《李艳梅版有机化学课后习题答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《李艳梅版有机化学课后习题答案（30页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第一章1、(1)有机化合物：含碳化合物(一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、金属碳化物等少数简单含碳化合物除外)或碳氢化合物及其衍生物的总称。有机物是生命产生的物质基础。(2) 共价键：共价键(covalentboud)是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定的化学结构叫做共价键。(3) 同分异构：同分异是一种有相同化学式而有不同原子排列的化合物的异构现象(4) 杂化：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合，形成一组新的轨道，这个过程叫做轨道的杂化。(5) 偶极矩：正、负电荷中心间的距离r和电荷中心所带电量q的乘
2、积，叫做偶极距y=rq。它是一个矢量，化学中方向规定为从正电荷中心指向负电荷中心。(6) 诱导效应：在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应(InductiveEffects)。(7) 异裂：共价键断裂时，共用电子对完全转移给成键原子中的某个原子，形成了正、负离子，这种断键方式称为异裂。(8) 范德华力：在化学中通常指分子之间的作用力。(9) 键角：分子中两个相邻化学键之间的夹角。(10) Lewis酸:路易斯酸(LewisAcid,LA)是指电子接受体，可看作形成配位键的中心体。(11) 疏水作用：非极性分子间或分子的非极性
3、基团间的吸引力。导致这些基团在水性环境中的缔合。(12) 官能团：决定有机物性质的原子或原子团称为官能团。2、(1)H:S:Hk4HHH*rO.pB+H:N:HH:C:HH:C:O:C:HHHH:C:H(5)HH(2):OHHHH:O:P:O:Hbbri-m+*:O:H:C:C:k:C:H-(7)H(8)+HO:a+亠H:C:C:O:H*-H(9)H:C:C:H3、具有偶极的分子：（1）两H原子中心指向0原子方向；（2）由H原子指向Br原子；（4）H原子指向三个Cl原子的中心方向；（5）乙基指向羟基方向4、（1）正庚烷；（2）异丁烷；（3）异已烷；（4）新戊烷6、酸:Cu2+碱：NH3加合物：
4、FC1CHCN33CHNH32CH3COOHcH肾H57、(1)CH3COOH/CH3COO-(2) H2SO4/HSO4-CH3(3) HNO3/NO3-(CH3H3O+/H2O/CH3OHH+/(CH3)3NCH3F(3)CH3C1(4)CH3Br(5)CH3ICH4单键最个原曰20叁键最短，单键中两个原子间的电子云密度小，叁键*度最大，同的电子把两个原子吸引得最近。所以说，卩双键处于屯。CH3CH2CH2CH2CH2ch3ch2ch2chch3CH3CH2CHCH2CH3OHOHOHcH3cH3CH3CHCH2CH2CH3CHCHCH3CH3CCH2CH311ch3ohOHOHOHCH2
5、OHCH2CHCH2CH3CH3CCH3CH3CH311.C8H10N4O2第二章1、(3)(2)(1)(5)(4)2、链引发C卜2Cl链增长Cl+cH3cH3.CH3CH2+HCl33CH3CH2+Cl2CH3CH2Cl+Cl链终止2Ch3ch2.ch3ch2ch2ch3CH3CH2+ClCH3CH2Cl2ClCl2反应所经历的过渡态：Cl-H-CH2CH3CH3CH2-Cl-Cl】反应所经历的中间体：CH3CH23、2甲基丁烷较稳定的构象是:(1)3(2)HH(3)3其中（1）和（2）更稳定。3HBrHClBrHBrHClBrCH3CH3CH3CH2CH3CHCH24、(1)2)(3)Cl
6、CH35、1)6、(1)7、8、9、10、11、(4)BrHHH3BrH3CCH3CH3Br2)Br(4)CH3厂CH3C(CH3)3(2)(2)(1)(4)(3)H3c(3)(1)7,7二甲基三环221.02,6庚烷(2)三环3.3.1.13,7癸烷1)ClCl(2cH3ch3chch2ch2ch3该烷烃的分子式为C8H18氢原子是等性的，其结构12、2甲基一1溴丙烷的含2溴丙烷的含量为99.4%。ch(ch3)2BrBr(4)C(CH3)3种一氯产物，说明该烷烃中的18个3)3。H3CH第三章1、(1)CH2CHCH2CH3(2)CH2C(CH3)2(3)HCH31丁烯2甲基1丙烯(E)-
7、2丁烯H3CCH3(4)HH(5)(6)CH3(z)2丁烯环己烷1甲基环丙烷2、(3)、(4)为共轭化合物；(1)、(3)、(4)有顺反异构。3、(1)E型(2)E型(3)Z型(4)E型4、(1)沸点：顺2丁烯反2丁烯，因为顺式的偶极矩大熔点：反式顺式，因为反式的对称性好，分子排列紧密。(2) 熔点：2丁炔1丁炔，因为2丁炔对称好，分子排列紧密。沸点;2丁炔1丁炔，因为末端炔烃具有较低的沸点。CH2CHC5、HCH2CH3HH2CHCCHHCCH2CH3(3Z)1,3己二烯3E)-1,3己二烯H3CHCCHCHCHCHH3CCHHCCCHHCH3(2E,4Z)2,4己二烯2Z,4E)-2,4己
8、二烯CH3H3CCCH2CCHH3CCHCH2H3C(3Z)2甲基一1,3戊二烯3E)-2甲基1，3戊二烯H3CCH36、7、8、HH3CCCH2CCHCH3(3Z)3甲基一1,3戊二烯H2CCHCCH2CH2CH32乙基1,3丁二烯H2CHCCHCCH3CH34甲基1,3戊二烯CH3+CH3+CHH2C2,3CH3CHCCH23E)-3甲基-1,3戊二烯CCCH2CH3CH3二甲基1,3丁二烯+CH2生成的主要产物是4甲基3溴环戊烯。反应机理为自由基取代历程。CH3H3CCCH3CH2Cl1)Br(2)OH(3)ClCH2CH2CCl3(4)CH3CH2CHCH3(5)CH3CCCH2CH3
9、(6)BrCH2CHCHCH2Br(7)COOH+OCH3(8)Br(9)OHCH3(10)(12)HHCH3(11)H3C(13)CN9、化合物的结构式为：+2H2ZnH2O一OHCOHC+OHCCH2CHCHOCH312、(10)12、(10)10、(1)第一步用顺丁烯二酸检验，有沉淀生成为1,3丁二烯；第二步用溴水检验，不褪色者为丁烷；第三步用酸性高锰酸钾溶液检验，褪色者为1丁烯；余者为甲基环丙烷。(2)第一步用硝酸银的氨溶液或氯化亚铜的氨溶液检验，有沉淀者为1-戊炔；第二步用溴水检验，不褪色者为环戊烷；第三步用酸性高锰酸钾溶液检验，褪色者为环戊烯。余者为乙基环丙烷。11、(1)p-n共
10、轭,o-p共轭(2)p-n共轭，o-n共轭12、(10)12、(10)p-n共轭(4)n-n共轭,p-n共轭，o-p共轭12、(1)CH3|CH3C-cH2CH3CH3反应为催化加氢，不生成碳正离子反应过程中不会发生碳正离子的重排2)|CH3：-CH2-CHCH3CH3I不能生成更稳定的碳正离子，反应过程中不会发生谈真理子的重拍CH3I(3)CH3-C-CH2CH2BrCH3反应为自由基加成，不生成碳正离子，反应过程中不会发生碳正离子的重排13、(3)V(1)V(2)14、15、(1)后一个式子是错误，不符合八偶体结构(2) 后一个式子是错误，它的未成对电子数目不对(3) 正确(4) 两个式子
11、间不是单纯的电子转移，原子位置发生了转变16、5阻317、A.环丁烷B.甲基环丙烷C.1-丁烯D.2-甲基丙烯E.F为顺势和反式2-丁烯18、19、4、4、第四章1、4、4、2、酸3、甲基-3-苯基丁烷4、5、6、7、8、(2)(5)10、11、12、0ClCl，cl在e键上，(4)CDBA9、(1)DEABC(2)BDEAC(3)CADB13、四甲基苯的异构体有:（1）14、BcoohcoohC舟厂NOHOOCCOOH15、(3)（CH3）2C=C电Br2Fehno3*HSO,246）有(1)有无（3）无（4）无（5）有2）16、第五章1、（1）旋光性：一些物质能使偏振光震动平面旋转的性质称为旋光性（2）右旋，左旋：有的物质能使偏振光振动平面向右旋转称为右旋，有
