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1、一、总可溶性固形物含量的测定折光仪法一、目的与原理利用手持式折光仪测定果蔬中的总可溶性固形物Total Soluble Solid,TSS含量,可大致表示果蔬的含糖量. 光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象,且入射角正弦之比恒为定值,此比值称为折光率.果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下同一温度、压力成正比例,故测定果蔬汁液的折光率,可求出果蔬汁液的浓度含糖量的多少.常用仪器是手持式折光仪,也称糖镜、手持式糖度计,该仪器的构造如下图所示.通过测定果蔬可溶性固形物含量含糖量,可了解果蔬的品质,大约估计果实的成熟度. 二、药品与器材番茄、柑桔、菠萝蒸馏水烧杯、滴管、卷纸、手持式折
2、光仪三、操作步骤打开手持式折光仪盖板,用干净的纱布或卷纸小心擦干棱镜玻璃面.在棱镜玻璃面上滴2滴蒸馏水,盖上盖板.于水平状态,从接眼部b处观察,检查视野中明暗交界线是否处在刻度的零线上.若与零线不重合,则旋动刻度调节螺旋,使分界线面刚好落在零线上.打开盖板,用纱布或卷纸将水擦干,然后如上法在棱镜玻璃面上滴2滴果蔬汁,进行观测,读取视野中明暗交界线上的刻度,即为果蔬汁中可溶性固形物含量%糖的大致含量.重复三次.四、结果与计算汁液种类总可溶性固形物含量%平均%读数1读数2读数3二、含酸量的测定中和法一、目的与原理 果蔬中含有各种有机酸,主要的有苹果酸、柠檬酸、酒石酸、草酸等.果品品种种类不同,含有
3、有机酸的种类和数量也不同 .果蔬含酸量测定是根据酸碱中和原理,即用已知浓度的氢氧化钠溶液滴定,故测出来的酸量又称为总酸或可滴定酸.计算时以该果蔬所含主要的算来表示,如苹果、梨、桃、杏、李、番茄、莴苣主要含苹果酸,以苹果酸计算,其毫克当量为0.067g；柑橘类以柠檬酸计算,其毫克当量为0.064g；葡萄以酒石酸计算,其毫克当量为0.075g.二、药品与器材 桃、杏、葡萄、番茄、莴苣等； 0.1N氢氧化钠、1%酚酞指示剂； 50ml或10ml滴定管、200ml容量瓶、20ml移液管、100ml烧杯、研钵、分析天平、漏斗、棉花或滤纸、小刀、白瓷板、滴定管.三、操作与步骤 称取均匀样品20g,置研钵中
4、研碎,注入200ml容量瓶中,加蒸馏水至刻度.混合均匀后,用棉花或滤纸过滤. 吸取滤液20ml放入烧杯中,加酚酞指示剂2滴,用0.1N NaOH滴定,直至成淡红色为止.记下NaOH液用量.重复滴定三次,取其平均值. 某些果蔬容易榨汁,而其汁液含酸量能代表果蔬含酸量,可以榨汁,取定量汁液10ml稀释后加蒸馏水20ml,直接用0.1N NaOH液滴定. 计算： VxNx折算系数 B 果蔬含酸量%= x x100 b A V = NaOH液用量毫升 N = NaOH液当量浓度N A = 样品克数 B = 样品液制成的总毫升数 b = 滴定时用的样品液毫升数 折算系数 = 以果蔬主要含酸种类计算,如苹
5、果或番茄用0.067四、结果与计算 1.将测定数据填入下表中 样品名称NaOH浓度NNaOH用量ml含酸量%以何酸计 2.列出计算式并计算结果三、维生素C的含量的测定2.6二氯靛酚法一、目的与原理 天然的抗坏血酸有还原型和脱氢型两种,还原型抗坏血酸分子结构中有烯醇COH=COH存在,故为一种极敏感的还原剂,它可失去两原子氢而氧化为脱氢型抗坏血酸.染料2.6二氯靛酚钠盐C12H6O2NCl2Na作为氧化剂,可以氧化抗坏血酸而其体身亦被还原成无色的衍生物. 2.6二氯靛酚钠盐易溶于水,其碱性或中性水溶液呈蓝色,在酸性溶液中成桃红色,这个变化用来鉴别滴定的终点. 由于抗坏血酸在许多因素影响下都易发生
6、变化,因此,取样品时应尽量减少操作时间,并避免与铜、铁等金属接触以防止氧化.对带为颜色的样品液,可用中性的白陶土脱色,吸取澄清滤液进行测定二、药品与器材 番茄青色、红色,辣椒、甘蓝、洋葱、柑橘、蜜枣、鲜枣、柿子、苹果等. 抗坏血酸纯,2.6二氯靛酚钠盐,2%草酸,白陶土. 微量滴定管,100ml容量瓶,10ml移液管,烧杯,研钵或打碎机,铝盒,漏斗,分析天平,离心机.三、操作与步骤 1.试剂制备 1标准抗坏血酸溶液：精确称取抗坏血酸50mg0.1毫克,用2%草酸溶解,小心地移入250ml容量瓶中,并加草酸稀释至刻度,算出每毫升溶液中抗坏血酸的毫克数. 22.6二氯靛酚溶液标定.称取2.6二氯靛
7、酚钠盐50mg,溶于50ml热水中,冷后加水稀释至250ml,过滤后盛于棕色药瓶内,保存在冰箱中,同时用刚配好的标准抗坏血酸标定. 吸取标准抗坏血酸溶液2ml,加2%草酸5ml,以2.6二氯靛酚染料溶液滴定,至桃红色15秒钟不褪即为终点,根据已知标准抗坏血酸和染料的用量,计算出每1毫升染料溶液相当的抗坏血酸毫克数. 2.样品液的准备与测定 称取切碎的果蔬样品20g或蜜枣5g,放在研钵中加2%草酸溶液少许研碎或称取100g0.1g样品加2%草酸100g倒入打碎机中打成浆,然后称取40g,注入200ml容量瓶中,加2%草酸溶液稀释至刻度,过滤备用.如果滤液有颜色,在滴定时不易辨别终点,可先用白陶土
8、脱色,过滤或用离心机沉淀备用. 吸取滤液10毫升与烧杯中,用已标定过的2.6二氯靛酚钠盐溶液滴定,至桃红色15秒不褪为止,记下染料的用量. 吸取2%草酸溶液10ml,用染料作空白滴定记下用量. 计算公式： X A b W = X X 100 B a W = 100克样品含的抗坏血酸毫克数. V = 滴定样品所用的染料毫升数. V1 = 空白滴定所用的染料毫升数. A = 1毫升染料溶液相当的抗坏血酸毫克数. B = 滴定时吸取的样品溶液毫升数. b = 样品液稀释后总毫升数. a = 样品的克数. 附注：经过熏硫或亚硫酸与其盐类处理的样品,在配置样品液时,应加甲醛纯5毫升以除去二氧化硫的影响,
9、以后再定容量.四、结果与计算 1.将测定的数据填入下列表中 1染料的标定 标准抗坏血酸溶液的浓度mg/ml滴定时所消耗的染料溶液ml每1毫升染料溶液所相当的抗坏血酸mg第一次第二次第三次平均 2样品中抗坏血酸含量的计算 样品名称样品数量g样品液的总体积ml滴定时所用样品液的量ml滴定样品所用染料量ml空白滴定所用染料量ml维生素C含量mg/100g123平均1234 2.列出计算式并计算结果四、果蔬呼吸强度测定气流法一、目的与原理 呼吸作用是果蔬采收后进行的重要生理活动,是影响贮运效果的重要因素.测定呼吸强度可衡量呼吸作用的强弱,了解果蔬采后生理状态,为低温和气调贮运以与呼吸热计算提供必要的数
10、据.因此,在研究或处理果蔬贮藏问题时,测定呼吸强度是经常采用的手段. 呼吸强度的测定通常是采用定量碱液吸收果蔬在一定时间内呼吸所释放出来的CO2,再用酸滴定剩余的碱,即可计算出呼吸所释放出的CO2量,求出其呼吸强度.其单位为每公斤每小时释放出CO2毫克数. 反应如下： 2NaOH + CO2Na2CO3 + H2O Na2CO3 + BaCl2BaCO3 + 2NaCl 2NaOH + H2C2O4 Na2C2O4 + 2H2O 测定可分为气流法和静置法两种.气流法设备较复杂,结果准确.静置法简便,但准确性较差.二、药品与器材 苹果、梨、柑橘、番茄、黄瓜、青菜等. 钠石灰、20%氢氧化钠、0.
11、4N氢氧化钠、0.2N草酸、饱和氯化钡溶液、酚酞指示剂、正丁醇、凡士林. 真空干燥器、大气采样器、吸收管、滴定管架、铁夹、25ml滴定管、15ml三角瓶、500ml烧杯、8cm培养皿、小漏斗、10ml移液量管、洗耳球、100ml容量瓶、万用试纸、台平.三、操作与步骤气流法：气流法的特点是果蔬处在气流畅通的环境中进行呼吸,比较接近自然状态,因此,可以在恒定的条件下进行较长时间的多次连续测定.测定时使不含CO2的气流通过果蔬呼吸室,将果蔬呼吸时释放的CO2带入吸收管,被管中定量的碱液所吸收,经一定时间的吸收后,取出碱液,用酸滴定,由碱量差值计算出CO2量. 1.按图暂不连接吸收管连接好大气采样器,
12、同时检查不使有漏气,开动大气采样器中的空气泵,如果在装有20%NaOH溶液的净化瓶中有连续不断的气泡产生,说明整个系统气密性良好,否则应检查各接口是否漏气. 2.用台平称取果蔬材料1公斤,放入呼吸室,先将呼吸室与安全瓶连接,拨动开关,将空气流量调节在0.4升/分；将定时钟旋钮反时钟方向转到30分钟处,先使呼吸室抽空平衡半小时,然后连接吸收管开始正式测定. 3.空白滴定用移液管吸取0.4N的NaOH10ml,放入一支吸收管中；加一滴正丁醇, 稍加摇动后再将其中碱液毫无损失的移到三角瓶中,用煮沸过的蒸馏水冲洗5次,直至显中性为止.加少量饱和的BaCl2溶液和酚酞指示剂2滴, 然后用0.2N H2C2O4草酸滴定至粉红色消失即为终点.记下滴定量,重复一次,取平均值,即为空白滴定量V1. 如果两次滴定相差0.1ml,必须重滴一次,同时取一支吸收管装好同量碱液和一滴正丁醇.放在大气采样器的管架上备用. 4.当呼吸室抽空半小时后,立即接上吸收管、把定时针重新转到30分钟处,调整流量保持0.4升/分.待样品测定半小时后,取下吸收管,将碱液移入三角瓶中, 加饱和BaCl2 5ml和酚酞指示剂2滴,用草酸滴定,操作同空白滴定,记下滴定量V2. 计算公式：
