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1、2015春福师分子生物学在线作业一窗体顶端福师分子生物学在线作业一试卷总分：100 测试时间：- 试卷得分：98一、单选题（共15道试题，共30分。）得分：301.DNA在染色体的常染色质区压缩多少倍?( ) A. 6倍；B. 10倍；C. 40倍；D. 240倍；E. 1000倍；F. 10000倍满分：2分得分：22.tRNA参与的反应有：( ) A. 转录；B. 反转录；C. 翻译；D. 前体mRNA的剪接；E. 复制满分：2分得分：23.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是：( ) A. 从被感染的生物体
2、内重新分离得到DNA,作为疾病的致病剂；B. DNA突变导致毒性丧失；C. 生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能；D. DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子；E. 真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代满分：2分得分：24.在O连接寡聚糖中，直接同多肽相连的糖基是( ) A. 甘露糖；B. N乙酰葡糖胺；C. C半乳糖或N乙酰半乳糖胺；D. 半乳糖或N乙酰葡萄糖胺；E. 葡萄糖满分：2分得分：25.典型的叶绿体基因组有多大?( ) A. 1.5 kb；B. 15 kb；C. 150 kb；D. 1500 kb满分：2分得分：26.宿主染色
3、体在反转录病毒整合位点上会发生什么?( ) A. 46个核苷酸被切除；B. 46个核苷酸在整合的一边被复制而在另一边被切除；C. 46个核苷酸在整合的每一边都被复制；D. 两个核苷酸从右边被切除；E. 两个核苷酸从左边被切除满分：2分得分：27.真核细胞mRNA前体的长度由( ) A. 转录终止位点形成的茎环结构决定其；B. 其3末端的聚腺苷酸化位点所决定，转录产物在此位点被切割并加上poly；C. 在终止位点与RNA聚合酶结合的终止蛋白决定；D. 将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRNA的核酸外切酶决定；E. 加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定满分：2分得分：28.选出所有有关snR
4、NA的正确叙述：( ) A. snRNA只位于细胞核中；B. 大多数snRNA是高丰度的；C. snRNA在进化的过程中是高度保守的；D. 某些snRNA可以与内含子中的保守序列进行碱基配对；E. 以上都正确满分：2分得分：29.核糖体的E位点是：( ) A. 真核mRNA加工位点；B. tRNA离开原核生物核糖体的位点；C. 核糖体中受EcoRI限制的位点；D. 电化学电势驱动转运的位点满分：2分得分：210.起始因子IF-3的功能是：( ) A. 如果同40S亚基结合，将促进40S与60S亚基的结合；B. 如果同30S亚基结合，将防止30S与50S亚基的结合；C. 如果同30S亚基结合，促
5、使30S亚基的16SrRNA与mRNA的S-D序列相互作用；D. 指导起始况NA进入30S亚基中与MRNA结合的P位点；E. 激活核糖体的GTP酶，以催化与亚基相连的GTP的水解满分：2分得分：211.真核生物复制子有下列特征，它们： ( ) A. 比原核生物复制子短得多，因为有末端序列的存在；B. 比原核生物复制子长得多，因为有较大的基因组；C. 通常是双向复制且能融合；D. 全部立即启动，以确保染色体在S期完成复制；E. 不是全部立即启动，在任何给定的时间只有大约15是有活性的满分：2分得分：212.基因组是：( ) A. 一个生物体内所有基因的分子总量；B. 一个二倍体细胞中的染色体数；
6、C. 遗传单位；D. 生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量满分：2分得分：213.真核起始因子eIF3的作用是：( ) A. 帮助形成亚基起始复合物(eIF3，GTP，Met-tRNA，40S) ；B. 帮助亚基起始复合物(三元复合物，40S)与mRNA5端的结合；C. 若与40S亚基结合，防止40s与60S亚基的结合；D. 与mRNA5端帽子结构相结合以解开二级结构；E. 激活核糖体GTP酶，使亚基结合可在GTP水解时结合，同时释放Eif-2满分：2分得分：214.细胞器基因组：( ) A. 是环状的；B. 分为多个染色体；C. 含有大量的短的重复DNA序列满分：2分得分：215.DN
7、A在10nm纤丝中压缩多少倍(长度)? ( ) A. 6倍；B. 10倍；C. 40倍；D. 240倍；E. 1000倍；F. 10000倍满分：2分得分：2窗体顶端二、多选题（共20道试题，共40分。）得分：381.下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组?( ) A. 球蛋白基因；B. 组蛋白基因；C. rRNA基因；D. 肌动蛋白基因满分：2分得分：22.下列关于原核生物转录的叙述中，哪些是正确的？( ) A. 核糖体的小亚基能直接同mRNA作用；B. IF-2与含GDP的复合物中的起始tRNA结合；C. 细菌蛋白质的合成不需要ATP；D. 细菌所有蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的
8、甲硫氨酸；E. 多肽链的第一个肽键的合成不需要EF-G满分：2分得分：23.锤头型核酶：( ) A. 是一种具有催化活性的小RNA；B. 需要仅含有17个保守核苦酸的二级结构；C. 不需要Mg2+协助；D. 可用两个独立的RNA创建锤头型核酶满分：2分得分：24.DNA的变性：( ) A. 包括双螺旋的解链；B. 可以由低温产生；C. 是可逆的；D. 是磷酸二酯键的断裂；E. 包括氢键的断裂满分：2分得分：25.选出所有正确的选项：( ) A. 基因必须经过完全的甲基化才能表达；B. 具有活性的DNA是非甲基化的；C. 随着发育阶段的改变，DNA的甲基化也要发生变化；D. 在DNA复制过程中，
9、通过识别半甲基化的酶，甲基化得以保存满分：2分得分：26.甾醇类受体转录因子( ) A. 结合的激素都是相同的；B. 与DNA的结合不具序列特异性；C. 与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白；D. 通过第二“指”C端的氨基酸形成二聚体；E. 参与转录激活，与DNA和激素结合分别由不同的结构域完成满分：2分得分：27.以下关于抗体类型转变的叙述哪些是正确的?( ) A. 每种重链具有不同的功能；B. 类型转变的次序按染色体上重链排列顺序进行；C. 一旦一种类型转换发生，其他的转换将不再进行；D. 也可通过可变剪接改变重链满分：2分得分：28.I型内含子折叠成的复杂二级结构：( ) A. 有长9bp的
10、核苷酸配对；B. 对突变有很大的耐受性；C. 形成可结合外来G和金属离子的“口袋”；D. 使内含子的所有末端都在一起；E. 在剪接过程中发生构象重组；F. 利用P1和P9螺旋产生催化中心满分：2分得分：29.tRNA中的内含子( ) A. 通过两步转酯反应被切除；B. 具有与反密码子互补的序列；C. 都形成相似的二级结构；D. 由蛋白酶(核酸内切酶和连接酶)切除；E. 在5f和3P剪接位点的序列是保守的满分：2分得分：210.下面哪些是在反转录病毒中发现的基因?( ) A. gag；B. pol；C. env；D. onc满分：2分得分：211.下列关于DNA复制的说法是正确的有：( ) A.
11、 按全保留机制进行；B. 按35方向进行；C. 需要4种dNMP的参与；D. 需要DNA连接酶的作用；E. 涉及RNA引物的形成；F. 需要DNA聚合酶I满分：2分得分：212.简单序列DNA( ) A. 与C0t1/2曲线的中间成分复性；B. 由散布于基因组中各个短的重复序列组成；C. 约占哺乳类基因组的10；D. 根据其核苷酸组成有特异的浮力密度；E. 在细胞周期的所有时期都表达满分：2分得分：213.在人类线粒体基因组中：( ) A. 几乎所有的DNA都用于编码基因产物；B. 几乎所有编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录；C. 产生惟一一个大的转录物，然后剪接加工，释放出各种RNA分子
12、；D. 大多数编码蛋白的基因被tRNA基因分隔开满分：2分得分：214.DNA的复制：( ) A. 包括一个双螺旋中两条子链的合成；B. 遵循新的子链与其亲本链相配对的原则；C. 依赖于物种特异的遗传密码；D. 是碱基错配最主要的来源；E. 是一个描述基因表达的过程满分：2分得分：215.下面关于真核生物翻译的叙述中，哪些是正确的？( ) A. 起始因子eIF只有同GTP形成复合物才起作用；B. 终止密码子与细菌的不同；C. 白喉毒素使EF-1 ADP核糖酰化；D. 真核生物蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的甲硫氨酸，在蛋白质合成完成之后，它马上被切除；E. 真核生物的核糖体含有两个tRNA分子的
13、结合位点满分：2分得分：216.剪接小体的组装( ) A. 按有序的途径一步步完成；B. 涉及snRNP与水溶性蛋白(即不是任何snRNP组分的蛋白)；C. 不需要ATP；D. 伴随着多次snRNP的重组合；E. 以上都正确满分：2分得分：217.氨酰tRNA的作用由( )决定 A. 其氨基酸；B. 其反密码子；C. 其固定的碱基区；D. 氨基酸与反密码子的距离，越近越好；E. 氨酰tRNA合成酶的活性满分：2分得分：018.下列关于核糖体肽酰转移酶活性的叙述正确的是：( ) A. 肽酰转移酶的活性存在于核糖体大亚基中（50s或60S)；B. 它帮助将肽链的C末端从肽酰tRNA转到A位点上氨酰tRNA的N末端；C. 通过氨酰tRNA的脱乙酰作用帮助氨酰照旧A的N末端从A位点移至P位点中肽酰tRNA的C末端；D. 它水解GTP以促进核糖体的转位；E. 它将肽酰tRNA去酰基满分：2分得分：219.哪些有关VSG基因的叙述是正确的?( ) A. VSG基因产物可发生免疫交叉反应；B. 锥虫基因组中含有多个VSG基因；C. VSG基因
