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1、Dsignatn： 51-04tanar est Mtods fo hori In In ar水中氯离子含量测定标准方法1.范围1.1该测试方法适用普通水、废水(仅测试方法C）和盐水中氯离子的确定。包括以下三种测试方法:12测试方法，B,和在操作方法2777-7下有效，仅测试方法B还需满足操作规程D77-86。更多信息参考，21和9节。1。3该标准试验方法没有包含所有的安全问题，即便要,也应联系实际需要。在试验前确定合适的安全、健康守则和决定其规章制度适用的局限性是试验者的责任.对于特需危险说明，见2。1。1。1. 先前的比色试验方法已经终止.参考附录X获取历史信息。2. 参考文件. 术语1
2、定义用于这些试验方法的术语定义，参考术语D 112和D 412。4 意义和作用.1 水中氯离子处在管理中,因此必须精确地测量.氯离子对于高压锅炉系统和不锈钢是非常有害的，因此为防止破坏,监测是很重要的.氯离子分析作为一种工具广泛用于估计集中循环，例如应用在冷却塔中。处理水和食品加工工业中的分选液同样需要可靠的氯离子分析方法。5 试剂的纯度5.1 试剂的化学等级在所有试验中适用。除非有其它说明，所有试剂应遵从美国化学界分析性试剂的规范委员会要求,有关规范都可从委员会取得。可能使用其它等级，倘若首先确定试剂纯度高得足以允许使用而不用降低确定的精度。5.2水的纯度-除非另有说明，参照水应理解为符合规
3、范D 19的型试剂水。其它类型的试剂水可能使用，倘若首先能确定水纯度高得足以允许使用而不影响试验方法的精度和偏差。型水在该试验方法中的循环测试时使用.6取样61按照操作规程 1066和D 370的要求采集试样。TST METHOD ARCURIMER TTRATIO测试方法汞液滴定法7范围7。该测试方法能用于确定水中离子,假设干扰可忽略（见小节）.7。 尽管在研究报告中没有明确说明，精度表述是假设使用试剂水。在未经试验的地方确定该测试方法的有效性是分析者的责任。7。3 该测试方法对于氯离子浓度在025mgL的范围有效.8 测试方法概要81 将稀释汞滴定液加入一份酸性试样中,该试样为混合二苯偶氮
4、碳酰肼（ihenlcarbzoe）-溴苯酚的蓝色指示剂。滴定的最后为蓝-紫罗兰颜色的二苯偶氮碳酰肼（ipenylaazone)化合物。9 干扰。 通常在水中发现的阴离子和阳离子不会干扰测试。锌、铅、镍、亚铁的和二价铬的离子影响溶液和最终颜色，但当显示滴定浓度达到0mg/L时不会降低滴定精度。铜容许达到5g.在含铬酸盐离子的溶液中滴定需要有背景色的指示剂并先降低浓度在10mg/L。三价铁离子在10mgL以上必须在滴定前降低其浓度，硫酸盐离子必须被氧化.溴化物和服氟化物将部分和氯离子被滴定。如果大量存在(1-2mg/）四铵盐也会影响滴定。深颜色可能也会有影响.10.设备0。1微型滴定管，1或5ml
5、，1ml的分级间断。11. 试剂和材料111 过氧化氢（30%2).11.2 对苯二酚溶液(10g/）在水中溶解g纯的对苯二酚并稀释至10ml。11.3 汞的硝酸盐溶液,标准（0。025N）在加了0。5mL浓缩硝酸（HO3，sp g 1.2）的5mL酸化水中溶解4.2830硝酸汞（Hg(N O3)2. H2O).用L的水稀释酸化的硝酸汞溶液.如果有必要，过滤溶液，按照节（见注释1）描述的程序，使标准溶液与标准氯化钠（aCL)溶液激烈反应。注释1114 混合指示剂溶液在5m的普通酒精（95%）中溶解0.g结晶的二苯偶氮碳酰肼和005g的蓝色溴苯芬粉末，并用酒精稀释至100m（注释2）.储存在棕色
6、的瓶中并在六个月后废弃(注释）.注释-注释311。5硝酸（+997)混合3体积的浓缩硝酸（HN3，sp gr 142）和99体积的水.6 H试纸，宽范围类型，覆盖从p1p11。1. 氯化钠溶液，标准（。025N）-在00的温度下干燥1小时几克氯化钠（NCL）.溶解413g干燥氯化钠在水中，并在2的温度下在容量瓶中稀释至1L.11。8 氢氧化钠溶液(1gL)在水中溶解10氢氧化钠（NOH）并稀释至1L。12.程序. 取1体积的试样,这样就不会含有超过0mg的氯离子,如果必要，用大约50m的水稀释试样。在5无氯化物的水中测定空白指示剂，试样采用同样的程序.12。2 加5-1滴的指示剂混合溶液，并摇
7、动或是旋转烧瓶。如果蓝-紫罗兰或是红色出现,在逐滴的加HNO(+997）直到颜色变为黄色.加1m过量的酸。如果在混合指示剂外立即出现黄色或是橙色形式，逐滴加NaOH溶液(10g/L）直至颜色变为蓝-紫罗兰；然后逐滴的加HN（+997）直到颜色变为黄色并进一步加1过量的酸（注释4）.注释12.3 滴定溶液和无色的0。02N H(N O3)2溶液直到蓝紫罗兰颜色,由于通过光线传输观察，持续到全部溶液变色(注释）。在每种情况中记录滴加Hg(N O）2溶液的毫升量。注释4 如果铬离子存在铁离子不存在且浓度小于10mg/L,使用二苯偶氮碳酰肼混合指示剂(注释1)并按1。2节酸化试样，但酸化至pH试纸示值
8、为3。按12.3节滴定溶液,但到橄榄色紫色时停止.2.5 如果铬离子存在铁离子不存在且浓度大于100mgL,加mL新的对苯二酚溶液并按12。2和2。节过程操作测定。1。 如果三价铁离子存在铬离子存在或是不存在,用包含不超过2.5三价铁离子或是三价铁离子加铬离子的试样。加2m新的对苯二酚溶液，并按2。和123节步骤操作测定。12。7 如果硫酸根离子存在，再厄伦美厄瓶里加0。5ml的H2O2 至50L的试样中并混合1min。然后按122和12节步骤操作测定。13. 计算13.1 计算氯离子浓度，mg/L，在起始试样中如下：氯离子,mg/L =（1V2） N 35 53/S式中：V1 = 滴定试样中
9、消耗的标准Hg（N 3）2溶液,mL，2 = 滴定无色溶液中消耗的标准Hg（ O）2溶液，mL， = 正常Hg（ O)2溶液,S = 在12.1节中使用的试样，mL。14. 精度和偏差41 精度说明-本试验的精度表示如下：式中：ST = 总的精度,m/L,SO= 单次操作精度，mg/L，X = 测定的氯离子浓度.142 偏差说明-重新得到的氯离子数量如下：4。3 4。1和14.2节中的信息来源于在个试验室进行的一系列测试，包括7个操作者参与。尽管没有在报告中明确的说明，模型假设使用型指示剂水.7组数据设置等级在操作规程2777里描述，没有一个废弃,也没有一个数据指出被确定为无效.三组试样等级都
10、至少三天有效。最小二乘法用于确定说明精度，S为049，S为0。9993.4 确定未经试验的水源在本试验中的有效性是试验者的责任。4。5 本试验方法的精度和偏差遵从操作规程D 27777,其在协作试验使用。在操作规程D 7786中1.5节的允许下,精度和偏差数据必须满足D-19试验方法小组委员会的交叉试验研究的要求。TES METHODBVERNITRATTIAIO试验方法-硝酸银滴定法15。 范围15.1 被试验方法主要用于测试水中氯离子含量为5m/L或更多，和存在颜色或是高浓度的重金属离子致使试验方法A不适用的情况.152 尽管在研究报告中确定,精度和偏差说明是假设使用的型指示剂水.确定未经
11、试验的水源在本试验中的有效性是试验者的责任.153 该实验方法在浓度为8.050mgL的范围有效。16.试验方法概要1。 用硝酸银溶液滴定水,调整H值大约为8.3，用氯化钾指示剂。结束点指示为红砖色的硝酸银颜色.1。 干扰17。1溴化物、碘化物、硫酸盐都伴随着氯离子被滴定。如果正磷酸盐和多磷酸盐的浓度分别大于250和2mg/就会干扰试验。亚硫酸盐和不同的颜色或是浑浊必须消除。化合物估计在p8.3（肯定为氢氧化物）可能造成错误。18 试剂181 过氧化水（30)（H2O2 ）。18。2 酚酞指示剂溶液（10g/）按操作规程E 20配备.1。 铬酸钾指示剂溶液溶解50g铬酸钾（K2Gr4）在0m水
12、中,加硝酸银（AgNO3）直到出现轻微红色.加硝酸银溶液后将溶液避光保存至少24h。然后过滤溶液除去沉淀物，并用1L水稀释。18.4 标准溶液，硝酸银（0.05N）碾碎大约g硝酸银（AgNO3）晶体并在40下干燥至恒重。在水中溶解2473g碾碎、干燥的硝酸银并稀释至1L。按9节中的程序,标准溶液与标准NaCL溶液对比。8。 标准溶液，氯化钠（.25N)按117节配制。86氢氧化钠溶液(1gL）按1。8节配制.1。7 硫酸(+9)小心的将1体积浓缩的硫酸（H2S，spr1.84）加到9体积的水中,同时充分混合.19。程序9。1倒0m或者更少的试样,试样含不超过20也不小于0.25m的氯离子，将其
13、倒入白色的瓷容量器里(见注释6).如果硫酸根离子存在，往试样里加0。5mL的过氧化水(H2O)，混合,并放置1mn。如果有必要，用水稀释至大约50mL。用H2SO4，(1+19）或是Na溶液（10g/)调整至酚酞试纸指示值为.3。注释6-19。2加大约1。mL的K2GrO4指示剂溶液并混合.用25mL的滴定管逐滴加标准gNO3溶液直至试样用黄色灯照或是用黄色目镜看全部为红砖色（或粉红色）。9。3重复1.1和19。步骤，使用起始试样量的一半，加水稀释至5mL.194 如果在19.3节中滴定标准液的体积是在19.1中消耗标准液的一半,转入计算部分。如果不是,说明存在明显的干扰，必须做补偿。两者择一
14、地，必须采用另一种方法。20。计算20.1 计算起始试样中氯离子的浓度,单位mg/L，如下:氯离子,m/ =( V2) N 70 90/SV1 = 在19节中滴定试样消耗的标准gO3溶液,mL，V = 在193节中滴定试样消耗的标准AO3溶液,m, = 标准AgO3溶液的规定浓度，S = 在191节中配制的m试验溶液中的原始试样体积，m。21。 精度和误差2。1 精度本试验的精度表示如下：T=.013X+0。7o=0。00+0。5式中:ST = 总精度，mg，S = 单次操作精度，g/L，X = 确定的氯离子浓度。1.2误差重新得到的氯离子量如下:21。3在2。2中的数据来源于一系列在六个实验室中的试验,包括0个操作者参与。尽管在试验报告中没有明确指明，数据来源假设使用型试剂水。十个数据设置等级如操作规程 777种所述，没有废弃的,但一个数据被确定淘汰。三个试样等级至少三天有效。4确定未经试验的水源在本试验中的有
