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1、重要警告：1. 维修或更换部件时应确保蠕动泵处于停止状态，并且已将仪器及管道内试剂排入废液 桶。否则一旦拆除管接口，载流液会喷出，造成伤害！压扁、2在开机前应检查多通道阀是否漏液， 通道的各管接头是否拧紧， 塑料管不得松动、 脱落或变形堵塞。3仪器所用试剂为强腐蚀液体，四氟管有弹性，安装维修应避免弹出液体，造成伤害！7.1仪器显示（未采到标一）或（未采到标二）或（未采到水样）或废水的COD值为0故障序号可能原因检查及排除方法7.1.1毛细管堵塞抽出插在废液瓶内的背压管出口，观察出液是否正常，通常 出液流速应为1.31.5ml/min范围，若流速太慢，应检查毛细管 系统是否某处堵塞， 或大量泄漏
2、（大量泄漏参见7.1.11）。堵塞的检 查方法：通常是由后向前，即首先在维修界面调至手动位，关闭压力，单向阀至吸液档，压力释放后，取出流通池后的固定 螺丝，然后松开流通池处出口管道接头。将流通池放入一容器内，开启压力键，单向阀至输出位，观察流通池上排口是否畅通， 这时因没有背压管，其流速应大大加快，若不畅通，则检查流通 池内是否堵塞。检查方法是松下流通池入口管接头，观察毛细管 口出液速度是否正常，若正常则说明流通池堵塞，应更换流通池，反之则说明流通池未堵，应继续向下检查。松开采样阀V4通往加热器的毛细管6号管接头，观察从阀6 口流出的速度是否正常， 若正常说明加热管毛细管堵，若不正常，则继续松
3、开V4 2号管接 头，观察毛细管出液速度是否正常，若正常说明V4阀堵塞，更换V4阀，反之，则继续检查单向阀，松开单向阀V1 3管接头，观察V1 3号口出液是否畅通，若畅通，则检查V1 3号的毛细管出液是否畅通。排除堵塞的方法：1.堵塞大多是由于管接头螺钉拧得太紧， 使四氟乙烯毛细管变形通孔半径变细所致。只要切除变细部分， 重新连接即可。2.异物堵塞。这种情况极为少见，通常是因取样未采用能差 分离器，将水样吸口直接插入水样瓶中吸样所致，或是取样毛细 管的取样端口没有将 1.2mm的口径收至w 0.8mm，或是载流液不 洁有颗粒物进入分析系统所致，若异物在毛细管道内则应弃去， 换上新管，若是在管口
4、不远处，则切去重接。若异物在阀内或流通池或缓冲器内，则应更换或修理。7.1.2阀 V2.V3.V4 切换时转不到位 或不能转动1. 手动检查各阀转动应轻松，无明显阻力，相关接管应留有 余量且方便转动。2. 各阀应与电机、接头保持同轴度，接头螺钉不得松动，若 转动别扭应调整相应螺钉。3. 检查阀内是否因泄漏而引起腐蚀，影响转动。4. 电机不转动，也不发热，是电路出问题。故障序号可能原因检查及排除方法7.1.3压力不稳维修界面（3）压力显示波动很大，载流液输液系统有冋题。7.1.4抽水泵故障注意检查射流泵和能差分离器的两个流量调节阀是否在开启 位置（注意：两个调节阀在调试仪器时已被调节至某一流量的
5、开 启位置，尽量不要随意扳动，以免流量变化，维修界面按潜水泵键，使变黑，听是否有水流进入贮水箱的声音。若无水流入水 箱的声音，在抽水泵开启 2分钟后，溢流口也不出水，应检查抽 水泵的故障。维修：1. 首先检查抽水泵是否转动，不转动则断电后，拆除过滤网 罩，手动转几下叶轮，再插电，若还是不动，换泵2. 若抽水泵为自吸泵，首先检查自吸泵是否需重新灌注水。灌注水后，仍是不吸水，应换泵。3. 继电器若不动作，检查电路。7.1.5阀 V1、V2、V3、V4及连接管堵 塞，接头漏气、 阀片漏气1. 在维护操作界面，将自动测量状态变为手动测量状态2. 将界面至，按V4采样键使变黑，按潜水泵键使变黑，观察阀V
6、3的管道，是否管内液体流动顺畅。为了观察清楚 可故意放入气泡进入管道。如果是观察采标1，则将界面的V2标1按下使变黑，提起插入标1的取液口，使吸入一些空气，再插入标 1液中，即可通过观察气泡流动情况判断标1液吸入采样环是否顺畅。检查标2也是冋标1操作，检查水样时，起初吸入的液体有 气泡混合，可作为观察的指示物。维修方法：1. 若确定阀内堵塞，应换阀。取样管堵塞，则应判断管头密封处是否因被收紧，变为细颈状而至不畅通，若是，应用刀 片切去细颈部分，重新连接。如是管内有异物堵塞，则换管。 故障排除后，应开机检查，取样量10ml/分钟，同时观察各管接口处有无气泡流动，若有应拆除相应接头，重新安装密 圭
7、寸带，调至不漏气。2. 若是阀片之间漏气，则可旋开阀盖，将阀的压紧螺丝旋紧 少许，再观察，若无效，则应更换阀。7.1.6射流泵故障射流泵流路是否畅通，首先检查射流泵管的调节阀是否被关 闭，再检查维护界面负压在潜水泵开启时有无变黑，未变黑 说明没负压。方法：拆下射流泵上端的软管接头，并旋下喷头，检查喷口 有无异物。四氟管头不应伸入空腔内，以免破坏射流，无法形成 负压。喷头、接头应正确安装，不得漏气。故障序号可能原因检查及排除方法7.1.7能差分离器故障首先检查分离器管的调节阀是否被关闭，再检查流量是否太 大或太小，引起分离器内的液流形成空腔，最后调节四氟取样管 在分离器内插入的深度，使毛细管端口
8、插入无气空腔的水柱中， 观察到毛细管内吸入的液体无气泡混入即可。7.1.8标液放置错误检查是否将标1吸样管插入标2内，标2吸样管插入标1液 内，维护界面中的峰值出现标1峰值大于标2峰值的现象，或是的标1A值大于标2A值的现象。纠正方法：互换7.1.9标液配制错误或标液过期1. 检查标液是否过期：将标液倒入一干净的烧杯中对光仔细观 察，是否有半透明状的膜状生成物在标液中，若有说明已过期， 应更换。2. 检查标液配制错误的方法是：用手工滴定法测量标液检验是 否符合其标液标示的数值。纠正方法：重配标液。7.1.10设置标液值错误设置标液值时，植入了与标样实际浓度不一致的数值。纠正方法：重新设置正确的
9、数值。7.1.11载流液Cr6太浓或太稀观察载流液的颜色和平常见到的颜色不冋，如原来的橙黄色 变成了砖红色，说明 Cr6浓度太高0.0064mol/L，或者颜色呈 淡黄色，Cr6浓度v 0.0064mol/L，甚至呈黄绿色，这是配制载 流液的硫酸纯度不够。硫酸中的杂质和Cr 反应变成Cr ，使6Cr减少而引起。纠正方法：重新配制载流液。7.1.12载流液大量泄漏冃压管出液口右流速太慢， 还有可能是载流液大量泄漏造成， 通过这种检查是很显而易见，何处漏液即可判断和处置。7.1.13抽水泵取水口有大片膜状异物包裹检查取水口是否有大片膜状异物包裹，有，除去即可。7.1.14标样、水样吸样 量v 10
10、ml/min , 不能洗净采样 环内的载流液， 或采样环内有 气泡混入，或吸 不上水样和标 样参见 7.1.1 7.1.7, 7.1.13另外，使用自吸泵时，若泵和取水口间的管道连接漏气，将 会使水样成为气溶胶，使实际进入采样环的水样减少，测得的数 据偏低。纠正方法：重新连接。故障序号可能原因检查及排除方法7.1.15流通池窗面漏 液形成窗面附 有体形变化的 液滴，或流通池 有气泡吸附在 光路经过的孔 壁上引起反射， 或有污物附在 窗面内壁。拆下左边光纤，用眼对着出光线内观察流通池窗面应清晰， 无气泡留存，若有气泡留存，应用工具轻敲震动流通池外壳，促 使气泡排走。若窗面玻璃模糊，则应更换流通池
11、。若流通池窗面上有漏液，应观察是否玻璃已裂开，若不是， 将流通池卸下，用手旋紧流通池两头的压盖，用吸水纸卷起，插 入通光孔中捻转，吸干漏液和擦干石英玻璃窗。开恒流泵，观察 是否还漏，若还是漏，应更换流通池。7.1.16光纤不透光或 透光率低，使测 得的基线太低，无法获得正确 的基线。光纤在拆卸时应十分小心，不能过度折弯，若因过度折弯造 成石英光纤折断，应更换。判断方法：将光纤一端对着光亮处，一端对着眼睛，若光纤 内有明有暗的点点，则说明光纤已折断了许多，透光量减小。7.1.17基线太高，使 测量的标样和 水样的光电压 值峰值在光电 池的线性区外1. 光电源或光纤原调整好的位置被移动引起基线升高
12、，透光 度太强。纠正方法：移动光源和光纤的位置， 使基线在200320之间。62. 检查载流液颜色，参见7.1.11。载流液中Cr含量变小会 使基线升高。3. 检查背压管出口的流量，载流流量变小会使载流液在加热器中停留时间延长，使Cr6减少量增加。纠正方法参见 7.1.1、7.1.2、7.1.57.1.18新更换的载流 液，其浓度和上 一瓶载流液浓 度不一致引起 标定时的Cr6 含量和测水样 时的Cr6含量 不一致因为流动注射分析法是一相对测量法，标定的条件和水样测 量的条件应严格一致，若是Cr6浓度发生变化，应将仪器设置为 手动档，用新载流液连续运行，直至基线不随时间而漂移后，再 将仪器按至
13、自动测量位，并重新标定仪器，再测量水样。7.2测定标准样品准确，但测定实际水样不准确故障序号可能原因检查及排除方法7.2.1标准液不准用国家标准液来验证自己配制的标定液和标准液是否正确。722反应温度不够高标准物通常是邻苯二甲酸氢钾或硫酸亚铁铵，这两种物 质在不太咼的温度即可 100%被氧化消解。若是被测水样含有特别难以氧化的物质，则应试验提高 反应温度，找出最佳温度值。操作：按下维修界面温度右下角的数字，界面弹出数 字键盘，键下你欲试的温度，按回车键即可。723水样含有脂肪酸类物质， 需加硫酸银 催化消解配制500mL含银载流液，重新标定后测定水样， 观察结 果是否提高。若加银后测量值提高，
14、说明该种水样需要加银 催化消解。需要由供应商派专人将V4 6通阀改为12通阀。7.2.4太高的氯离子干扰仪器对氯离子的干扰是通过高压压抑氯气的形成来抗干 扰的，当氯离子浓度高于1000mg/L时，应使用硫酸汞作掩蔽 剂。（见 4.1.3）7.2.5流量不稳，使 反应条件不 一致观察维护界面压力，压力值是否波动较大， 若是，参见7.4。若是毛细管堵塞参见 7.1.2，阀、泵堵塞，更换阀或泵。7.2.6流通池参见7.1.157.2.7取水样系统有问题参见7.1.147.3重现性差故障序号可能原因检查及排除方法7.3.1取水样系统流 量小，使采样环 冲不干净或残 留不一致参见7.1.147.3.2采
15、样环中有气泡进入同上7.3.3恒流泵压力不稳同上7.3.4流通池有气泡附在光路孔壁参见7.1.157.3.5光电压有负峰出现，载流液酸度和重铬酸钾浓度不对，重新调配。7.4压力异常故障序号可能原因检查及排除方法7.4.1有气泡 进入恒流泵 内，恒流泵吸 液管口高于 液面或在未 停机状态下 更换载流液， 致使空气吸 入泵内产生 气泡。气泡在 泵内反复的 压缩、膨胀、 导致泵不出 液体和吸不 入液体，从而 使反应系统 达不到设定 期的压力或 压力波动大在维修界面，按压力键，开启恒流泵，将单向阀V1转至吸液位置，观祭恒流泵。检查及排除方法：各透明毛细管道，是否有气泡窜动，若 有气泡在管内窜动，应将 V1在吸液位置多运行一会儿。直到 无气泡排出。7.4.2恒流泵、单向阀漏液
