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1、淮安市技能大赛药品检验练习题单项选择题1药品检验工作的基本程序一般包括哪些项 。(C )A. 取样、鉴别、检查B. 取样、鉴别、检查、含量测定C. 取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告D. 取样、鉴别、含量测定2、 药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写 。( D )A. 检验完成的日期B. 业务管理室主任审签的日期C. 报告寄出的日期D. 授权签字人审定签发报告书的日期3、 抽查检验分为哪两种 。( A )A. 评价抽验和监督抽验B.监督抽验和执法抽验C.评价抽检和执法检验D.监督抽检与例行抽检4、 抽样人员在在执行抽样任务时，应当主动出示 。( B )A. 证件或进行自我介绍B. 药品
2、监督人员的证件或派遣单位出具的证明文件C. 省局介绍信D. 以上都是5、被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起()个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。D.10A. 3B.5C.7(C )6、 在国内生产并销售的药品必须符合 。( A )A、国家药品标准B、国际药品标准C USPD、行业标准7、 检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为 。( B )A 10 粒B、20 粒C 30粒D、5粒8、 药品检验报告书中所填写的药品名称为： 。( B )A、商品名B、法定名C商品名或法定名D、商标名9、 如遇复验，则复验用样品
3、来源于： 。( B )A、再次去被抽样单位抽取B、原样品的留样C到其他地方抽取同厂家D、生产厂家送来的同批号样品10、 检测中发现不合格，则检验人员应： 。( A )A、取第二包装复做B、立即报告药监局C通知生产单位D、告诉大家不要买其产品11、 检验完毕剩余的样品如何处理： 。( C )A、为节约起见，可以卖给收购药品的人B、由检验员自己销毁C交给专门管理员集中处理D、扔垃圾箱12、我国现行药品质量标准有( C )A .中国药典和部标准B.中国药典、国家药监局标准和地方标准C. 中国药典和国家药品标准D.中国药典、国家药品标准和部标准13、 精密度指 。( B )A. 测得的测量值与真值接近
4、的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度14、 “精密称定”系指取重量应准确至所取重量的 。( C )A、十分之一B、百分之一C千分之一D、万分之一15、 在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是 。( C )A. 精密度高，准确度必然高B. 准确度高，精密度也就高C. 精密度是保证准确度的前提D. 准确度是保证精密度的前提16、 规定量取10.00ml样品时，应选用 10ml的。( C )A、量筒B、刻度吸管C、移液管D. 量瓶17、 雄黄主要含有何种化学成分 。( A )A.As 2S2B.Fe2S3C
5、.As2O3D.Fe 2Q18、 液相色谱分析时，用定量环进样时，注射器的抽取量不得少于环容积的。(C )A. 1倍B. 2倍 C . 5倍 D.3倍19、 含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为 。( C )A. 3B.6 C.10D. 1220、 含量均匀度符合规定的片剂测定结果应为 。( B )A. A 十 S15.0 B. A 十 1.80S 15.0 D. A 十 S 15.021、 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 。( A )A控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B严格重量差异的检查C严格含量测定的可信程度D避免制剂工艺的影响22、 溶出度检查时，规定的介质温度
6、应为 。( A )A. 37 0.5 C B . 37 1.0 C C . 37 2.0 C D. 37 5.0 C23、 重金属检查中以10 20ug的与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。C .铜。D.1.5D.镉(D )。( D )A. 铅B.汞24、在色谱分析中分离度 应大于A. 1.4B.1.3C.1.6 25、滴眼用混悬液的粒度检查中，检出的最大粒度不得超过A. 100 um B. 70 um C.80 umD. 90 um27、A.放在室温避光处B.C.避光、温度不超过 20CD.中国药典（05年版）规定称取药物约A. 0.10g B. 0.11g C. 0.09g动力黏度（n
7、）以为单位。温度不超过20 C放在阴暗处温度不超过20 C0.1 g时,应称取药物的重量为 D. 0.090.11g（C ）A. mni/sB. cd.sr C. Pa.s D.Pa29、做溶出度检查，在达到该品种规定的溶出时间时，应在仪器开动的情况下取样，应在 分钟内完成取样。（A ）C.3A. 0.5 B. 1C.3 D. 530、 溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低干规定限度Q除另有规定外，“ Q值应为标示量的A , 60%B , 70C 80 %D, 90%31、 中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 。（ A ）A. 崩解时限检查
8、B.主药含量测定C.含量均匀度检查D.重（装）量差异检查32、 在片剂的质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况。（D ）A.崩解度 B.含量均匀度C. 硬度 D. 溶出度33、 炽灼残渣时，如需继续做重金属检查的，炽灼温度为 。（ C ）A 300 400 CB、400 500 CC 500 600 CD、600 700 C35、36、37、疋,39、40、A.除去I 2B.除去AsH砷盐检查时，溴化汞试纸起何作用A.吸收 H2SB.C.与AsH形成有色斑点 黄连的主要成分为A.黄酮B.C.苷类D.D.C.除去H2SO与SbH3形成有色斑点消除AsH3的干扰挥发油生物碱滴定
9、分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计算点的到达, 这一点为 。（A.化学计量点B.滴定误差C.滴定等当点D.滴定终点某药物的摩尔吸收系数（）很大，则表示A. 光通过该物质溶液的光程长B. 该物质溶液的浓度很大C. 该物质对某波长的光吸收能力很强D. 该物质对某波长的光透光率很高减少分析测定中偶然误差的方法为A.进行对照试验B.C.进行仪器校准D.大输液生产配制时应用的工艺用水为_A.饮用水B.B. O进行空白试验 增加平行试验次数O蒸馏水D.除去SbH3在指示剂变色时停止滴）34、 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是 。（ C ）C.注射用水D.去离子水41、 各国药典对
10、甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是 。(C )A. 它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B. 不能用滴定分析法进行测定C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D. 色谱法准确度优于滴定分析法42、 对乙酰氨基酚的含量测定方法为： 取本品，精密称定m(g)，置250ml量瓶中，加0.4 % 氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取 5ml，置100ml量瓶中，加0.4 % 氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在 257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NQ的吸收系数(E；m)为715计算，即得。若测得的吸收度为A,则含量百分
11、率的计算式为。(A )A. A 2501100%7155mA 1001 B.-250100%7155m2501C. A 715100%5mD. A 7151250100%5m43、1ppm 是。(D )A.千分之一B.万分之一C.十万分之一D.百万分之一44按药典规定，精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为 。( B )A. 盐酸滴定液(0.102mol/L )B. 盐酸滴定液(0.1024mol/L )C. 盐酸滴定液(0.102M/L )D. 0.1024M/L盐酸滴定液45、药品质量标准中检查项目的主要作用和意义是 。( B )A. 为了保证符合制剂标准的要求B. 保证药物的安全性
12、，有效性C. 为了保证其货架期的商品价值D. 为了积累质量信息46、将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为。(C)A.酸效应B.C.均化效应D.区分效应 同离子效应47、标定高氯酸滴定液米用的指示剂及基准物质是。(D)A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.结晶紫、重铬酸钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾48不影响药物胃肠道吸收的因素是。(D)A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度与晶型D.药物的旋光度49、制订制剂分析方法时，须加注意的问题是。(D)A. 添加剂对药物的稀释作用B. 辅料对药物性质的影响C. 辅料对药物的吸附作用D. 辅料对药物检定的干扰作用
13、50、 药品管理法中规定实行特殊管理的药品不包括： 。（ D ）A. 麻醉药品B. 、二类精神药品C. 放射性药品D. 抗生素类药品51、 药品通用名称不得 。（ A ）A. 作为药品商标使用B. 列入国家药品标准C. 由企业使用D. 作为药品法定名称52、对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构可以 。（ C ）A. 补充检验项目B. 补充检验方法C. 补充检验方法和检验项目D. 直接认定为不合格药品53、 制订药品质量标准的总原则不包括 。A.安全有效B.技术先进变D.经济合理54、 中国药典收载的含量均匀度检查法，采用 。A. 计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值B. 计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C. 计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D. 计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值55、 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于 。A. 它是有疗效的物质B. 它是对药物疗效有不利影响的物质C. 它是对人体健康有害的物质D. 可以考核生产工艺中容易引入的杂质56、 在药物的杂质检查中，其限量一
