《2受体激动剂对小鼠骨髓来源的树突状细胞功能的影响》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2受体激动剂对小鼠骨髓来源的树突状细胞功能的影响（38页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、内科学(呼吸系病)专业毕业论文 精品论文 2受体激动剂对小鼠骨髓来源的树突状细胞功能的影响关键词：2受体激动剂 树突状细胞 支气管哮喘 沙丁胺醇 T淋巴细胞摘要：本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的2受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究2受体激动剂对BMDC的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激T细胞增殖等功能的影响。以此来探索2受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用GM-CSF体外扩增C57BL/6小鼠BMDC的方法，于BMDC培养第6天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第7天加入外源性脂多糖(LPS)，于培养第8天收集BMDC。光镜
2、及电镜下观察BMDC的形态变化；流式细胞仪检测BMDC的凋亡情况及表面共刺激分子CD80、CD86、CD40、CD11c+及MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测BMDC对于外源性抗原DEXTRAN的吞噬能力；AlamarBlue法检测BMDC刺激同种小鼠脾T淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA法检测上清中细胞因子IL-12p70的水平。 研究结果：10-4mol/l丁胺醇作用于小鼠BMDC48小时后，能使其MHC-、CD86的平均荧光强度降低45-55；LPS刺激BMDC成熟的饱和浓度为0.1g/ml，超过这一浓度的LPS对BMDC成熟的促进作用逐渐减弱；10-3mol/L沙丁胺醇可明显诱导BM
3、DC凋亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经10-4mol/l沙丁胺醇干预后的BMDC与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠BMDC经10-4mol/l沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原DEXTRAN的平均荧光强度上调215；10-4mol/1沙丁胺醇干预后的BMDC刺激同种T淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10-4mol/l沙丁胺醇作用后的BMDC，其分泌IL-12p70的水平明显降低(P0.01) 结论：沙丁胺醇能够抑制小鼠BMDC的成熟，增强其处理抗原的能力，抑制其刺激T细胞增殖的能力，抑制其分泌细胞因子IL-12p70的水平。正文内容 本文研究目
4、的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的2受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究2受体激动剂对BMDC的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激T细胞增殖等功能的影响。以此来探索2受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用GM-CSF体外扩增C57BL/6小鼠BMDC的方法，于BMDC培养第6天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第7天加入外源性脂多糖(LPS)，于培养第8天收集BMDC。光镜及电镜下观察BMDC的形态变化；流式细胞仪检测BMDC的凋亡情况及表面共刺激分子CD80、CD86、CD40、CD11c+及MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测BMDC对于
5、外源性抗原DEXTRAN的吞噬能力；AlamarBlue法检测BMDC刺激同种小鼠脾T淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA法检测上清中细胞因子IL-12p70的水平。 研究结果：10-4mol/l丁胺醇作用于小鼠BMDC48小时后，能使其MHC-、CD86的平均荧光强度降低45-55；LPS刺激BMDC成熟的饱和浓度为0.1g/ml，超过这一浓度的LPS对BMDC成熟的促进作用逐渐减弱；10-3mol/L沙丁胺醇可明显诱导BMDC凋亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经10-4mol/l沙丁胺醇干预后的BMDC与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠B
6、MDC经10-4mol/l沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原DEXTRAN的平均荧光强度上调215；10-4mol/1沙丁胺醇干预后的BMDC刺激同种T淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10-4mol/l沙丁胺醇作用后的BMDC，其分泌IL-12p70的水平明显降低(P0.01) 结论：沙丁胺醇能够抑制小鼠BMDC的成熟，增强其处理抗原的能力，抑制其刺激T细胞增殖的能力，抑制其分泌细胞因子IL-12p70的水平。本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的2受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究2受体激动剂对BMDC的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激T细胞增殖等
7、功能的影响。以此来探索2受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用GM-CSF体外扩增C57BL/6小鼠BMDC的方法，于BMDC培养第6天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第7天加入外源性脂多糖(LPS)，于培养第8天收集BMDC。光镜及电镜下观察BMDC的形态变化；流式细胞仪检测BMDC的凋亡情况及表面共刺激分子CD80、CD86、CD40、CD11c+及MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测BMDC对于外源性抗原DEXTRAN的吞噬能力；AlamarBlue法检测BMDC刺激同种小鼠脾T淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA法检测上清中细胞因子IL-12p70的水平。 研究结果：10-
8、4mol/l丁胺醇作用于小鼠BMDC48小时后，能使其MHC-、CD86的平均荧光强度降低45-55；LPS刺激BMDC成熟的饱和浓度为0.1g/ml，超过这一浓度的LPS对BMDC成熟的促进作用逐渐减弱；10-3mol/L沙丁胺醇可明显诱导BMDC凋亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经10-4mol/l沙丁胺醇干预后的BMDC与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠BMDC经10-4mol/l沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原DEXTRAN的平均荧光强度上调215；10-4mol/1沙丁胺醇干预后的BMDC刺激同种T淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10
9、-4mol/l沙丁胺醇作用后的BMDC，其分泌IL-12p70的水平明显降低(P0.01) 结论：沙丁胺醇能够抑制小鼠BMDC的成熟，增强其处理抗原的能力，抑制其刺激T细胞增殖的能力，抑制其分泌细胞因子IL-12p70的水平。本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的2受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究2受体激动剂对BMDC的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激T细胞增殖等功能的影响。以此来探索2受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用GM-CSF体外扩增C57BL/6小鼠BMDC的方法，于BMDC培养第6天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于
10、第7天加入外源性脂多糖(LPS)，于培养第8天收集BMDC。光镜及电镜下观察BMDC的形态变化；流式细胞仪检测BMDC的凋亡情况及表面共刺激分子CD80、CD86、CD40、CD11c+及MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测BMDC对于外源性抗原DEXTRAN的吞噬能力；AlamarBlue法检测BMDC刺激同种小鼠脾T淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA法检测上清中细胞因子IL-12p70的水平。 研究结果：10-4mol/l丁胺醇作用于小鼠BMDC48小时后，能使其MHC-、CD86的平均荧光强度降低45-55；LPS刺激BMDC成熟的饱和浓度为0.1g/ml，超过这一浓度的LPS对BMDC
11、成熟的促进作用逐渐减弱；10-3mol/L沙丁胺醇可明显诱导BMDC凋亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经10-4mol/l沙丁胺醇干预后的BMDC与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠BMDC经10-4mol/l沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原DEXTRAN的平均荧光强度上调215；10-4mol/1沙丁胺醇干预后的BMDC刺激同种T淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10-4mol/l沙丁胺醇作用后的BMDC，其分泌IL-12p70的水平明显降低(P0.01) 结论：沙丁胺醇能够抑制小鼠BMDC的成熟，增强其处理抗原的能力，抑制其刺激T细胞增殖的能力
12、，抑制其分泌细胞因子IL-12p70的水平。本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的2受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究2受体激动剂对BMDC的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激T细胞增殖等功能的影响。以此来探索2受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用GM-CSF体外扩增C57BL/6小鼠BMDC的方法，于BMDC培养第6天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第7天加入外源性脂多糖(LPS)，于培养第8天收集BMDC。光镜及电镜下观察BMDC的形态变化；流式细胞仪检测BMDC的凋亡情况及表面共刺激分子CD80、CD86、CD40、CD11
13、c+及MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测BMDC对于外源性抗原DEXTRAN的吞噬能力；AlamarBlue法检测BMDC刺激同种小鼠脾T淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA法检测上清中细胞因子IL-12p70的水平。 研究结果：10-4mol/l丁胺醇作用于小鼠BMDC48小时后，能使其MHC-、CD86的平均荧光强度降低45-55；LPS刺激BMDC成熟的饱和浓度为0.1g/ml，超过这一浓度的LPS对BMDC成熟的促进作用逐渐减弱；10-3mol/L沙丁胺醇可明显诱导BMDC凋亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经10-4mol/l沙丁胺醇干预后的BMDC与未经药物干预相比，电镜
14、下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠BMDC经10-4mol/l沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原DEXTRAN的平均荧光强度上调215；10-4mol/1沙丁胺醇干预后的BMDC刺激同种T淋巴细胞增殖的能力受到抑制；10-4mol/l沙丁胺醇作用后的BMDC，其分泌IL-12p70的水平明显降低(P0.01) 结论：沙丁胺醇能够抑制小鼠BMDC的成熟，增强其处理抗原的能力，抑制其刺激T细胞增殖的能力，抑制其分泌细胞因子IL-12p70的水平。本文研究目的：以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标，通过加入不同浓度的2受体激动剂沙丁胺醇处理的方法，研究2受体激动剂对BMD
15、C的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激T细胞增殖等功能的影响。以此来探索2受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。 研究方法：采用GM-CSF体外扩增C57BL/6小鼠BMDC的方法，于BMDC培养第6天给予不同浓度的沙丁胺醇干预，于第7天加入外源性脂多糖(LPS)，于培养第8天收集BMDC。光镜及电镜下观察BMDC的形态变化；流式细胞仪检测BMDC的凋亡情况及表面共刺激分子CD80、CD86、CD40、CD11c+及MHC-类分子的表达；流式细胞仪检测BMDC对于外源性抗原DEXTRAN的吞噬能力；AlamarBlue法检测BMDC刺激同种小鼠脾T淋巴细胞增殖反应的能力；ELISA法检测上
16、清中细胞因子IL-12p70的水平。 研究结果：10-4mol/l丁胺醇作用于小鼠BMDC48小时后，能使其MHC-、CD86的平均荧光强度降低45-55；LPS刺激BMDC成熟的饱和浓度为0.1g/ml，超过这一浓度的LPS对BMDC成熟的促进作用逐渐减弱；10-3mol/L沙丁胺醇可明显诱导BMDC凋亡，细胞的晚期凋亡率明显增高(P0.05)；经10-4mol/l沙丁胺醇干预后的BMDC与未经药物干预相比，电镜下其表面的树枝状突起较短，且向细胞表面缩成团状；小鼠BMDC经10-4mol/l沙丁胺醇处理后，其吞噬外源性抗原DEXTRAN的平均荧光强度上调215；10-4mol/1沙丁胺醇干预后的BMDC刺激同种T淋巴细胞增殖的能力受到抑制；1
