《安博维诺测试题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《安博维诺测试题（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、一、填空题1、在心房收缩期时，心室处于舒张期？2、血流动力学公式：BP=SV 乘以 HR乘以_PVR3、 血液通过 肾动脉_进入肾单位，并通过一团被称为的毛细血管 团过滤后进入肾单位。4、 肾脏内对血压变化非常敏感的成分被称为 RAS 它是由 肾素和血管紧张素_组成的。5、肾素是在血压_ _偏低_ _ _ _ _ _的情况下，由肾脏的_ _肾小球旁器_ _ _ _ _ _细胞分 泌的。肾素能够触发一系列级联反应的发生，最终生成一种强有力的血管收缩剂血管紧张素2。6、 大脑和脊髓组成了神经系统，而延伸入身体其它部位的神经纤维组成了神经系统。神经系统是由一种长链状被称为 的神经细胞组成的。7、压力
2、感受器实际上是一群_ _ _ _ _神经元，它们对血管壁受到的_ _ _ _ _ _ _非常敏 感。二、选择题1、RAAS 是指： _B_a 抗利尿激素b 肾素血管紧张素醛固酮系统c 血管紧张素转换酶2、什么是高血压？ （ D）a 血压升高b 动脉血压升高c 静脉血压升高d 血压的不正常升高3、通过阻断RAAS发挥抗高血压作用的药物是：（C）a ACEIb CCBc ACEI 和 ARBd ARB4、通过减少血容量发挥抗高血压作用的药物是：（ D）a ACEIba受体阻滞剂cB受体阻滞剂d 利尿剂5、ARB与ACEI在作用机理上不同的是aARB作用在受体水平，ACEI作用在转换酶 水平b AR
3、B作用在局部RAS系统，ACEI作用在循环RAS系统 cARB作用在经典途径，ACEI作用在非经典途径dARB作用在局部组织，ACEI作用在血管6、成年人的正常血压是：（ B ）a 125/75 mmHgb120/80 mmHgc130/80 mmHgd140/90 mmHg7、收缩期高血压是指： （ C ）aSBP140mmHg, DBP90mmHgbSBP120mmHg, DBP90mmHgcSBP140mmHg, DBP120mmHg, DBP90mmHg8、在严重损伤大量血液丢失后，交感神经采取的反应包括（答案可能不止一个）（ AD ）A. 血管收缩 B. 心率、心肌收缩力、心输出量下
4、降C. 降低呼吸频率 D. 关闭不必要部位的动脉通路9、ACEI 类药物的特征性副反应是：（ CD）a 头晕b 水肿c 干咳d 面红10、ARB 类药物是通过阻滞B_发挥降压作用的a 阻滞ATI受体和AT2受体b 阻滞 AT1 受体c 阻滞AT2受体10 、 安博维的适应症是：（ C ）a 治疗原发性高血压b 治疗继发性高血压c 治疗原发性和继发性高血压11、 通常情况下，安博维的起始剂量是：（ B ）a75mgb150mgc300mg12、 下列哪个关于安博维的描述是正确的？（ ）a安博维需转化为活性代谢产物来发挥作用b平均生物利用度为 30-40%c给药后 6 小时获血药浓度峰值d肝肾功能
5、不全病人无需调整剂量13 、 治疗重度高血压病人，安博维与依那普利比较显示出 a 干咳发生率明显减少b 血压更快趋于正常c 在治疗轻中度高血压中疗效更佳d 明显减少心率减慢的发生率14 、 有关安博维的不良反应描述最正确的是：（ A ）a 安博维在所有剂量水平的耐受性均与安慰剂类似b 安博维的不良反应随剂量增加而增加c 安博维具有明显的首剂胃肠不适反应d 长期使用安博维会导致潜在的不良反应15、 ICE 研究的全称是：（ ）a 抗高血压药物依从性评估研究b 厄贝沙坦依从性评估研究c ARB 依从性评估研究16、 下列哪一个是 ICE 研究观察的主要终点：（ ）a 维持初始处方单药治疗的比例b
6、在维持初始处方单药治疗的基础上， 需要加用其他抗高血压药的比例c 需要改用另一个抗高血压药物单药治疗的比例d 中止所有抗高血压药物治疗的比例18、与依那普利和阿替洛尔治疗相比，厄贝沙坦：（）a 耐受性更好，更有效b 疗效相同，耐受性更好c 更有效d 起效更快19、固定剂量的复方厄贝沙坦/氢氯噻嗪：（ D ）a 合用时具有额外的降压作用b 能改善血压控制c 服用方便和安慰剂相似的耐受性可增强病人的依从性d 以上都是20、在包括 1095 个病人的长期研究中，安博诺的治疗使 12 个月的总有效率达：a 83%b 85%c 90%d 95%21、安博维剂量与疗效和安全性之间的关系是：（ ）a 随着剂
7、量的增加，疗效不增强，安全性减弱b 随着剂量的增加，疗效不增强，安全性不变c 随着剂量的增加，疗效增强，安全性减弱d 随着剂量的增加，疗效增强，安全性不变22、治疗反应率的定义是：（ ）aDBP90mmHg 或血压下降大于基础血压 5mmHgbDBP90mmHg 或血压下降大于基础血压 10mmHgcDBP90mmHg 或血压下降大于基础血压 15mmHgdDBP90mmHg 或血压下降大于基础血压 20mmHg23、美国 FDA 推荐的谷峰比值至少是，被认为是 24 小时控制血压所必要达到的a50 b60 c70 d80 24、2004中国高血压防治指南指出，有糖尿病或肾病的高血压患者的降
8、压目标是： a 130/90 mmHgb140/90 mmHgd氯沙坦/ 氢氯噻嗪b安博诺 缬沙坦 / 氢氯噻嗪cA+B27、厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合治疗，使得（ ）a降压疗效增加，同时增加了与氢氯噻嗪相关的代谢异常一低钾血症、高尿酸b降压疗效增加，不改变与氢氯噻嗪相关的代谢异常一低钾血症、高尿酸c降压疗效增加，同时改善了与氢氯噻嗪相关的代谢异常一低钾血症、高尿酸28、安博诺的适应症：（）a原发性高血压b 轻中度高血压c中重度高血压29、厄贝沙坦/氢氯噻嗪不建议用于病人的肌酐清除率为：（）a 25ml/minb 30ml/minc 40ml/mind 200pg/minc20-200pg/min
9、d30-300mg36、当 24 小时尿白蛋白排出称为蛋白尿a30-300mgb300mg38、按 K DOKI 指南，慢性肾病分为期a3b5c2 d439、微量白蛋白尿是慢性肾病分期的第期。a5 b1c2 d340、慢性肾病的最后一期是。a 终末期肾病 b高灌注高滤过期c肾病综合征d临床蛋白尿期41、临床无创伤性地诊断肾脏损害的最早期标志是 a肾病综合征b尿蛋白cMAUd终末期肾病42、是全球第一个在糖尿病病人中的 MAU 筛查项目a DEMAND b MAPS c ICEd PRIME43、 MAPS 研究的目标人群是。a 高血压患者 b 糖尿病高血压 c 糖尿病患者 d 慢性肾病44、
10、DEMAND 研究的目标人群是。a 高血压患者 b 糖尿病高血压 c 糖尿病患者 d 慢性肾病45、MAPS 研究是在人群中进行的。a中国b亚洲c欧洲d 全球46、DEMAND 研究是在人群中进行的a 亚洲 b 中国 c 全球 d 欧洲47、MAPS研究显示在中国糖尿病高血压人群中，MAU的发生率a40%b43.9%c57.3%d58.6%48、DEMAND 研究显示在糖尿病高血压人群中， MAU 的发生率a39.8%b58.6%c57.3%d43.9%49、 是全程干预慢性肾病进程的随机、对照研究。aMARVALbMAPScPRIMEdDEMAND50、安博维 干预糖尿病高血压慢性肾病进程的
11、研究是和a IDNTbMARVALcRENAALd IRMA251、是安博维干预早期糖尿病肾病进程的研究。a IRMA2 b MARVALcIDNTdRENAAL52、是安博维干预晚期糖尿病肾病进程的研究。aRENAALbMARVALcIDNTdIRMA253、安博维干预早期糖尿病肾病的研究由、和三组组成。a安博维150mgb安博维 300mgc氨氯地平d对照组54、安博维 干预晚期糖尿病肾病的研究由、 和三组组成a 安博维 150mgb安博维300mgc 氨氯地平 d对照组55、安博维 干预早期糖尿病肾病的研究持续了年a2.6b2 c4.3d0.556、安博维 干预晚期糖尿病肾病的研究持续了年a2.6b2 c4.3d0.557、研究证明安博维 具有独立于降压之外的肾脏保护作用aMARVALb DEMAND cRENAALdPRIME58、IRMA2 研究证明安博维 可以降低肾病发生危险性a 23%b20%c70%d37%59、IDNT 研究证明安博维 相比于氨氯地平可以降低联合终点危险性a 23%b20%c70%d 37%60、 IRMA2 研究的主要终点是a ESRDbUAER 正常c大量蛋白尿d死亡61、IDNT 研究的终点是、
