药事管理与法规带参考答案93

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1、药事管理与法规带参考答案1. 单选题:患者在购买药品时不应享有的消费者权益是A.人身安全不受侵害B.知悉所购买药品的真实情况C.自主选择乙类非处方药D.无理由退货正确答案:D2. 单选题:药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于()。A侵犯商业秘密行为B混淆行为C虚假宣传行为D诋毁商誉行为正确答案:D3. 单选题:禁止采猎的是()。A一级保护的野生药材物种B二级保护的野生药材物种C三级保护的野生药材物种D中药保护品种正确答案:A4. 单选题:医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限白药品有效期届满之日起不少于()。A1年B2年C3年D5年正确答案:D5. 单选题:下列文字图案在药品标签中可以出

2、现的是()A.进口原料、专利产品B.XX省转销,XX总代理C.企业形象标志,企业防伪标识D.印刷企业,印刷批次正确答案:C6. 多选题:有关基本药物报销的规定的说法,错误的是()。A.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录B.基本药物中处方药和甲类非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录,乙类非处方药不纳入C.基本药物中乙类非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录,处方药和甲类非处方药不纳入D.基本药物报销比例与非基本药物保持一致正确答案:BCD7. 单选题:下列药品有效期标注格式,错误的是()。A.有效期至B.有效期至年月日C.有效期至D.有效期至正确答案:A8. 单选题:医院从药品批发企

3、业购进第一类精神药品时,应A.由医院自行到药品批发企业提货B.由药品批发企业将药品送至医院C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货正确答案:B9. 单选题:根据麻醉药品和精神药品管理条例,取得麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限制改正,给予警告,逾期不改正的,处于5000以上1万以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职,开除的处分”的法律责任的违法情形是()A.未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的B.未取得麻醉药品和第一类精神药

4、品处分资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的。正确答案:A10. 多选题:定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给()。A.全国性批发企业B.区域性批发企业C.专门从事第二类精神药品批发业务的企业D.第二类精神药品零售连锁企业正确答案:ABC11. 多选题:采购活动的要求()。A.确定供货单位的合法资格B.确定所购入药品的合法性C.确定供货单位销售人员的合法资格D.与供货单位签订质量保证协议正确答案:ABCD12. 单选题

5、:个体医生使用假药,造成某患者健康严重受损,被处有期徒刑并处罚金,属于()。A.刑事责任B.行政责任C.民事责任D.违宪责任正确答案:A13. 多选题:关于在电视台,广播电台上发布药品广告的说法,正确的有()A.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号B.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告C.只能发布非处方药药品广告,不得发布处方药药品广告D.针对未成年人的广播电视频道、节目、栏目、不得发布药品广告正确答案:ACD14. 单选题:某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,接到提供该批疫苗的

6、生产企业报告,怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施,错误的是A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告C.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求,将该批疫苗退回生产企业查明质量问题D.接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施正确答案:C15. 单选题:2016年3月以来,针对某省非法经营疫苗洗了案件暴露的疫苗流通管理的突出问题,国务院于2016年4月23日公布了国务院关于修改(疫苗流通和预防接种管理条例)的决定(国务院令第668号)(以下简称决定)。决定修改了第二类疫苗的

7、流通方式,取消疫苗批发企业经营疫苗的环节,明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台,第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时,决定强化了疫苗全程冷链储运管理制度,完善了疫苗全程追溯管理制度,规定国家建立疫苗全程追溯制度。上述信息中所指第二类疫苗是()A.由公民自费并且自愿受种的疫苗B.政府免费向公民提供的疫苗C.疫苗接种单位自主采购的疫苗D.疫苗生产企业自主供应的疫苗正确答案:A16. 单选题:A拘役并处罚金B三年以上十年以上有期徒刑并处销售金额50%以上2倍以下罚金C三年以上十年以下有期徒刑并处罚金D无

8、期徒刑并处没收财产根据以上材料,回答TSE题:TS甲药品生产企业生产的某药含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,处罚措施可以为正确答案:B17. 多选题:执业药师应当()。A.服从领导,不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作B.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐C.注意收集药品不良反应信息D.理解同行收受药品回扣的行为正确答案:BC18. 单选题:属于医疗机构制剂许可证许可事项变更的项目是A.医疗机构名称变更B.法定代表人变更C.制剂室负责人变更D.注册地址变更正确答案:C19. 多选题:属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是()属于上市后研究工作,应遵循GCP规范

9、的是()A.药品再评价B.IV期临床试验C.I期临床试验D.药理毒理研究正确答案:BD20. 单选题:处方药不得()。A在零售药店销售B在大众传播媒介发布广告C发布广告D在医学、药学专业刊物上介绍正确答案:B21. 多选题:国产保健食品批准文号格式有()。A.国食健字G+4位年代号+4位顺序号B.国食健字J+4位年代号+4位顺序号C.卫食健字+4位年代号第号D.卫进食健字+4位年代号第号正确答案:AC22. 单选题:医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡向()。A.定点生产企业购买B.区域性批发企业购买C.全国性批发企业购买D.其他医疗机构购买正确答案

10、:B23. 单选题:药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当()。A向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划B向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划C经所在地省级药品监督管理部门批准D经所在地市级药品监督管理部门批准正确答案:A24. 单选题:确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是()。A国家药品监督管理部门B国家农业主管部门C国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D国家药品监督管理部门或国家农业主管部门正确答案:C25. 多选题:药品广告审查发布标准规定,药品广告合理用药宣传不能含有的内容是A.免费试用B.免费赠送C.有奖销售D.无效退款E.WH0推荐正

11、确答案:ABCDE26. 单选题:属于我国药品不良反应的报告范围是()。A.新药监测期内的国产药品,报告所有不良反应B.首次获准进口5年以内的进口药品,只需报告新的和严重的不良反应C.其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品,只需报告严重的不良反应D.首次获准进口5年以上的进口药品,报告所有不良反应正确答案:A27. 单选题:利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查()。A.工商行政管理部门B.药品监督管理部门C.卫生行政管理部门D.广电总局正确答案:B28. 多选题:执业药师注册必须具备的条件包括()。A.取得执业药师资格证书B.遵纪守法

12、,遵守药师职业道德C.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作D.有2年以上的药学实践经验正确答案:ABC29. 多选题:属于国家基本药物制度补偿模式的是()。A.政府全额补贴B.以奖代补C.多种渠道D.收支两条线正确答案:ABCD30. 多选题:根据麻醉药品和精神药品管理条例,经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括A.实行专人管理B.建立专用账册C.设立独立的专库或专柜存储D实行双人验收正确答案:ABC31. 单选题:药品内标签必须标注的内容是()。A.用法用量B.功能主治或适应症C.产品批号D.注意事项正确答案:C32. 单选题:组织开展药品质量相关的评价技术与方法研

13、究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是()A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家药典委员会D.中国食品药品检定研究院正确答案:D33. 单选题:无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是()。A.仅宣传处方药药品名称的B.仅宣传处方药通用名称的C.仅宣传处方药商品名称的D.仅宣传非处方药药品名称的正确答案:D34. 单选题:根据中药品种保护条例,可以申请中药一级保护品种的是A.国家一级保护野生药材物种B己申请专利的中药品种B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种C.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂D.对特定疾病有显著疗效的中

14、药品种正确答案:B35. 单选题:对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为()。A.7年、7年B.7年、10年C.10年、10年D.20年、10年正确答案:A36. 多选题:药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括()。A.验证方案B.验证评价C.预防措施D.偏差处理正确答案:ABCD37. 单选题:A35%B45%C55%D75%根据药品经营质量管理规范回答TSE题:TS储存药品库房相对湿度的控制上限是正确答案:D38. 单选题:执业药师注销注册的情形不包括()。A.因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的B.受刑事处罚的C.受取消执业资格处分的

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