和消旋托品酸 41.对血管神经性头痛治疗效果较好的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A阿托品(Atropine)B(-)-东莨菪碱(-)-Scopo-lamine)C山莨菪碱(Anisodamine)D樟柳碱(Anisodine)E甲溴阿托品(Atr
12、opine Methobromide) 42.含有内酰胺结构的三环结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B贝那替秦(Benactyzine)C盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-droehloride)D哌仑西平(Pirenzepine)E樟柳碱(Anisodine) 43.主要用于治疗帕金森病的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B贝那替秦(Benactyzine)C盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)D哌仑西平(Pirenzepine)E樟柳碱(Anisodine) 44.强
