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1、 . 有机化学试题B卷一二三四五六七八总分得分一、 用系统命名法命名或写出结构式10分二、完成反响式写出主要产物，每问1分，共22分三、判断以下反响是否正确，正确者画“，错误者画“4分四、有机物理化性质比拟17分1、以下化合物亲电取代反响由快到慢的顺序为 2、以下化合物酸性由强到弱的顺序为 3、以下化合物碱性由强到弱的顺序为 4、以下化合物亲核加成反响由快到慢的顺序为5、以下化合物沸点由高到低的顺序为五、选择题12分1、常温下能使稀KMnO4溶液褪色的化合物是 2、能溶于NaOH水溶液的化合物是 3、能形成分子氢键的化合物是 4、能与饱和NaHSO3溶液反响生成白色沉淀的化合物有 5、能与Ag
2、NO3/醇溶液反响生成AgCl沉淀的化合物有6、羧酸衍生物水解反响速度最快得是7、以下醇最容易脱水的是六、用简单化学方法鉴别以下各组化合物8分七、推断结构10分1、某化合物AC14H12O3N2，不溶于水和稀酸或稀碱。A硝化主要生成一种一硝基化合物，A水解生成羧酸B和另一个化合物C，C与对甲苯磺酰氯反响生成不溶与NaOH的固体。B在Fe + HCl的溶液中加热回流生成D，D在0和NaNO2 + H2SO4反响生成E，E易溶于水。E和C在弱酸介质中反响生成F，经鉴定F的结构式如下。试推断AE的结构试，并写出有关方程式。6分2、化合物AC7H16O，被KMnO4氧化的产物能与2，4-二硝基苯肼反响
3、生成有色沉淀，A用浓H2SO4加热脱水得B，B经KMnO4氧化后，一个产物能发生碘仿反响，另一个产物为丁酸。试推断A、B的结构式。4分八、由C4烯烃及苯、甲苯或指定原料合成以下化合物无机试剂任选，16分丙二酸二乙酯可直接用有机化学试题B卷答案一二三四五六七八总分得分二、 用系统命名法命名或写出结构式10分1、4-戊烯-2-酮 2、2，4-二硝基甲苯 3、4-甲基-2-羟基苯甲酸4、三甲基丙基氯化铵 5、N，N-二乙基苯胺 6、苯甲酸乙酯 7、2-甲基噻吩8、S-2-丁醇 9、CH2=CHCH2OCH2Ph 10、(CH3CO)2O二、完成反响式写出主要产物，每问1分，共22分三、判断以下反响是
4、否正确，正确者画“，错误者画“4分1、 2、 3、 4、四、有机物理化性质比拟17分1、e a d b c 2、d b c a 3、a b d c 4、a e b c d 5、b a c d 五、选择题12分1、c d 2、a b 3、a d 4、 a d 5、a d 6、c7、a六、用简单化学方法鉴别以下各组化合物8分七、推断结构10分1、6分2、4分A、(CH3)2CHCHOHCH2CH2CH3 B 、(CH3)2C=CHCH2CH2CH3八、由C4烯烃及苯、甲苯或指定原料合成以下化合物无机试剂任选，16分丙二酸二乙酯可直接用有机化学第一学期期末试题A卷一、命名或写出结构式10分2.2Z，
5、4E-2-氯-2，4-己二烯二、完成以下各反响式18分三、以下各反响中有无错误？如有，指出错在何处。5分四、答复以下问题12分1、 顺和反-1-异丙基-2-溴环己烷与KOH-醇溶液发生E2消除反响时，各生成什么产物？哪一个反响较快？4分2、以下化合物哪些具有芳性2分3、指出以下各对化合物的关系对映体、非对映体、顺反异构、构造异构或同一化合物3分4、以下属于金属有机化合物的是 1分5、举例说明热力学控制产物和动力学控制产物。2分五、按要求排列顺序10分六、用简单的化学方法鉴别以下化合物5分七、对以下反响提出合理的反响机理10分八、推断结构10分1、化合物A和B，分子式都为C4H6Cl2。二者都能
6、使溴的四氯化碳溶液褪色。A的NMR谱图给出=4.25 ppm (单峰)；= 5.35 ppm ( 单峰)；峰面积比为2:1。B的NMR图谱给出：=2.2 ppm ( 单峰)；= 4.15 ppm ( 双峰)；=5.7 ppm ( 三重峰)；峰面积比为3:2:1。试写出化合物A和B的构造式。4分2、分子式为C7H12的三个异构体A、B、C均能使Br2/CCl4溶液褪色，A与HBr加成的产物再用KOH/C2H5OH处理得B。用KMnO4/H+处理A放出CO2，同时生成环己酮。B与Br2/CCl4溶液反响的产物再用KOH/C2H5OH处理得DC7H10，D易脱氢生成甲苯。用KMnO4/H+氧化D可生
7、成CH3COCOOH及HOOCCH2CH2COOH。C与Br2/CCl4溶液反响的产物再用KOH/C2H5OH处理得D的异构体E，E与银氨溶液作用有沉淀生成；E还可与HgSO4/H2SO4溶液反响得含氧化合物FC7H12O；E用KMnO4/H+处理有环戊基甲酸生成。试推测AF的构造式。6分九、合成题：由苯、甲苯及石油裂解气为原料合成以下化合物无机试剂任选20分有机化学第一学期期末试题A卷答案一、命名或写出结构式10分，每题2分。1、6-甲基-5-庚烯-1-炔2、2Z，4E-2-氯-2，4-己二烯3、S-4-甲基-3-溴-1-戊烯4、5-溴-2-萘甲酸5、1-甲基螺3.5壬烷二、完成以下各反响式
8、18分三、以下各反响中有无错误？如有，指出错在何处。5分四、答复以下问题12分2、 4分 顺式反响快。2、 2、3 2分3、3分4、 1分5、2分五、按要求排列顺序10分六、用简单的化学方法鉴别以下化合物5分解答：每鉴别出一个得1分。七、对以下反响提出合理的反响机理10分1、解答：2、解答：八、推断结构10分1、4分2、6分九、合成题：由苯、甲苯及石油裂解气为原料合成以下化合物无机试剂任选20分每题4分。1、解答：2、解答： 3、解答：4、解答：5、解答：有机化学试题A卷一、命名以下化合物或写出结构式15分二、理化性质比拟20分1、以下化合物沸点由高到低的顺序为a庚烷 b. 2-甲基己烷 c.
9、 3，3-二甲基戊烷 d. 2-甲基庚烷2、以下化合物亲电取代反响由易到难的顺序为3、以下化合物酸性由强到弱的顺序为4、以下化合物碱性由强到弱的顺序为5、以下化合物亲核加成反响由快到慢的顺序为6、以下化合物水解反响由快到慢的顺序为7、以下化合物与AgNO3/醇溶液反响由快到慢的顺序为三、按要求解答以下各题15分1、能溶于NaOH水溶液的化合物是2、以下化合物中有-共轭体系的是3、以下化合物有顺反异构体的是4、能与饱和NaHSO3溶液反响生成白色沉淀的化合物有5、以下醇最容易脱水成烯的是6、指出以下化合物中各碳原子的轨道杂化状态。7、用“*标出以下化合物中的手性碳。8、圈出以下化合物中的“叔碳。
10、9、用箭头标出以下化合物进展硝化反响时硝基进入的位置一硝化。四、完成以下反响式写出主要产物17分五、用简单化学方法鉴别以下化合物6分六、根据题意推断化合物的结构8分1、化合物AC7H8O，A与HI在加热下反响生成B和C，B与FeCl3显紫色并与Br2/水反响迅速生成白色沉淀，而C那么与AgNO3的乙醇溶液反响生成黄色沉淀，试写出A、B、C的结构式。2分2、化合物AC8H18O，被KMnO4缓和氧化的产物B能与2，4-二硝基苯肼反响生成有色沉淀，A用浓H2SO4加热脱水得C，C经KMnO4氧化后，一个产物能发生碘仿反响，另一个产物为丁酸。试推断A、B、C的结构式。4分3、化合物A、B，分子式均为
11、C3H6O2。A能与NaHCO3反响放出CO2，B却不能，B水解后生成的酸能发生银镜反响。试写出A、B的结构式。2分七、以苯、甲苯及C4以下烯烃为原料(其它无机试剂任选)合成以下化合物9分八、联系实际，简单谈谈资源专业的学生为什么要学习有机化学这门课10分有机化学试题A卷答案一二三四五六七八总分得分一、命名以下化合物或写出结构式15分二、理化性质比拟20分1、 d a b c 2、 d a b c 3、 d b c a 4、 a b d c 5、 a b c d 6、 d a b c 7、 a b c 三、按要求解答以下各题15分1、 a b 2、 a b 3、 b c 4、 a d 5、 a 6、sp3 sp2 sp2 sp sp7、8、9、四、完成以下反响式写出主要产物17分五、用简单化学方法鉴别以下化合物6分六、根据题意推断化合物的结构8分1、2分A：PhOCH3 B: PhOH C: CH3I2、4分3、2分A: CH3CH2COOH B: HCOOC2H5七、以苯、甲苯及C4以下烯烃为原料(其它无机试剂任选)合成以下化合物9分八、联系实际，简单谈谈资源专业的学生为什么要学习有机化学这门课10分主要联系资源专业的实际应用，简单谈谈有机化学在石油的化学组成、石油成因、石油勘探等研究方面的应用。也可以针对有机化学的热点及重要问题发表个人看法。 /
