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1、精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除摘 要益母草具有活血调经，利尿消肿的作用。此外还用于月经不调，痛经，经闭，恶露不尽，水肿尿少；急性肾炎水肿。益母草颗粒功效主要为对子宫的作用,抗血小板凝集,对心脑血管,呼吸中枢的作用,胃肠平滑肌,肾脏的调节。通过人们对益母草的研究，制得了益母草颗粒。本设计为年产一千万袋益母草颗粒的生产工艺设计,首先介绍了益母草的作用功效，性状，临床用途，用法用量及不良反应。掌握了制备益母草颗粒的工艺过程，设备选型，并根据设备型号进行物料衡算和热料衡算。完成了带控制点的工艺流程图，车间布置图，厂区布置图，主要设备图。并且根据设备的型号进行车间设备的布置，最后介绍了
2、安全生产、环保与三废处理。关键词：益母草颗粒 工艺流程 设备选型 物料衡算ABSTRACTMotherwort has the blood to regulate menstruation, swelling of the diuretic effect. In addition, for irregular menstruation, dysmenorrhea, amenorrhea, lochia, edema, oliguria; acute nephritis edema. Motherwort particle effect mainly on the role of the ute
3、rus, anti-platelet aggregation, on the cardiovascular, respiratory central role of gastrointestinal smooth muscle, kidney regulation. Motherwort research by people, the system got Motherwort particles. This is designed to produce ten million bags of grain production process design Motherwort, Leonur
4、us first introduced the role of efficacy, trait, clinical uses, dosage and adverse reactions. Motherwort particles prepared by master process, equipment selection, and depending on the device model for the mass balance and thermal material accountancy. Completed the process with a control point map,
5、 workshop layout, plant layout, the main equipment diagram. Depending on the model and the plant equipment layout, and finally introduced the production safety, environmental protection and waste treatment.显示对应的拉丁字符的拼音Keywords: Motherwort Granule； Process； Equipment Selection； Material balance第一章 绪论
6、1.1引言益母草具有活血调经，利尿消肿的作用。此外还用于月经不调，痛经，经闭，恶露不尽，水肿尿少；急性肾炎水【1】。益母草颗粒的主要功效为：（1）对子宫的作用（2）抗血小板聚集、凝集作用（3）具有改善冠脉循环和保护心脏的作用（4）对心血管的作用（5）对呼吸中枢的作用（6）对肠平滑肌的作用（7）对肾脏的作用。通过人们对益母草的研究，渐渐发现了益母草的作用，进而制得了益母草颗粒。益母草颗粒为月经不调类非处方药药品【2】。12概述1.21产品介绍中 文 名：益母草颗粒汉语拼音:yimucao keli规 格 ：每袋装15克剂 型：颗粒剂包装规格:15g20袋 贮 藏:密封1.2.2性状 本品为棕黄色
7、至棕褐色的颗粒，味甜，微苦【3】。1.2.3化学成分含有益母草碱，水苏碱、益母草定、亚麻酸、-亚麻酸、油酸、月桂酸、苯甲酸、芸香苷及延胡索酸【4】。1.2.4药理作用煎剂、乙醇浸膏及所含益母草碱对多种动物的子宫有兴奋作用；对小鼠有一定的抗着床和抗早孕作用。益母草碱小剂量使离体肠管紧张性施缓，振幅扩大；大剂量则振幅变小，而频率增加。益母草有强心、增加冠脉流量和心肌营养性血流量的作用，能减慢心率，对抗实验性心肌缺血和心律失常，缩小心肌梗死范围。粗提物能扩张血管，有短暂的降压作用。对血小板聚集、血栓形成以及红细胞的聚集性有抑制作用。益母草能改善肾功能，益母草碱有明显的利尿作用【5】。1.2.5不良反
8、应临床上益母草会出现一些中毒反应。益母草碱对中枢神经系统有先兴奋后麻醉作用，特别能引起呼吸中枢兴奋；具有箭毒样作用，使肌肉不再收缩而松弛；益草碱有麦角碱样收缩子宫作用；能扩张小动脉，使血压下降。一般在服药后4-6小时出现中毒症状，中毒量为90150g。主要表现为突感全身乏力、疼痛酸麻，下肢呈瘫痪状态；重者伴有大汗、血压下降，甚或虚脱。呼吸增快、增强，甚则呼吸麻痹。此外，尚有腰痛、血尿、孕妇中毒可引起流产。 引起中毒的主要原因为超剂量用药和孕妇误用。因此，控制用量和孕妇慎用是预防益母草中毒的关键。发生益母草中毒时可以催吐、洗胃以及对症处理的方法。亦可用一些中药如赤小豆、绿豆、甘草等以解毒【6】。
9、1.3临床用途本品为月经不调类非处方药药品。主要用途是活血调经。用于月经量少，产后腹痛【7】。1.4注意事项1.4.1 孕妇禁用。1.4.2 忌食生冷食物。1.4.3 气血两虚引起的月经量少，色淡质稀，伴有头晕心悸，疲乏无力等不宜选用本药。1.4.4 有高血压、心脏病、肾病、糖尿病或正在接受其他治疗的患者均应在医师指导下服用。1.4.5 平素月经量正常，突然出现经量少，须去医院就诊。1.4.6 青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服药。1.4.7 各种流产后腹痛伴有阴道出血，服药一周无效者应去医院就诊【8】。 第二章 益母草颗粒的生产工艺2.1颗粒剂的生产工艺根据中药成方制剂第七册，制粒步骤分
10、为：原料的精选，煎煮，滤过，浓缩，静置，取上清液，浓缩，清膏，混匀，制粒，干燥，整粒，总混，分装，包装，入库，十几步才可以得到我们所需要的颗粒。颗粒剂无论从生产工艺还是药品含量均取得了很大的突破【9】。根据中药成方制剂第七册，益母草颗粒处方设计规格：15g益母草浸膏 10g 蔗糖 3g 糊精 2g2.2益母草颗粒的生产工艺设计生产工艺要求及工艺技术参数【10】2.2.1原药材的整理与炮制2.2.2整理炮制依据：中国药典2000年版一部。2.2.3原药材的处理：挑选：将益母草清除杂质及非药用部位后，切段、备用。2.2.4提取操作过程及工艺条件：取益母草投入提取罐，加水过药面1015cm，浸泡15
11、20分钟，通蒸汽提取，煮沸3小时，放出药液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.04（9095测），静置，取上清液，浓缩至相对密度为1.36-1.38（8085测）的清膏，称重，放置标签，入库后备用。2.2.5制剂操作过程及工艺条件2.2.6原辅料的处理2.2.7将蔗糖置粉碎机中粉碎，过孔径0.6-0.8mm筛。2.2.8混合制粒2.2.9制软材：将浸膏、糖粉和糊精按1：2.8：1.19的比例进行配比，置混合机中搅拌均匀，加适量润湿剂继续搅拌使成软材，检验软材使之达到手捏成团，搓之即散为宜。2.2.1.0制粒：取上述软材送入制粒机中制粒，过14目筛。2.2.1.1干燥：将制好的湿颗粒均匀送入热风循环
12、干燥箱中或沸腾制粒干燥机中，温度控制在80以下，干燥后的颗粒水分应低于3.0%。2.2.1.2过筛：将过筛后的颗粒置旋振筛中，通过规定的筛网，筛出符合要求的颗粒。2.2.1.3总混：将整粒过的颗粒置混合机中，混合15分钟，使之混合均匀。用洁净的塑料桶加盖封好后，桶外贴上物料卡，注明品名、批号、数量、日期和工号，交中间仓保管员，经质量检验合格后交包装工序。2.2.1.4清场：按清场SOP进行清场，并填写生产记录。2.2.1.5内包装2.2.1.6操作间相对温度控制在45%-65%之间。2.2.1.7分装前核对品名、数量、批号、中间产品合格证并校对领用的包装材料，校正衡量器具并贴有合格证，确认无误
13、后才能开机分装。2.2.1.8内包装采用复合膜，每袋装15g。2.2.1.9产品批号采用押印直接打印在封口处，打印清晰，准确无误。2.2.2.0中包装2.2.2.1包装规格15g20袋，数量要准确无误，每中盒放一张说明书，中盒用封口签封口。2.2.2.2生产日期、有效期及产品批号应按规定位置喷码清晰，准确无误。大包装2.2.2.3每50中盒为一件，并附合格证（装箱单），每件上下放一张缓冲垫板。2.2.2.4纸箱上的产品批号、生产日期、有效期应印字清晰，准确无误。2.2.2.5纸箱开口处用胶带密封，并用两条包装带捆扎，两条包装带离纸箱两端距离基本相等，约15cm。2.3益母草颗粒的生产工艺流程图
14、.益母草颗粒的生产工艺流程【11】: 原料净选煎煮 3小时 滤过 浓缩 至相对密度为1.04（90-95）静置取上清液 浓缩 至相对密度为1.36-1.38（80-85） 清膏 混匀 加辅料 制粒 干燥 加润湿剂 总混 分装 内包材料 入库 包装 外包材料注：背景图框内的流程必须在洁净区（30万级）内操作，为洁净区内操作。24生产过程的质量控制【12】生产过程质量控制点及其检查要求列表2-1工序质量监控点质量控制要求检查频次备料原药材物料合格证1次/批净选原药材无杂质、无异物、除去非药用部分1次/批配料原药材品种、数量与处方相符1次/批提取煎煮加水过药面1015cm，浸泡15-20分钟,水煎3小时1次/批过滤应清洁，孔径均匀1次/批浓缩相对密度1.36-1.38（80-85测）1次/批中间库浸膏卫生应清洁，并附状态标志1次/批粉碎糖粉过0.6-0.8mm筛1次/批制粒混合按工艺中规定的比例混合均匀1次/批制粒
