2023年甘肃药学职称考试考试真题卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格一、单项选择题（共50题，每题2分每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.湿法制粒压片工艺中的关键步骤是A．混合B．制软材C．制粒D．于燥E．压片 2.滑石粉适用于炮制A．质地坚硬的动物药B．质地坚硬的植物药C．质地坚硬的矿物药D．韧性较大的动物药E．坚硬的种子药 3.麸炒和麸煨的区别不包括A．辅料用量不同B．加热时间不同C．火力大小不同D．炮制目的不同E．炮制设备不同 4.乙醇在片剂制备中可作为哪种辅料A．润滑剂B．润湿剂C．助流剂D．稀释剂E．黏合剂 5.制备蜜丸时，处方中含糖类、胶质类及油脂类药粉较多时，蜂蜜与药粉比例以多少为宜A．1:0.5B．1:1C．1:2D．1:0.8E．1:0.6 6.严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可A．逐级定期报告B．快速报告C．紧急报告D．越级报告E．集中报告 7.麻醉药品，做到“五专”，即A．专人保管、专库管理、专册登记、专用账册、专用处方B．专人监督、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方C．专人保管、专柜加锁、专册登记、专款调配、专用处方D．专人签字、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方E．专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方 8.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求为A．药品有效性B．药品安全性C．药品稳定性D．药品均一性E．药品的经济性 9.药物被吸收进入血液循环的速度和程度是A．生物利用度B．分布C．表观分布容积D．绝对生物利用度E．相对生物利用度 10.列入国家药品标准的药品名称为A．药品通用名称B．药品专有名称C．药品商品名称D．药品普通名称E．药品常用名称 11.生物利用度研究时总采样点为A．9个B．10个C．11个D．12个E．13个 12.国务院有权限制或禁止出口的药品是A．生物制品B．中成药C．原料药D．国内供应不足的药品E．血液制品 13.除药学部门外，经药事管理委员会审核，可购售本专业所需药品的科室是A．内科B．骨科C．核医学科D．医务科E．急诊科室 14.住院药房A．实行大窗口发药B．实行柜台式发药C．实行大窗口或柜台式发药D．实行个体化用药E．实行单剂量配发药品 15.下述制剂中不属于速释制剂的有A．气雾剂B．舌下片C．经皮吸收制剂D．鼻黏膜给药E．静脉滴注给药 16.下列叙述违反《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是A．卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为B．医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式C．在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理D．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录E．医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方 17.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B．严防收假、发错，严禁与其他药品混杂C．做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管D．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误E．在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故 18.第二类精神药品一般每张处方开具的剂量为A．一次常用量B．不得超过3日常用量C．不得超过7日常用量D．不得超过15日常用量E．一次极量 19.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚A．擅自动用查封物品的B．药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D．变质的或被污染的E．擅自为医疗单位加工制剂的 20.下列行政行为中不收费的是A．核发证书、进行药品注册B．实施药品抽查检验C．进行药品认证D．实施药品审批检验E．实施强制性检验 21.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为A．淡蓝色B．淡红色C．淡黄色D．淡绿色E．白色 22.药品不良反应实行A．逐级、定期报告制度B．强制报告制度C．跟踪报告制度D．医院报告制度E．企业报告制度 23.下列不属于麻醉药品的是A．可卡因B．芬太尼C．异氟烷D．阿托品E．哌替啶 24.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书C．药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书E．未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担 25.以下说法错误的是A．医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售C．麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放D．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外E．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地的市级药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 26.地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天消除剩余量A．35.88%B．40.76%C．66.52%D．29.41%E．87.67% 27.《基本医疗保险药品目录》的西药和中成药A．列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型B．列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用药典名C．列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型D．列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名E．列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用商品名，并标明剂型 28.麻醉药品和第一类精神药品A．不得零售B．可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量零售C．可以凭执业医师出具的处方，配方零售D．凭盖有医疗单位公章的医师处方零售E．在省级新药、特药商店零售 29.麻醉药品、第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者或者其代办人不需出示的材料是A．患者户籍簿B．患者身份证或者其他相关身份证明C．患者签署的《知情同意书》D．代办人员身份证明E．二级以上医院开具的诊断证明 30.特殊管理的药品是指A．放射性药品、麻醉药品、生化药品、毒性药品B．放射性药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C．放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品D．放射性药品、麻醉药品、生物制品、抗肿瘤药品E．放射性药品、麻醉药品、生物制品、戒毒药品 31.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为A．4mlB．15mlC．4LD．15LE．90L 32.佳服药时间在早晨8时左右的药物是A．硫酸亚铁B．洋地黄C．可的松D．胰岛素E．阿莫西林 33.属于消化道螯合作用而影响药物吸收的是A．抗胆碱药阻碍四环素的吸收B．考来烯胺减少了地高辛的吸收C．多潘立酮减少了核黄素的吸收D．氢氧化钙减少了青霉胺的吸收E．饭后服用红霉素减少了红霉素的吸收 34.关于合理用药说法中正确的是A．合理用药是单纯的技术问题B．合理用药可以通过行政手段硬性规定而奏效C．经济性不是合理用药的内容D．药学信息服务有利于营造促进合理用药的良好氛围E．合理用药不能减少医疗卫生资源的浪费 35.二次文献不包括A．目录B．索引C．题录D．学术会议宣读的报告E．文摘 36.关于DDD的正确说法是A．DDD值包括病程的不同时期的用药剂量B．不同国家人群的DDD值都是相同的C．DDD值不适用于儿童的药物利用研究D．DDD是推荐给临床的实用剂量E．DDD方法能反映医生的用药处方习惯 37.p.r.n.的含义是A．饭前B．下午C．必要时D．需要时E．立即 38.使用滴耳剂时要注意A．头部后仰B．滴管不要触及耳道壁C．药瓶要放入沸水中加热以防细菌污染D．患耳朝下E．滴管用完后要冲洗或擦拭 39.下列实行特殊管理的药品是A．吗啡B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚D．氯苯那敏E．硫糖铝 40.具有酶诱导作用的药物是A．利福平B．维拉帕米C．胺碘酮D．丙米嗪E．奎尼丁 41.关于医疗用毒性药品的说法中正确的是A．医疗用毒性药品会产生依赖性B．医疗用毒性药品只有西药品种C．医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收D．医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保管E．医疗用毒性药品可以随便买卖 42.四环素类通用药名词干的后半部分是A．-bactamB．-cyclineC．-cidinD．-cillinE．-kacin 43.药品使用正确的是A．直接吞服考来烯胺干药粉B．使用喷鼻剂时头部后倾C．局部涂抹软膏时应尽量涂厚一些D．混悬剂用前一定要振摇均匀E．口服硝酸甘油片 44.下列药物中目前已被淘汰的是A．西咪替丁B．雷尼替丁C．普萘洛尔D．注射用小檗碱E．环丙沙星 。